Категорії лікування

Рекомендовані методи лікування

Онколітична вірусна терапія: передове лікування раку

CAR-T для лікування гліобластоми

Ін'єкція натрію Нусінерсен: надія на спинальну м'язову атрофію

CAR-T-терапія для лікування раку шлунка

CAR-T-терапія для рецидивуючої/рефрактерної нейробластоми

CAR-T для лікування системного червоного вовчака (СЧВ)

Серповидноклітинна анемія та таласемія

Інноваційна генна терапія пропонує нову надію для пацієнтів із серповидноклітинною анемією та таласемією

FUCASO: Революційна повністю гуманна терапія BCMA CAR-T з неперевершеною ефективністю та безпекою

Використання NK-клітин: просування терапії раку за межі можливого

0102030405

Комплексний огляд новаторського лікування лейкемії

CAR-T-терапія, скорочення від Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy (хімерна антиген-рецепторна Т-клітинна імунотерапія), – це передовий метод генної терапії, який передбачає генетичну модифікацію власних Т-клітин пацієнта для впливу на ракові клітини та їх знищення. На відміну від традиційних ліків, CAR-T-терапія адаптується до кожного пацієнта та вимагає збору Т-клітин з крові пацієнта перед їх повторним введенням в організм після генної інженерії.

Зв'яжіться з нами

Показання до застосування CAR-T

● В-клітинний гострий лімфобластний лейкоз

●Множинна мієлома

●Хронічний лімфолейкоз

●Неходжкінська лімфома

●Дифузна великоклітинна В-клітинна лімфома

●ВКВ (системний червоний вовчак)

●Міастенія гравіс

●Інші аутоімунні захворювання

Відмінна клінічна ефективність CAR-T

Показання для CD19+20CAR-T: Пацієнти з В-клітинною неходжкінською лімфомою

Одномісячна ставка кредитного рейтингу	Одномісячна ставка PR	Одномісячна ставка OR	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Показання для CD19+22CAR-T: Лікування пацієнтів з рецидивуючим та рефрактерним гострим В-лімфоцитарним лейкозом CD19

Одномісячна ставка кредитного рейтингу	Одномісячна ставка PR	Одномісячна ставка OR	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Показання до застосування BCMACAR-T: Лікування рецидивуючої та рефрактерної множинної мієломи

Одномісячна ставка кредитного рейтингу	Одномісячна ставка PR	Одномісячна ставка OR	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Наші переваги

● Персоналізоване лікуванняКожна CAR-T-терапія підбирається індивідуально для пацієнта, що забезпечує високоцільові та ефективні результати лікування.

● Різноманітні варіанти таргетуванняЗавдяки широкому спектру цільових антигенів, включаючи CD7, CD19, CD20, CD22 та BCMA, наші продукти CAR-T пропонують неперевершену універсальність у лікуванні різних гематологічних злоякісних новоутворень та аутоімунних захворювань.

● Доведений клінічний успіхНаші CAR-T-терапії продемонстрували виняткову ефективність у численних клінічних випадках, з вражаючими показниками ремісії та профілями безпеки, що зміцнює наші позиції лідера в імунотерапії.

● Висока економічна ефективністьМи пропонуємо конкурентну перевагу завдяки високоякісним процедурам за доступнішими цінами порівняно з іншими продуктами CAR-T на ринку.

● Передові технологіїВикористовуючи найновіші досягнення генної інженерії, наші CAR-T-терапії втілюють майбутнє лікування раку та аутоімунних захворювань.

● Експертна клінічна підтримкаНаша досвідчена команда клініцистів та дослідників забезпечує комплексний догляд від первинної консультації до призначення терапії та подальшого спостереження.

CAR-T-клітини зараз широко визнані за свою ефективність у пацієнтів, які не реагували на традиційні методи лікування, такі як хіміотерапія чи трансплантація кісткового мозку. Світова медична спільнота визнає новаторський потенціал CAR-T-терапії у зміні результатів лікування пацієнтів.

