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Una panoramica completa del trattamento rivoluzionario della leucemia

La terapia CAR-T, acronimo di Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, è un metodo avanzato di terapia genica che prevede la modifica genetica delle cellule T del paziente per colpire e distruggere le cellule tumorali. A differenza dei farmaci tradizionali, la terapia CAR-T è personalizzata per ogni paziente e richiede il prelievo di cellule T dal sangue del paziente prima di reinfonderle nell'organismo mediante ingegneria genetica.

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Indicazioni del CAR-T

● leucemia linfoblastica acuta a cellule B

●Mieloma multiplo

●leucemia linfatica cronica

●linfoma non-Hodgkin

●linfoma diffuso a grandi cellule B

●LES (Lupus eritematoso sistemico)

●Miastenia grave

●Altre malattie autoimmuni

Eccellenti prestazioni cliniche CAR-T

Indicazioni per CD19+20CAR-T: Pazienti con linfoma non Hodgkin a cellule B

Tasso CR a un mese	Tasso PR di un mese	Tasso OR di un mese	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25.6（21/82）	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Indicazioni per CD19+22CAR-T: Trattamento dei pazienti affetti da leucemia linfoblastica B acuta recidivante e refrattaria a CD19

Tasso CR a un mese	Tasso PR di un mese	Tasso OR di un mese	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Indicazioni per BCMACAR-T: Trattamento del mieloma multiplo recidivante e refrattario

Tasso CR a un mese	Tasso PR di un mese	Tasso OR di un mese	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

I nostri vantaggi

● Trattamento personalizzato: Ogni terapia CAR-T è personalizzata in base al paziente, garantendo risultati terapeutici altamente mirati ed efficaci.

● Diverse opzioni di targeting: Grazie a un'ampia gamma di antigeni bersaglio, tra cui CD7, CD19, CD20, CD22 e BCMA, i nostri prodotti CAR-T offrono una versatilità senza pari nel trattamento di varie neoplasie ematologiche e malattie autoimmuni.

● Successo clinico comprovato: Le nostre terapie CAR-T hanno dimostrato un'efficacia eccezionale in numerosi casi clinici, con tassi di remissione e profili di sicurezza impressionanti, rafforzando la nostra posizione di leader nell'immunoterapia.

● Elevato rapporto costo-efficacia: Offriamo un vantaggio competitivo con trattamenti di qualità superiore a prezzi più accessibili rispetto ad altri prodotti CAR-T presenti sul mercato.

● Tecnologia all'avanguardia: Sfruttando i più recenti progressi nell'ingegneria genetica, le nostre terapie CAR-T incarnano il futuro del trattamento del cancro e delle malattie autoimmuni.

● Supporto clinico esperto: Il nostro team esperto di medici e ricercatori fornisce un'assistenza completa, dalla consulenza iniziale alla somministrazione della terapia e al follow-up.

Le cellule CAR-T sono ormai ampiamente riconosciute per la loro efficacia nei pazienti che non hanno risposto ai trattamenti tradizionali come la chemioterapia o il trapianto di midollo osseo. La comunità medica globale riconosce il potenziale rivoluzionario della terapia CAR-T nel migliorare la prognosi dei pazienti.

Studi e casi correlati alla terapia CAR-T

1. Terapia CAR-T per il lupus eritematoso sistemico: Efficacia notevole nel caso pediatrico

Un caso innovativo presso l'Ospedale Universitario di Erlangen ha dimostrato l'efficacia della terapia con cellule CAR-T nel trattamento di una ragazza di 15 anni affetta da lupus eritematoso sistemico (LES). Dopo una serie di trattamenti fallimentari, Uresa ha ricevuto questa terapia innovativa nel giugno 2023. Entro tre settimane dal trattamento, i suoi sintomi erano significativamente migliorati, portando a una completa guarigione e al ripristino della funzionalità renale. Questo successo segna il primo utilizzo della terapia CAR-T per le malattie autoimmuni pediatriche, dimostrando il suo potenziale nel raggiungere la remissione a lungo termine e migliorare gli esiti clinici dei pazienti. Sono in corso ulteriori ricerche per esplorarne le applicazioni in condizioni simili.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. Terapia CAR-T per il mieloma multiplo: ottenuta una remissione significativa

