Categorii de tratament

Tratamente recomandate

Terapia oncolitică cu virus: tratament avansat pentru cancer

CAR-T pentru glioblastom

Injecție cu Nusinersen sodic: Speranța pentru atrofia musculară spinală

Terapia CAR-T pentru cancerul gastric

$Terapia CAR-T pentru neuroblastom recidivant/refractar$

Terapia CAR-T pentru neuroblastom recidivant/refractar

CAR-T pentru lupusul eritematos sistemic (LES)

Anemia falciformă și talasemia

Terapia genică inovatoare oferă o nouă speranță pentru pacienții cu anemie falciformă și talasemie

FUCASO: Terapia revoluționară BCMA CAR-T complet umană, cu eficacitate și siguranță de neegalat

Valorificarea celulelor NK: Dezvoltarea terapiei împotriva cancerului dincolo de granițe

0102030405

O prezentare generală cuprinzătoare a tratamentului inovator pentru leucemie

Terapia CAR-T, prescurtare de la Himeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy (Imunoterapia cu Celule T ale Receptorului Antigenului Himeric), este o metodă avansată de terapie genică ce implică modificarea genetică a propriilor celule T ale pacientului pentru a viza și distruge celulele canceroase. Spre deosebire de medicamentele tradiționale, terapia CAR-T este adaptată fiecărui pacient și necesită colectarea celulelor T din sângele pacientului înainte de reinfuzarea lor în organism după ingineria genetică.

Contactaţi-ne

Indicații ale CAR-T

● Leucemie limfoblastică acută cu celule B

●Mielom multiplu

●Leucemie limfocitară cronică

●Limfomul non-Hodgkin

●Limfom difuz cu celule B mari

●LES (Lupus eritematos sistemic)

●Miastenia gravis

●Alte boli autoimune

Performanță clinică excelentă CAR-T

Indicații pentru CD19+20CAR-T: Pacienți cu limfom non-Hodgkin cu celule B

Rata CR pe o lună	Rata PR pe o lună	Rată OR pe o lună	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Indicații pentru CD19+22CAR-T: Tratamentul pacienților cu leucemie limfocitară acută B recidivantă și refractară la tratamentul cu CD19

Rata CR pe o lună	Rata PR pe o lună	Rată OR pe o lună	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Indicații pentru BCMACAR-T: Tratamentul mielomului multiplu recidivant și refractar

Rata CR pe o lună	Rata PR pe o lună	Rată OR pe o lună	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

PREZENTARE GENERALĂ A TERAPIEI CAR-T (2)tch

Avantajele noastre

● Tratament personalizatFiecare terapie CAR-T este personalizată pentru pacient, asigurând rezultate ale tratamentului extrem de precise și eficiente.

● Opțiuni diverse de direcționareCu o gamă largă de antigene țintă, inclusiv CD7, CD19, CD20, CD22 și BCMA, produsele noastre CAR-T oferă o versatilitate de neegalat în tratarea diferitelor afecțiuni maligne hematologice și boli autoimune.

● Succes clinic doveditTerapiile noastre CAR-T au demonstrat o eficacitate excepțională în numeroase cazuri clinice, cu rate de remisie și profiluri de siguranță impresionante, consolidându-ne poziția de lider în imunoterapie.

● Eficiență ridicată a costurilorOferim un avantaj competitiv cu tratamente de calitate superioară la prețuri mai accesibile în comparație cu alte produse CAR-T de pe piață.

● Tehnologie de ultimă generațieValorificând cele mai recente progrese în ingineria genetică, terapiile noastre CAR-T întruchipează viitorul tratamentului cancerului și al bolilor autoimune.

● Suport clinic de specialitateEchipa noastră experimentată de medici și cercetători oferă îngrijire completă, de la consultația inițială, până la administrarea terapiei și urmărire.

Celulele CAR-T sunt acum recunoscute pe scară largă pentru eficacitatea lor la pacienții care nu au răspuns la tratamentele tradiționale, cum ar fi chimioterapia sau transplantul de măduvă osoasă. Comunitatea medicală globală recunoaște potențialul revoluționar al terapiei CAR-T în transformarea rezultatelor pacienților.