Дослідження та випадки, пов'язані з CAR-T-терапією

1. CAR-T-терапія системного червоного вовчака: Видатна ефективність у педіатричних випадках

Новаторський випадок в Університетській лікарні Ерлангена продемонстрував ефективність CAR-T-клітинної терапії в лікуванні 15-річної дівчинки із системним червоним вовчаком (СЧВ). Після серії невдалих методів лікування Уреса отримала цю інноваційну терапію в червні 2023 року. Через три тижні після лікування її симптоми значно покращилися, що призвело до повного одужання та відновлення функції нирок. Цей успіх знаменує собою перше використання CAR-T-терапії для лікування аутоімунних захворювань у дітей, демонструючи її потенціал для досягнення довготривалої ремісії та зміни результатів лікування пацієнтів. Тривають подальші дослідження для вивчення її застосування в подібних станах.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T-терапія для лікування множинної мієломи: досягнуто значної ремісії

Бйорн Сіменсен, 67-річний пацієнт з Норвегії, зазнав разючого повороту в боротьбі з множинною мієломою (IgG лямбда, ISS-II) після отримання CAR-T-клітинної терапії. Спочатку діагноз було поставлено у 2017 році, він пройшов кілька курсів хіміотерапії, але у 2021 році стався рецидив. Після неефективного лікування його направили до лікарні Лу Даопей у лютому 2022 року, де його обрали для CAR-T-терапії. Після попередньої підготовки йому ввели CAR-T-клітини. До 28-го дня подальші обстеження не виявили аномальних плазматичних клітин у його кістковому мозку, що є значним досягненням у його лікуванні.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Терапія CD7 CAR-T для рецидивуючого T-ALL та LBL: багатообіцяюча ефективність та результати

Нещодавні дослідження демонструють ефективність терапії Т-клітинами з химерним антигенним рецептором CD7 (CAR-T) у поєднанні з другою алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (HSCT) для пацієнтів з рецидивуючим гострим лімфобластним лейкозом (T-ALL) Т-клітин та лімфобластною лімфомою (LBL). Дослідження, проведене в лікарні Hebei Yanda Lu Daopei, охопило 16 пацієнтів, які досягли вражаючої 100% повної ремісії без мінімальної залишкової хвороби (MRD) після лікування. З 75% повною ремісією екстрамедулярних уражень та однорічною загальною виживаністю та виживаністю без лейкемії 58,5% та 51,4% відповідно, цей інноваційний підхід дає нову надію на довготривалу ремісію при цих агресивних видах раку.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T-терапія для лікування гострого лімфобластного лейкозу В-клітин: безпрецедентна ефективність

Нещодавнє дослідження підкреслює виняткову ефективність терапії химерними антигенними рецепторами-Т-клітинами (CAR-T) у лікуванні гострого лімфобластного лейкозу (B-ALL) B-клітин. Дослідження, проведене у співпраці з BIOOCUS та лікарнею Lu Daopei, продемонструвало, що значна кількість пацієнтів досягла повної ремісії, що позиціонує CAR-T-терапію як провідний варіант лікування цього агресивного лейкозу. Багатообіцяючі результати підкреслюють трансформаційний потенціал CAR-T-терапії в онкології, даючи надію пацієнтам та їхнім сім'ям, які стикаються з B-ALL. У міру розвитку досліджень CAR-T-терапія відіграватиме життєво важливу роль у майбутньому лікування раку.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Процес CAR-T терапії

1. Збір Т-клітин:

Спочатку лікарі збирають Т-клітини з крові пацієнта за допомогою процедури, яка називається лейкаферезом. Цей процес зазвичай триває близько 4 годин, протягом яких сепаратор крові виділяє необхідні лейкоцити та повертає решту компонентів в організм пацієнта.

2. Генетична модифікація та розширення:

Зібрані Т-клітини відправляються до лабораторії для генетичної модифікації. На цьому етапі Т-клітини модифікуються для впливу на ракові клітини та їх знищення. Цей процес триває приблизно 2-3 тижні. Протягом цього часу Т-клітини активуються та розмножуються в лабораторії, щоб забезпечити їхню ефективність проти раку.

