Behandlungskategorien

Ausgewielte Behandlungen

Onkolytesch Virustherapie: Fortgeschratt Kriibsbehandlung

CAR-T fir Glioblastom

Nusinersen Natriuminjektioun: D'Hoffnung op Spinal Muskelatrophie

CAR-T Therapie fir Magenkriibs

CAR-T Therapie fir rezidivéiert/refraktär Neuroblastom

CAR-T fir systemesche Lupus erythematosus (SLE)

Sichelzellanämie & Thalassämie

Innovativ Gentherapie bitt nei Hoffnung fir Patienten mat Sichelzellanämie a Thalassämie

FUCASO: Déi revolutionär vollmënschlech BCMA CAR-T Therapie mat ongegläicher Effizienz a Sécherheet

NK-Zellen notzen: D'Kriibstherapie iwwer Grenzen eraus fërderen

0102030405

E komplette Iwwerbléck iwwer déi banebriechend Leukämiebehandlung

D'CAR-T Therapie, kuerz fir Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapie, ass eng fortgeschratt Gentherapiemethod, déi d'genetesch Modifikatioun vun den eegenen T-Zellen vun engem Patient ëmfaasst, fir Kriibszellen unzegräifen an ze zerstéieren. Am Géigesaz zu traditionelle Medikamenter ass d'CAR-T Therapie op all Patient zougeschnidden a setzt T-Zellen aus dem Blutt vum Patient zesummen, ier se no der Genmanipulatioun nees an de Kierper agefouert ginn.

Kontaktéiert eis

Indikatioune vu CAR-T

● B-Zell akut lymphoblastesch Leukämie

●Multiples Myelom

●Chronesch lymphozytesch Leukämie

●Non-Hodgkin-Lymphom

●Diffus grouss B-Zell-Lymphom

●SLE (Systemesche Lupus erythematodes)

●Myasthenia gravis

●Aner Autoimmunerkrankungen

Excellent CAR-T klinesch Leeschtung

Indikatiounen fir CD19+20CAR-T: Patienten mat B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

CR-Taux fir ee Mount	PR-Taux fir ee Mount	Ee Mount ODER Taux	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Indikatiounen fir CD19+22CAR-T: Behandlung vu Patienten mat CD19-rezidivéierter a refraktärer akuter B-lymphozytärer Leukämie

CR-Taux fir ee Mount	PR-Taux fir ee Mount	Ee Mount ODER Taux	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Indikatiounen fir BCMACAR-T: Behandlung vu rezidivéiertem a refraktärem Multiplem Myelom

CR-Taux fir ee Mount	PR-Taux fir ee Mount	Ee Mount ODER Taux	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Eis Virdeeler

● Personaliséiert BehandlungAll CAR-T Therapie gëtt op de Patient personaliséiert, wat héich gezielt an effektiv Behandlungsresultater garantéiert.

● Divers Targeting OptiounenMat enger breeder Palette vun Zilantigenen, dorënner CD7, CD19, CD20, CD22 a BCMA, bidden eis CAR-T Produkter eng ongehéiert Villfältegkeet bei der Behandlung vu verschiddenen hämatologesche Malignitéiten an Autoimmunerkrankungen.

● Bewisenen klineschen ErfollegEis CAR-T Therapien hunn eng aussergewéinlech Effizienz a ville klineschen Fäll bewisen, mat beandrockende Remissionsraten a Sécherheetsprofiler, wat eis Positioun als Leader an der Immuntherapie stäerkt.

● Héich KäschteeffizienzMir bidden e kompetitive Virdeel mat Behandlungen vun iwwerleeëner Qualitéit zu méi bezuelbare Präisser am Verglach mat anere CAR-T Produkter um Maart.

● SpitzentechnologieDuerch d'Notzung vun de leschten Fortschrëtter an der Gentechnik verkierperen eis CAR-T Therapien d'Zukunft vun der Behandlung vu Kriibs an Autoimmunerkrankungen.

● Expert klinesch ËnnerstëtzungEis erfuerent Equipe vu Kliniker a Fuerscher bitt eng ëmfaassend Betreiung vun der éischter Consultatioun iwwer d'Therapieadministratioun bis hin zur Nofolleg.

CAR-T-Zellen si wäit bekannt fir hir Effizienz bei Patienten, déi net op traditionell Behandlungen ewéi Chemotherapie oder Knueweesmarktransplantatioun reagéiert hunn. Déi global medizinesch Gemeinschaft erkennt dat bahnbrechend Potenzial vun der CAR-T-Therapie fir d'Resultater vun de Patienten ze transforméieren.

