ประเภทการรักษา

ทรีทเมนต์แนะนำ

การรักษาด้วยไวรัสทำลายเซลล์มะเร็ง: การรักษามะเร็งขั้นสูง

การรักษาด้วย CAR-T สำหรับเนื้องอกสมองชนิดกลิโอบลาสโตมา

ยาฉีดนูซิเนอร์เซนโซเดียม: ความหวังสำหรับโรคกล้ามเนื้อฝ่อไขสันหลัง

การรักษาโรคมะเร็งกระเพาะอาหารด้วย CAR-T

การรักษาด้วย CAR-T สำหรับเนื้องอกประสาทชนิดกลับมาเป็นซ้ำ/ดื้อต่อการรักษา

การรักษาด้วย CAR-T สำหรับโรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส (SLE)

โรคโลหิตจางชนิดเคียวและธาลัสซีเมีย

การบำบัดด้วยยีนแบบใหม่ มอบความหวังใหม่ให้แก่ผู้ป่วยโรคโลหิตจางชนิดเคียวและธาลัสซีเมีย

ฟูคาโซ: การบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T BCMA ที่สร้างจากเซลล์มนุษย์อย่างสมบูรณ์แบบ ที่ปฏิวัติวงการ ด้วยประสิทธิภาพและความปลอดภัยที่เหนือกว่าใคร

การควบคุมเซลล์ NK: ก้าวข้ามขีดจำกัดของการบำบัดมะเร็ง

0102030405

ภาพรวมที่ครอบคลุมเกี่ยวกับการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ก้าวล้ำ

การบำบัดด้วย CAR-T หรือ Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy เป็นวิธีการบำบัดด้วยยีนขั้นสูงที่เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์ T ของผู้ป่วยเองเพื่อกำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์มะเร็ง แตกต่างจากยาแผนปัจจุบัน การบำบัดด้วย CAR-T จะปรับให้เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละราย และต้องเก็บเซลล์ T จากเลือดของผู้ป่วยก่อนที่จะฉีดกลับเข้าไปในร่างกายหลังจากดัดแปลงพันธุกรรมแล้ว

ติดต่อเรา

ข้อบ่งชี้ในการใช้ CAR-T

● มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์บี

●มัลติเพิลไมอีโลมา

●มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์เรื้อรัง

●มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กิน

●มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย

●SLE (Systemic Lupus Erythematosus)

●โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

●โรคภูมิต้านทานตนเองอื่นๆ

ผลการรักษาทางคลินิกของ CAR-T ที่ยอดเยี่ยม

ข้อบ่งใช้ CD19+20CAR-T: ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ที่ไม่ใช่ฮอดจ์กิน

อัตรา CR หนึ่งเดือน	อัตราค่าบริการ PR หนึ่งเดือน	อัตราค่าบริการรายเดือน	CRS≥3	CRES≥3
71.95% (59/82)	25.6（21/82）	97.55 (80/82)	12.19% (10/82)	0

ข้อบ่งใช้ CD19+22CAR-T: การรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีลิมโฟไซต์เฉียบพลันที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา (CD19 relapsed and refractory acute B-lymphocytic leukemia)

อัตรา CR หนึ่งเดือน	อัตราค่าบริการ PR หนึ่งเดือน	อัตราค่าบริการรายเดือน	CRS≥3	CRES≥3
92.1% (35/38)	7.9% (3/38)	100% (38/38)	15.79% (6/38)	0

ข้อบ่งใช้ BCMACAR-T: การรักษาโรคมัลติเพิลไมอีโลมาที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา

อัตรา CR หนึ่งเดือน	อัตราค่าบริการ PR หนึ่งเดือน	อัตราค่าบริการรายเดือน	CRS≥3	CRES≥3
72.41% (21/29)	27.59% (8/29)	100%（29/29）	6.9% (2/29)	0

ข้อได้เปรียบของเรา

● การรักษาเฉพาะบุคคลการรักษาด้วย CAR-T แต่ละครั้งจะได้รับการปรับแต่งให้เหมาะสมกับผู้ป่วยแต่ละราย เพื่อให้มั่นใจได้ว่าผลการรักษาจะมีประสิทธิภาพสูงและตรงเป้าหมาย