Studii și cazuri legate de terapia CAR-T

1. Terapia CAR-T pentru lupusul eritematos sistemic: Eficacitate remarcabilă în cazul pediatric

Un caz inovator de la Spitalul Universitar Erlangen a demonstrat eficacitatea terapiei cu celule CAR-T în tratarea unei fete de 15 ani cu lupus eritematos sistemic (LES). În urma unei serii de tratamente eșuate, Uresa a primit această terapie inovatoare în iunie 2023. La trei săptămâni după tratament, simptomele ei s-au ameliorat semnificativ, ducând la o recuperare completă și la restabilirea funcției renale. Acest succes marchează prima utilizare a terapiei CAR-T pentru bolile autoimune pediatrice, demonstrând potențialul său de a obține remisie pe termen lung și de a transforma rezultatele pacienților. Sunt în curs de desfășurare cercetări suplimentare pentru a explora aplicațiile sale în afecțiuni similare.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. Terapia CAR-T pentru mielom multiplu: Remisie semnificativă obținută

Bjørn Simensen, un pacient în vârstă de 67 de ani din Norvegia, a experimentat o redresare remarcabilă în lupta sa împotriva mielomului multiplu (IgG lambda, ISS-II) după ce a primit terapie cu celule CAR-T. Diagnosticat inițial în 2017, a fost supus mai multor scheme de chimioterapie, dar a recidivat în 2021. În urma unor tratamente ineficiente, a fost trimis la Spitalul Lu Daopei în februarie 2022, unde a fost selectat pentru terapia CAR-T. După un regim de precondiționare, i-au fost administrate celule CAR-T. Până în ziua 28, examinările ulterioare nu au relevat celule plasmatice anormale în măduva osoasă, marcând o realizare semnificativă în tratamentul său.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. Terapia cu CD7 CAR-T pentru leucocitoza leucocitară cu leucocitoză linfoblască recidivantă (LLA-T) și leucocitoză leucocitară cu leucocitoză linfoblască (LBL): eficacitate și rezultate promițătoare

Cercetări recente demonstrează eficacitatea terapiei cu celule T ale receptorului antigenului himeric CD7 (CAR-T), combinată cu un al doilea transplant alogen de celule stem hematopoietice (HSCT) pentru pacienții cu leucemie limfoblastică acută recidivantă cu celule T (T-LLA) și limfom limfoblastic (LBL). Studiul, efectuat la Spitalul Hebei Yanda Lu Daopei, a implicat 16 pacienți care au obținut o remisie completă remarcabilă de 100% fără boală reziduală minimă (MRD) după tratament. Cu o rată de remisie completă de 75% pentru leziunile extramedulare și rate de supraviețuire generală la un an și de supraviețuire fără leucemie de 58,5%, respectiv 51,4%, această abordare inovatoare oferă o speranță reînnoită pentru remisia pe termen lung în aceste tipuri de cancer agresive.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. Terapia CAR-T pentru leucemia limfoblastică acută cu celule B: Eficacitate fără precedent

Un studiu recent evidențiază eficacitatea excepțională a terapiei cu celule T receptor antigen himeric (CAR-T) în tratarea leucemiei limfoblastice acute cu celule B (LLA-B). Realizată în colaborare cu BIOOCUS și Spitalul Lu Daopei, cercetarea a demonstrat că un număr semnificativ de pacienți au obținut remisia completă, poziționând terapia CAR-T ca o opțiune de tratament principală pentru această leucemie agresivă. Rezultatele promițătoare subliniază potențialul transformator al terapiei CAR-T în oncologie, oferind speranță pacienților și familiilor care se confruntă cu LLA-B. Pe măsură ce cercetările progresează, terapia CAR-T este setată să joace un rol vital în viitorul tratamentului cancerului.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Procesul terapiei CAR-T

1. Colectarea de celule T:

Inițial, medicii colectează celule T din sângele pacientului folosind o procedură numită leucafereză. Acest proces durează de obicei aproximativ 4 ore, timp în care un separator de sânge izolează leucocitele necesare și returnează componentele rămase în corpul pacientului.

2. Modificare și expansiune genetică:

Celulele T colectate sunt trimise la un laborator pentru modificare genetică. În această etapă, celulele T sunt modificate genetic pentru a viza și distruge celulele canceroase. Acest proces durează aproximativ 2-3 săptămâni. În acest timp, celulele T sunt activate și extinse în laborator pentru a le asigura eficacitatea împotriva cancerului.