Studien a Fäll am Zesummenhang mat der CAR-T-Therapie

1. CAR-T Therapie fir systemesch Lupus erythematosus: Bemierkenswäert Effizienz am pediatresche Fall

E banebriechende Fall am Universitéitsspidol vun Erlangen huet d'Effektivitéit vun der CAR-T-Zelltherapie bei der Behandlung vun engem 15 Joer ale Meedche mat systemeschem Lupus erythematosus (SLE) gewisen. No enger Serie vu gescheiterten Behandlungen krut d'Uresa dës innovativ Therapie am Juni 2023. Dräi Wochen no der Behandlung haten sech hir Symptomer däitlech verbessert, wat zu enger kompletter Erhuelung an der Restauratioun vun der Nierfunktioun gefouert huet. Dësen Erfolleg markéiert den éischten Asaz vun der CAR-T-Therapie fir pädiatresch Autoimmunerkrankungen a weist hiert Potenzial fir eng laangfristeg Remission z'erreechen an d'Resultater fir d'Patienten ze transforméieren. Weider Fuerschung ass amgaang fir hir Uwendungen ënner ähnleche Konditiounen z'ënnersichen.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T Therapie fir Multiples Myelom: Signifikant Remissioun erreecht

De Bjørn Simensen, e 67 Joer ale Patient aus Norwegen, huet eng bemierkenswäert Ännerung a sengem Kampf géint multiples Myelom (IgG Lambda, ISS-II) erlieft, nodeems hien eng CAR-T-Zelltherapie krut. Nodeems hien 2017 diagnostizéiert gouf, huet hien e puer Chemotherapie-Kurser gemaach, awer 2021 e Réckfall kritt. No ineffektive Behandlungen gouf hien am Februar 2022 an d'Spidol Lu Daopei iwwerwisen, wou hien fir d'CAR-T-Therapie ausgewielt gouf. No enger Virkonditiounstherapie goufen seng CAR-T-Zellen infuséiert. Um 28. Dag hunn d'Nofolleguntersuchungen keng anormal Plasmazellen a sengem Knueweesmark opgedeckt, wat e bedeitende Succès a senger Behandlung war.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T Therapie fir relapséiert T-ALL an LBL: Villverspriechend Effizienz a Resultater

Rezent Fuerschung weist d'Effizienz vun der CD7-Chimär-Antigen-Rezeptor-T-Zell (CAR-T)-Therapie a Kombinatioun mat enger zweeter allogener hämatopoetescher Stammzelltransplantatioun (HSCT) fir Patienten mat relapséierter T-Zell-Akuter lymphoblastescher Leukämie (T-ALL) a lymphoblastescher Lymphom (LBL). D'Studie, déi am Hebei Yanda Lu Daopei Spidol duerchgefouert gouf, huet 16 Patienten involvéiert, déi no der Behandlung eng bemierkenswäert 100% minimal residual Krankheet (MRD)-negativ komplett Remission erreecht hunn. Mat enger 75% kompletter Remissionsquote fir extramedullär Läsionen an engem Joer Gesamtüberliewensquote an enger leukämiefräier Iwwerliewensquote vu 58,5% respektiv 51,4% bitt dësen innovativen Usaz erneiert Hoffnung fir eng laangfristeg Remission bei dësen aggressiven Kriibsarten.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T Therapie fir akut lymphoblastesch Leukämie vun B-Zellen: Ongehéiert Effizienz

Eng rezent Studie weist déi aussergewéinlech Effizienz vun der chimärescher Antigenrezeptor-T-Zell (CAR-T) Therapie bei der Behandlung vun akuter lymphoblastescher B-Zell-Leukämie (B-ALL) op. D'Fuerschung, déi a Kooperatioun mam BIOOCUS an dem Lu Daopei Spidol duerchgefouert gouf, huet gewisen, datt eng bedeitend Zuel vu Patienten eng komplett Remission erreecht huet, wat d'CAR-T Therapie als eng féierend Behandlungsoptioun fir dës aggressiv Leukämie positionéiert. Déi villverspriechend Resultater ënnersträichen dat transformativt Potenzial vun der CAR-T Therapie an der Onkologie a gëtt Hoffnung fir Patienten a Familljen, déi mat B-ALL konfrontéiert sinn. Mat dem Fortschrëtt vun der Fuerschung wäert d'CAR-T Therapie eng wichteg Roll an der Zukunft vun der Kriibsbehandlung spillen.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T Therapieprozess

1. T-Zell-Sammlung:

Ufanks sammelen d'Dokteren T-Zellen aus dem Blutt vum Patient mat enger Prozedur déi Leukapherese genannt gëtt. Dëse Prozess dauert normalerweis ongeféier 4 Stonnen, an där e Bluttseparator déi néideg wäiss Bluttzellen isoléiert an déi reschtlech Komponenten an de Kierper vum Patient zréckbréngt.

2. Genetesch Modifikatioun an Expansioun:

Déi gesammelt T-Zellen ginn an e Laboratoire fir genetesch Modifikatioun geschéckt. An dësem Schrëtt ginn T-Zellen entwéckelt fir Kriibszellen unzegräifen an ze zerstéieren. Dëse Prozess dauert ongeféier 2-3 Wochen. Wärend dëser Zäit ginn d'T-Zellen am Laboratoire aktivéiert an expandéiert fir hir Effektivitéit géint Kriibs ze garantéieren.