● ตัวเลือกการกำหนดเป้าหมายที่หลากหลายด้วยแอนติเจนเป้าหมายที่หลากหลาย รวมถึง CD7, CD19, CD20, CD22 และ BCMA ผลิตภัณฑ์ CAR-T ของเราจึงมีความอเนกประสงค์อย่างเหนือชั้นในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดและโรคภูมิต้านตนเองต่างๆ

● ความสำเร็จทางคลินิกที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว: การรักษาด้วย CAR-T ของเราได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในกรณีศึกษาทางคลินิกจำนวนมาก โดยมีอัตราการหายขาดที่น่าประทับใจและมีโปรไฟล์ด้านความปลอดภัยที่ดี ซึ่งตอกย้ำตำแหน่งของเราในฐานะผู้นำด้านภูมิคุ้มกันบำบัด

● คุ้มค่าคุ้มราคาอย่างยิ่งเรามีข้อได้เปรียบในการแข่งขันด้วยการรักษาที่มีคุณภาพสูงกว่าในราคาที่เข้าถึงได้ง่ายกว่าเมื่อเทียบกับผลิตภัณฑ์ CAR-T อื่นๆ ในตลาด

● เทคโนโลยีล้ำสมัยด้วยการใช้ประโยชน์จากความก้าวหน้าล่าสุดในด้านวิศวกรรมพันธุกรรม การบำบัดด้วย CAR-T ของเราจึงเป็นอนาคตของการรักษาโรคมะเร็งและโรคภูมิต้านตนเอง

● การสนับสนุนทางคลินิกจากผู้เชี่ยวชาญทีมแพทย์และนักวิจัยผู้มากประสบการณ์ของเรา ให้บริการดูแลรักษาอย่างครบวงจร ตั้งแต่การให้คำปรึกษาเบื้องต้น การให้การรักษา ไปจนถึงการติดตามผล

ปัจจุบันเซลล์ CAR-T ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางถึงประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบดั้งเดิม เช่น เคมีบำบัดหรือการปลูกถ่ายไขกระดูก วงการแพทย์ทั่วโลกต่างยอมรับศักยภาพอันก้าวล้ำของการรักษาด้วยเซลล์ CAR-T ในการเปลี่ยนแปลงผลลัพธ์การรักษาผู้ป่วย

การศึกษาและกรณีศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วย CAR-T

1. การรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัสด้วยเซลล์ CAR-T: ประสิทธิภาพที่น่าทึ่งในผู้ป่วยเด็ก

กรณีศึกษาที่สำคัญ ณ โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยเออร์ลังเงน แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ในการรักษาเด็กหญิงอายุ 15 ปีที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส (SLE) หลังจากลองรักษาด้วยวิธีอื่นมาหลายวิธีแล้ว ยูเรซาได้รับการรักษาด้วยวิธีการใหม่นี้ในเดือนมิถุนายน ปี 2023 ภายในสามสัปดาห์หลังการรักษา อาการของเธอดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด นำไปสู่การหายขาดและฟื้นฟูการทำงานของไต ความสำเร็จนี้ถือเป็นการใช้การบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T ครั้งแรกในการรักษาโรคแพ้ภูมิตัวเองในเด็ก แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการทำให้โรคสงบในระยะยาวและเปลี่ยนแปลงผลลัพธ์การรักษาของผู้ป่วย ขณะนี้กำลังมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อสำรวจการประยุกต์ใช้ในสภาวะที่คล้ายคลึงกัน

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. การรักษาโรคมัลติเพิลไมอีโลมาด้วย CAR-T: บรรลุผลการรักษาที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