3. Infuzie celulară:

După ce celulele T modificate sunt gata, acestea sunt reintroduse în corpul pacientului printr-o perfuzie intravenoasă. Această etapă permite celulelor imune modificate să recunoască și să elimine eficient celulele canceroase.

Pacienții pot prezenta reacții adverse în timpul tratamentului, cel mai frecvent fiind sindromul de eliberare a citokinelor (SRC), cauzat de răspunsul imun în timpul distrugerii active a celulelor canceroase. Deși SRC poate fi severă, progresele în îngrijirea medicală au redus semnificativ riscurile acesteia.

Întregul ciclu de tratament, de la colectarea celulelor până la perfuzie, durează de obicei 4-6 săptămâni, deși durata exactă depinde de starea specifică a pacientului.

Suport complet pentru pacienții internaționali care călătoresc la BIOOCUS pentru tratament CAR-T

La BIOOCUS, ne dedicăm să oferim îngrijire și sprijin excepțional pacienților internaționali care solicită terapie CAR-T. Serviciile noastre complete acoperă fiecare etapă a călătoriei, de la pregătirile premergătoare călătoriei până la îngrijirea post-tratament.

1. Pregătiri înainte de călătorie

Înainte de a călători la BIOOCUS, pacienții vor fi supuși unei evaluări prealabile detaliate la unitatea medicală locală. Aceasta include o analiză amănunțită a istoricului medical, examinări fizice și teste relevante, cum ar fi analize de sânge, studii imagistice și screening-uri specifice tipului de cancer tratat (cum ar fi leucemia, limfomul sau alte tipuri de cancer de sânge). Ne asigurăm că toate dosarele medicale, inclusiv tratamentele anterioare, rezultatele testelor și confirmările diagnosticelor, sunt trimise echipei noastre pentru revizuire și pregătire.

2. Călătorii și spitalizare

Vă asistăm în toate aspectele legate de călătorie, inclusiv în aranjarea cazării și rezervările pentru pacienții internați la Centrul Medical Internațional BIOOCUS. La sosire, pacienții sunt îndrumați prin procesul de internare, asigurând o tranziție lină în mediul de tratament.

3. Procesul de tratament

La internare, pacienții vor fi supuși unei serii de examinări preliminare, inclusiv evaluări pentru a asigura eligibilitatea pentru terapia CAR-T. Aceasta va implica o evaluare a stării oncologice a pacientului și a stării generale de sănătate, precum și recoltarea de sânge pentru extracția celulelor T. Celulele T colectate sunt apoi trimise la laboratorul nostru certificat GMP pentru modificare genetică. Acest proces poate dura aproximativ 2-3 săptămâni.

4. Infuzia celulară și îngrijirea post-tratament

Odată ce celulele CAR-T modificate sunt gata, pacienții se vor întoarce la spitalul nostru pentru procedura de perfuzie. Acesta este un tratament unic în care celulele T modificate sunt administrate intravenos. După perfuzie, pacienții vor rămâne sub observație atentă timp de câteva zile pentru a monitoriza efectele secundare, cum ar fi sindromul de eliberare de citokine, care este o reacție potențială la tratament. Echipa noastră medicală oferă sprijin și monitorizare continuă în această perioadă critică.

După externare, BIOOCUS coordonează vizite regulate de urmărire, inclusiv teste de laborator și studii imagistice, pentru a monitoriza eficacitatea tratamentului și a urmări recuperarea pacientului. Pacienții vor fi monitorizați îndeaproape pentru orice efecte tardive ale terapiei, iar echipa noastră va rămâne în contact pentru a oferi îndrumare și sprijin continuu.

La BIOOCUS, acordăm prioritate sănătății, siguranței și confortului pacienților noștri internaționali. Scopul nostru este de a oferi îngrijire completă și de a asigura o experiență de susținere și fără probleme pe tot parcursul tratamentului CAR-T.

Pentru mai multe informații despre serviciile noastre și despre cum vă putem ajuta cu tratamentul, vă rugăm să ne contactați direct.

descriere2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.