3. Клітинна інфузія:

Після того, як сконструйовані Т-клітини готові, їх повторно вводять в організм пацієнта за допомогою внутрішньовенної інфузії. Цей крок дозволяє модифікованим імунним клітинам ефективно розпізнавати та знищувати ракові клітини.

Пацієнти можуть відчувати побічні ефекти під час лікування, найпоширенішим з яких є синдром вивільнення цитокінів (СВИ), спричинений імунною відповіддю під час активного руйнування ракових клітин. Хоча СВИ може бути важким, досягнення в медицині значно знизили його ризики.

Весь цикл лікування, від забору клітин до інфузії, зазвичай триває 4-6 тижнів, хоча точна тривалість залежить від конкретного стану пацієнта.

Комплексна підтримка для іноземних пацієнтів, які приїжджають до BIOOCUS для лікування CAR-T

У BIOOCUS ми прагнемо забезпечити винятковий догляд та підтримку іноземним пацієнтам, які звертаються за CAR-T-терапією. Наші комплексні послуги охоплюють кожен етап подорожі, від підготовки до подорожі до післялікарняного догляду.

1. Підготовка до подорожі

Перед поїздкою до BIOOCUS пацієнти пройдуть детальне попереднє обстеження у своєму місцевому медичному закладі. Це включає ретельний огляд історії хвороби, фізичні огляди та відповідні аналізи, такі як аналізи крові, дослідження візуалізації та скринінгові дослідження, специфічні для типу раку, який лікується (наприклад, лейкемія, лімфома або інші види раку крові). Ми гарантуємо, що всі медичні записи, включаючи попереднє лікування, результати аналізів та підтвердження діагнозу, будуть надіслані нашій команді для розгляду та підготовки.

2. Подорожі та госпіталізація

Ми допомагаємо з усіма аспектами подорожі, включаючи організацію проживання та бронювання стаціонарного лікування в Міжнародному медичному центрі BIOOCUS. Після прибуття пацієнти отримують консультації щодо процесу госпіталізації, забезпечуючи плавний перехід до лікувального середовища.

3. Процес лікування

Після госпіталізації пацієнти пройдуть серію попередніх обстежень, включаючи оцінку відповідності вимогам для CAR-T-терапії. Це включатиме перевірку онкологічного статусу пацієнта та його загального стану здоров'я, а також забір крові для екстракції Т-клітин. Зібрані Т-клітини потім надсилаються до нашої сертифікованої GMP лабораторії для генетичної модифікації. Цей процес може тривати приблизно 2-3 тижні.

4. Інфузія клітин та догляд після лікування

Щойно модифіковані CAR-T-клітини будуть готові, пацієнти повернуться до нашої лікарні для процедури інфузії. Це одноразове лікування, під час якого модифіковані T-клітини вводяться внутрішньовенно. Після інфузії пацієнти залишатимуться під пильним наглядом протягом кількох днів для контролю побічних ефектів, таких як синдром вивільнення цитокінів, який є потенційною реакцією на лікування. Наша медична команда забезпечує постійну підтримку та моніторинг протягом цього критичного періоду.

Після виписки BIOOCUS координує регулярні подальші візити, включаючи лабораторні аналізи та дослідження візуалізації, для контролю ефективності лікування та відстеження одужання пацієнта. Пацієнти будуть ретельно спостерігатися на предмет будь-яких пізніх наслідків терапії, а наша команда залишатиметься на зв'язку, щоб надавати постійні рекомендації та підтримку.

У BIOOCUS ми ставимо на перше місце здоров'я, безпеку та комфорт наших іноземних пацієнтів. Наша мета — забезпечити комплексний догляд та забезпечити підтримку та безперебійний досвід протягом усього процесу лікування CAR-T.

Щоб отримати додаткову інформацію про наші послуги та про те, як ми можемо допомогти вам у лікуванні, зв’яжіться з нами безпосередньо.

опис2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.