Bjørn Simensen, un paziente norvegese di 67 anni, ha ottenuto una svolta significativa nella sua lotta contro il mieloma multiplo (IgG lambda, ISS-II) dopo aver ricevuto la terapia con cellule CAR-T. Inizialmente diagnosticato nel 2017, è stato sottoposto a diversi cicli chemioterapici, ma ha avuto una recidiva nel 2021. A seguito di trattamenti inefficaci, è stato trasferito al Lu Daopei Hospital nel febbraio 2022, dove è stato selezionato per la terapia con cellule CAR-T. Dopo un regime di precondizionamento, gli sono state infuse le cellule CAR-T. Al 28° giorno, gli esami di follow-up non hanno rivelato plasmacellule anomale nel midollo osseo, segnando un risultato significativo nel suo trattamento.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Terapia con CD7 CAR-T per la leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante e LBL: efficacia e risultati promettenti

Una recente ricerca dimostra l'efficacia della terapia con cellule T con recettore antigenico chimerico CD7 (CAR-T) combinata con un secondo trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT) per pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante (T-ALL) e linfoma linfoblastico (LBL). Condotto presso l'ospedale Hebei Yanda Lu Daopei, lo studio ha coinvolto 16 pazienti che hanno raggiunto una notevole remissione completa negativa per malattia minima residua (MRD) del 100% dopo il trattamento. Con un tasso di remissione completa del 75% per le lesioni extramidollari e tassi di sopravvivenza globale e di sopravvivenza libera da leucemia a un anno rispettivamente del 58,5% e del 51,4%, questo approccio innovativo offre una rinnovata speranza per la remissione a lungo termine in questi tumori aggressivi.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. Terapia CAR-T per la leucemia linfoblastica acuta a cellule B: efficacia senza precedenti

Uno studio recente evidenzia l'eccezionale efficacia della terapia con cellule T recettoriali chimeriche (CAR-T) nel trattamento della leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL). Condotta in collaborazione con BIOOCUS e l'Ospedale Lu Daopei, la ricerca ha dimostrato che un numero significativo di pazienti ha raggiunto la remissione completa, posizionando la terapia CAR-T come opzione terapeutica leader per questa leucemia aggressiva. I risultati promettenti sottolineano il potenziale trasformativo della terapia CAR-T in oncologia, offrendo speranza ai pazienti e alle famiglie che affrontano la B-ALL. Con il progredire della ricerca, la terapia CAR-T è destinata a svolgere un ruolo fondamentale nel futuro del trattamento del cancro.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Processo di terapia CAR-T

1. Raccolta delle cellule T:

Inizialmente, i medici raccolgono i linfociti T dal sangue del paziente utilizzando una procedura chiamata leucaferesi. Questo processo dura in genere circa 4 ore, durante le quali un separatore di sangue isola i globuli bianchi necessari e restituisce i componenti rimanenti all'organismo del paziente.

2. Modificazione genetica ed espansione:

I linfociti T raccolti vengono inviati in laboratorio per la modificazione genetica. In questa fase, i linfociti T vengono modificati geneticamente per colpire e distruggere le cellule tumorali. Questo processo dura circa 2-3 settimane. Durante questo periodo, i linfociti T vengono attivati ed espansi in laboratorio per garantirne l'efficacia contro il cancro.

3. Infusione cellulare:

Una volta pronte, le cellule T ingegnerizzate vengono reintrodotte nell'organismo del paziente tramite un'infusione endovenosa. Questo passaggio consente alle cellule immunitarie modificate di riconoscere ed eliminare efficacemente le cellule tumorali.