บียอร์น ซิเมนเซน ผู้ป่วยชาวนอร์เวย์วัย 67 ปี ประสบกับการพลิกผันที่น่าทึ่งในการต่อสู้กับโรคมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมา (IgG แลมบ์ดา, ISS-II) หลังจากได้รับการรักษาด้วยเซลล์ CAR-T เขาได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกในปี 2017 และได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดหลายวิธี แต่กลับมาเป็นซ้ำในปี 2021 หลังจากได้รับการรักษาที่ไม่ได้ผล เขาถูกส่งตัวไปที่โรงพยาบาลหลู่ต้าเป่ยในเดือนกุมภาพันธ์ 2022 ซึ่งเขาได้รับการคัดเลือกให้เข้ารับการรักษาด้วยเซลล์ CAR-T หลังจากขั้นตอนการเตรียมการก่อนการรักษา เซลล์ CAR-T ของเขาก็ถูกฉีดเข้าไป ภายใน 28 วัน การตรวจติดตามผลพบว่าไม่มีเซลล์พลาสมาที่ผิดปกติในไขกระดูกของเขา ซึ่งถือเป็นความสำเร็จที่สำคัญในการรักษาของเขา

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. การรักษาด้วย CD7 CAR-T สำหรับ T-ALL และ LBL ที่กลับมาเป็นซ้ำ: ประสิทธิภาพและผลลัพธ์ที่น่าหวัง

งานวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการรักษาด้วยเซลล์ทีที่มีตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก CD7 (CAR-T) ร่วมกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแบบอัลโลเจนิกครั้งที่สอง (HSCT) สำหรับผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์ที (T-ALL) และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟบลาสติก (LBL) ที่กลับมาเป็นซ้ำ การศึกษาครั้งนี้ดำเนินการที่โรงพยาบาลเหอเป่ย ยันดา ลู่ ต้าเป่ย โดยมีผู้ป่วยเข้าร่วม 16 ราย ซึ่งประสบความสำเร็จอย่างน่าทึ่งด้วยการหายขาดอย่างสมบูรณ์ 100% โดยตรวจไม่พบเซลล์มะเร็งหลงเหลืออยู่ (MRD) หลังการรักษา ด้วยอัตราการหายขาดอย่างสมบูรณ์ 75% สำหรับรอยโรคภายนอกไขกระดูก และอัตราการรอดชีวิตโดยรวมและอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากมะเร็งในหนึ่งปีที่ 58.5% และ 51.4% ตามลำดับ แนวทางการรักษาแบบใหม่นี้จึงเป็นความหวังใหม่สำหรับการหายขาดในระยะยาวของมะเร็งร้ายแรงเหล่านี้

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. การรักษาด้วย CAR-T สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน B-cell: ประสิทธิภาพที่ไม่เคยมีมาก่อน

การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่โดดเด่นของการรักษาด้วยเซลล์ทีที่มีตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก (CAR-T) ในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์บี (B-ALL) การวิจัยนี้ดำเนินการร่วมกับ BIOOCUS และโรงพยาบาลหลู่ต้าเป่ย แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยจำนวนมากได้รับการหายขาดอย่างสมบูรณ์ ทำให้การรักษาด้วย CAR-T เป็นทางเลือกการรักษาชั้นนำสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดรุนแรงนี้ ผลลัพธ์ที่น่าหวังนี้เน้นย้ำถึงศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงของการรักษาด้วย CAR-T ในด้านมะเร็งวิทยา ให้ความหวังแก่ผู้ป่วยและครอบครัวที่เผชิญกับ B-ALL เมื่อการวิจัยก้าวหน้าขึ้น การรักษาด้วย CAR-T จะมีบทบาทสำคัญในอนาคตของการรักษามะเร็ง

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

กระบวนการบำบัดด้วย CAR-T

1. การเก็บตัวอย่างทีเซลล์:

ในขั้นต้น แพทย์จะเก็บเซลล์ T จากเลือดของผู้ป่วยโดยใช้กระบวนการที่เรียกว่า ลูคาเฟเรซิส (leukapheresis) กระบวนการนี้โดยปกติจะใช้เวลาประมาณ 4 ชั่วโมง ในระหว่างนั้น เครื่องแยกเลือดจะแยกเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ต้องการและส่งส่วนประกอบที่เหลือกลับคืนสู่ร่างกายของผู้ป่วย

2. การดัดแปลงและขยายพันธุ์ทางพันธุกรรม:

เซลล์ T ที่เก็บรวบรวมได้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการเพื่อทำการดัดแปลงทางพันธุกรรม ในขั้นตอนนี้ เซลล์ T จะถูกดัดแปลงให้สามารถโจมตีและทำลายเซลล์มะเร็งได้ กระบวนการนี้ใช้เวลาประมาณ 2-3 สัปดาห์ ในระหว่างนี้ เซลล์ T จะถูกกระตุ้นและเพิ่มจำนวนในห้องปฏิบัติการเพื่อให้แน่ใจว่ามีประสิทธิภาพในการต่อต้านมะเร็ง

