Новини
Проблеми лікування проривних інвазивних грибкових захворювань у пацієнтів з гематологічними злоякісними новоутвореннями: висновки ASH 2024
На щорічній зустрічі ASH 2024 року професор Сунь Юйцянь поділився своїм новаторським дослідженням щодо проривних інвазивних грибкових захворювань (bIFD) у пацієнтів з гематологічними злоякісними новоутвореннями, висвітлюючи діагностичні та терапевтичні проблеми, а також практичні висновки, засновані на нещодавніх дослідженнях.
Досягнення у стратифікації ризику T-ALL: класифікація на основі NGS визначає підгрупи високого ризику
Нове дослідження, опубліковане в Кров уточнює стратифікацію ризику для Т-клітинного гострого лімфобластного лейкозу (Т-ГЛЛ) за допомогою секвенування наступного покоління (NGS), покращуючи прогноз та визначаючи підгрупи високого ризику, які могли б отримати користь від таргетної терапії.
Ведення довгострокових ускладнень CAR-T-терапії: висновки з Nature Cancer
Нещодавнє дослідження, опубліковане в Природа Рак висвітлює довгострокові ускладнення CAR-T-клітинної терапії, зосереджуючись на ризиках інфекцій та вторинних злоякісних новоутворень, а також пропонує стратегії для оптимізації результатів лікування пацієнтів.
Академічний прорив | Медична команда Лу Даопей публікує новаторське клінічне дослідження в Британському журналі гематології
Медична команда Лу Даопей під керівництвом доктора Цао Сін'ю та професора Лу Пейхуа опублікувала важливу клінічну дослідницьку статтю у журналі... Британський журнал гематології (Імпакт-фактор 5.1). Дослідження вивчає безпеку та ефективність алогенної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ало-HSCT) після аутологічної терапії CD7 CAR-T для лікування рефрактерного та рецидивуючого Т-клітинного гострого лімфобластного лейкозу/лімфобластної лімфоми (R/R T-ALL/T-LBL).
Історія пацієнта | Людина, яка перенесла гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ-М2): 9 років після трансплантації, скориставшись силою надії та відродження
Зворушлива історія пацієнта з лікарні Лу Даопей, яка висвітлює шлях 32-річного чоловіка, який переніс AML-M2 та після перенесеної гаплоїдентичної трансплантації стовбурових клітин святкує 9 років ремісії, живучи повноцінним та яскравим життям, наповненим любов'ю, надією та стійкістю.
Покращені показники виживання при застосуванні режимів Bu/Cy+Мелфалан та Bu/Cy+Тіотепа при трансплантації гаплоїдентичних стовбурових клітин для пацієнтів з гострим мегакаріобластичним лейкозом (AMKL) без синдрому Дауна
Дослідження, представлене на ASH 2024 доктором Чжі-Цзе Веєм та його командою в лікарні Лу Даопей, підкреслює ефективність модифікованих схем на основі Bu/Cy при трансплантації гаплоїдентичних гемопоетичних стовбурових клітин для пацієнтів з гострим мегакаріобластним лейкозом (AMKL) без синдрому Дауна, демонструючи багатообіцяючі результати виживання для пацієнтів з повною ремісією (CR).
Багатообіцяючі результати терапії CD7 CAR-T у лікуванні рецидивуючої/рефрактерної периферичної Т-клітинної лімфоми на ASH 2024
На щорічній зустрічі ASH 2024 року професор Лу Пейхуа з лікарні Лу Даопей представив новаторські результати фази I дослідження терапії CD7 CAR-T-клітинами для рецидивуючої/рефрактерної периферичної Т-клітинної лімфоми (R/R PTCL), продемонструвавши багатообіцяючу ефективність та керовану безпеку.
Подолання труднощів CAR-T-терапії для лікування Т-клітинного раку крові
Хоча CAR-T-терапія здійснила революцію в лікуванні B-клітинного раку, значні труднощі залишаються в лікуванні T-клітинних злоякісних новоутворень. Нещодавній огляд досліджує складність CAR-T-терапії при T-клітинному раку крові та потенційні рішення для подолання цих перешкод.
Досягнення в лікуванні першої лінії для дорослих B-ALL: комплексний огляд з The Lancet Haematology
Нещодавній огляд у Ланцетова гематологія висвітлює значний прогрес у лікуванні першої лінії вперше діагностованого гострого лімфобластного лейкозу В-клітин (B-ALL) у дорослих, зосереджуючись на персоналізованих підходах до лікування, нових імунотерапіях та покращенні результатів лікування пацієнтів.
Підліток повертає надію після діагнозу гострого лейкеміопатичного миєлому (ГМЛ) M4a. Шлях стійкості та одужання.
Після боротьби з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ-M4a) та перенесення трансплантації стовбурових клітин, що рятує життя, молодий пацієнт знаходить надію, здоров'я та новий початок завдяки винятковій турботі лікарні Лу Даопей.
Нові досягнення в лікуванні та діагностиці первинної лімфоми центральної нервової системи (PCNSL)
Нещодавній прогрес у діагностиці та лікуванні первинної лімфоми центральної нервової системи (ПЛЦНС) дав нову надію пацієнтам. Нещодавній огляд, проведений Стенфордським університетом, підкреслює важливість ранньої діагностики та найновіших варіантів лікування, включаючи хіміотерапію та цілеспрямовану терапію.
Історія пацієнта: Подолання гострого мієлоїдного лейкозу та відродження після трансплантації стовбурових клітин
34-річний пацієнт чоловічої статі розповідає про свій надихаючий шлях боротьби з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ), проходження кількох курсів хіміотерапії та трансплантації стовбурових клітин, а також святкування трьох років одужання та відновленої надії.