I pazienti possono manifestare effetti collaterali durante il trattamento, il più comune dei quali è la sindrome da rilascio di citochine (CRS), causata dalla risposta immunitaria durante la distruzione attiva delle cellule tumorali. Sebbene la CRS possa essere grave, i progressi nella medicina ne hanno ridotto significativamente i rischi.

L'intero ciclo di trattamento, dalla raccolta delle cellule all'infusione, dura in genere dalle 4 alle 6 settimane, anche se la durata esatta dipende dalle condizioni specifiche del paziente.

Supporto completo per i pazienti internazionali che si recano al BIOOCUS per il trattamento CAR-T

Presso BIOOCUS, ci impegniamo a fornire cure e supporto eccezionali ai pazienti internazionali che desiderano sottoporsi alla terapia CAR-T. I nostri servizi completi coprono ogni fase del percorso, dalla preparazione prima del viaggio all'assistenza post-trattamento.

1. Preparazione prima del viaggio

Prima di recarsi al BIOOCUS, i pazienti saranno sottoposti a una pre-valutazione dettagliata presso la struttura medica locale. Questa include un'analisi approfondita della storia clinica, esami fisici e test pertinenti come analisi del sangue, esami di diagnostica per immagini e screening specifici per il tipo di tumore da trattare (come leucemia, linfoma o altri tumori del sangue). Garantiamo che tutte le cartelle cliniche, inclusi i trattamenti precedenti, i risultati dei test e le conferme delle diagnosi, vengano inviate al nostro team per la revisione e la preparazione.

2.Viaggi e ricovero ospedaliero

Forniamo assistenza in tutti gli aspetti del viaggio, inclusa la prenotazione dell'alloggio e dei ricoveri presso il BIOOCUS International Medical Center. All'arrivo, i pazienti vengono guidati attraverso il processo di ammissione, garantendo un passaggio graduale all'ambiente di trattamento.

3. Processo di trattamento

Al momento del ricovero, i pazienti saranno sottoposti a una serie di esami preliminari, tra cui valutazioni per garantire l'idoneità alla terapia CAR-T. Ciò comporterà una valutazione dello stato di salute generale e dello stato di salute del paziente, nonché un prelievo di sangue per l'estrazione delle cellule T. Le cellule T raccolte vengono quindi inviate al nostro laboratorio certificato GMP per la modificazione genetica. Questo processo può richiedere circa 2-3 settimane.

4. Infusione cellulare e cure post-trattamento

Una volta che le cellule CAR-T modificate saranno pronte, i pazienti torneranno al nostro ospedale per la procedura di infusione. Si tratta di un trattamento una tantum in cui le cellule T ingegnerizzate vengono somministrate per via endovenosa. Dopo l'infusione, i pazienti rimarranno sotto stretta osservazione per diversi giorni per monitorare eventuali effetti collaterali, come la sindrome da rilascio di citochine, una potenziale reazione al trattamento. Il nostro team medico fornisce supporto e monitoraggio continui durante questo periodo critico.

Dopo la dimissione, BIOOCUS coordina visite di follow-up regolari, inclusi esami di laboratorio e studi di diagnostica per immagini, per monitorare l'efficacia del trattamento e monitorare il recupero del paziente. I pazienti saranno attentamente monitorati per eventuali effetti tardivi della terapia e il nostro team rimarrà in contatto per fornire guida e supporto continui.

Presso BIOOCUS, diamo priorità alla salute, alla sicurezza e al comfort dei nostri pazienti internazionali. Il nostro obiettivo è fornire un'assistenza completa e garantire un'esperienza di supporto e senza interruzioni durante tutto il percorso terapeutico con CAR-T.

Per maggiori informazioni sui nostri servizi e su come possiamo assisterti nel trattamento, contattaci direttamente.

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