3. Zellinfusioun:

Nodeems déi manipuléiert T-Zellen fäerdeg sinn, gi se duerch eng intravenös Infusioun erëm an de Kierper vum Patient agefouert. Dëse Schrëtt erlaabt et de modifizéierten Immunzellen, d'Kriibszellen effektiv z'erkennen an ze eliminéieren.

Patienten kënnen Niewewierkunge während der Behandlung erliewen, déi heefegst ass de Zytokin-Fräisetzungssyndrom (CRS), verursaacht duerch d'Immunantwort während der aktiver Zerstéierung vu Kriibszellen. Och wann CRS schwéier ka sinn, hunn d'Fortschrëtter an der medizinescher Versuergung seng Risiken däitlech reduzéiert.

De ganze Behandlungszyklus, vun der Zellsammlung bis zur Infusioun, dauert typescherweis 4-6 Wochen, obwuel déi genee Dauer vum spezifeschen Zoustand vum Patient ofhänkt.

Ëmfangräich Ënnerstëtzung fir international Patienten, déi op BIOOCUS fir eng CAR-T Behandlung reesen

Bei BIOOCUS engagéiere mir eis fir aussergewéinlech Betreiung an Ënnerstëtzung fir international Patienten ze bidden, déi eng CAR-T-Therapie sichen. Eis ëmfaassend Servicer decken all Schrëtt vun der Rees of, vun der Virbereedung virun der Rees bis zur Betreiung no der Behandlung.

1. Virbereedung virun der Rees

Ier se op BIOOCUS reesen, ginn d'Patienten enger detailléierter Virausbeurteilung an hirer lokaler medizinescher Ariichtung duerchgefouert. Dëst ëmfaasst eng grëndlech Iwwerpréiwung vun der medizinescher Geschicht, kierperlech Ënnersichungen a relevant Tester wéi Bluttanalysen, Bildgebungsuntersuchungen a Screeninger spezifesch fir den Typ vu Kriibs, deen behandelt gëtt (wéi Leukämie, Lymphom oder aner Bluttkriibsarten). Mir suergen dofir, datt all medizinesch Dossieren, dorënner fréier Behandlungen, Testergebnisse a Bestätegunge vun der Diagnos, un eis Equipe fir d'Iwwerpréiwung a Virbereedung geschéckt ginn.

2. Reesen an Hospitalisatioun

Mir hëllefen Iech bei all Aspekter vun der Rees, dorënner d'Organisatioun vun Ënnerkonft a Reservatioune fir stationär Patienten am BIOOCUS International Medical Center. Bei der Arrivée gi Patienten duerch den Opnameprozess begleet, fir e reibungslosen Iwwergank an d'Behandlungsëmfeld ze garantéieren.

3. Behandlungsprozess

No der Opnam ginn d'Patienten enger Rei vu Viruntersuchungen ënnerworf, dorënner Bewäertungen, fir d'Berechtegung fir d'CAR-T-Therapie ze garantéieren. Dëst beinhalt eng Iwwerpréiwung vum Kriibsstatus a vum allgemengen Gesondheetszoustand vum Patient, souwéi eng Bluttprouf fir d'T-Zell-Extraktioun. Déi gesammelt T-Zellen ginn dann an eist GMP-zertifizéiert Laboratoire fir genetesch Modifikatioun geschéckt. Dëse Prozess kann ongeféier 2-3 Wochen daueren.

4. Zellinfusioun a Post-Behandlung

Soubal déi modifizéiert CAR-T-Zellen fäerdeg sinn, ginn d'Patienten an eist Spidol zréck fir d'Infusiounsprozedur. Dëst ass eng eenzeg Behandlung, bei där déi manipuléiert T-Zellen intravenös verabreicht ginn. Nom Infusioun ginn d'Patienten e puer Deeg ënner genauer Observatioun bleiwen, fir Niewewierkungen ze kontrolléieren, wéi zum Beispill de Zytokin-Fräisetzungssyndrom, wat eng potenziell Reaktioun op d'Behandlung ass. Eis medizinesch Equipe bitt kontinuéierlech Ënnerstëtzung a Kontroll während dëser kritescher Period.

Nom Entloossen koordinéiert BIOOCUS reegelméisseg Nofollegbesich, dorënner Labortester an Bildgebungsuntersuchungen, fir d'Effektivitéit vun der Behandlung ze iwwerwaachen an d'Erhuelung vum Patient ze verfollegen. D'Patienten ginn enk op all spéit Auswierkunge vun der Therapie iwwerwaacht, an eis Equipe bleift a Kontakt fir weider Berodung an Ënnerstëtzung ze bidden.

Bei BIOOCUS leeë mir d'Gesondheet, d'Sécherheet an de Komfort vun eisen internationale Patienten als Prioritéit. Eist Zil ass et, eng ëmfaassend Versuergung ze bidden an eng ënnerstëtzend, reibungslos Erfahrung während dem ganze CAR-T Behandlungsprozess ze garantéieren.

Fir méi Informatiounen iwwer eis Servicer a wéi mir Iech bei Ärer Behandlung hëllefe kënnen, kontaktéiert eis w.e.g. direkt.

Beschreiwung2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.