3. การให้เซลล์เข้าสู่ร่างกาย:

หลังจากที่เซลล์ T ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมพร้อมแล้ว จะถูกนำกลับเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วยโดยการฉีดเข้าทางหลอดเลือดดำ ขั้นตอนนี้ช่วยให้เซลล์ภูมิคุ้มกันที่ได้รับการดัดแปลงสามารถจดจำและกำจัดเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ผู้ป่วยอาจมีผลข้างเคียงระหว่างการรักษา โดยผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดคือ กลุ่มอาการปล่อยสารไซโตไคน์ (CRS) ซึ่งเกิดจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันในระหว่างการทำลายเซลล์มะเร็ง แม้ว่า CRS อาจรุนแรงได้ แต่ความก้าวหน้าทางการแพทย์ได้ลดความเสี่ยงลงอย่างมากแล้ว

โดยทั่วไปแล้ว กระบวนการรักษาทั้งหมด ตั้งแต่การเก็บเซลล์จนถึงการให้เซลล์เข้าสู่ร่างกาย จะใช้เวลาประมาณ 4-6 สัปดาห์ แต่ระยะเวลาที่แน่นอนจะขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยแต่ละราย

การสนับสนุนอย่างครบวงจรสำหรับผู้ป่วยต่างชาติที่เดินทางมารับการรักษาด้วย CAR-T ที่ BIOOCUS

ที่ BIOOCUS เราทุ่มเทให้กับการดูแลและสนับสนุนผู้ป่วยต่างชาติที่ต้องการเข้ารับการรักษาด้วย CAR-T อย่างดีเยี่ยม บริการที่ครอบคลุมของเราครอบคลุมทุกขั้นตอน ตั้งแต่การเตรียมตัวก่อนเดินทางไปจนถึงการดูแลหลังการรักษา

1. การเตรียมตัวก่อนเดินทาง

ก่อนเดินทางมาที่ BIOOCUS ผู้ป่วยจะต้องเข้ารับการประเมินเบื้องต้นอย่างละเอียดที่สถานพยาบาลในพื้นที่ ซึ่งรวมถึงการทบทวนประวัติทางการแพทย์ การตรวจร่างกาย และการตรวจที่เกี่ยวข้อง เช่น การตรวจเลือด การตรวจทางภาพถ่าย และการตรวจคัดกรองเฉพาะสำหรับมะเร็งชนิดที่กำลังรักษา (เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง หรือมะเร็งเม็ดเลือดชนิดอื่นๆ) เราตรวจสอบให้แน่ใจว่าเวชระเบียนทั้งหมด รวมถึงการรักษาครั้งก่อน ผลการตรวจ และการยืนยันการวินิจฉัย ถูกส่งไปยังทีมงานของเราเพื่อตรวจสอบและเตรียมการ

2. การเดินทางและการเข้ารักษาในโรงพยาบาล

เราให้ความช่วยเหลือในทุกด้านของการเดินทาง รวมถึงการจัดหาที่พักและการสำรองห้องพักผู้ป่วยในที่ศูนย์การแพทย์นานาชาติ BIOOCUS เมื่อเดินทางมาถึง ผู้ป่วยจะได้รับการแนะนำขั้นตอนการรับเข้ารักษา เพื่อให้การเปลี่ยนผ่านเข้าสู่สภาพแวดล้อมการรักษาเป็นไปอย่างราบรื่น

3. กระบวนการบำบัดรักษา

เมื่อเข้ารับการรักษา ผู้ป่วยจะได้รับการตรวจเบื้องต้นหลายขั้นตอน รวมถึงการประเมินเพื่อให้แน่ใจว่ามีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการรักษาด้วย CAR-T ซึ่งจะรวมถึงการตรวจสอบสถานะของโรคมะเร็งและสุขภาพโดยรวมของผู้ป่วย ตลอดจนการเก็บตัวอย่างเลือดเพื่อสกัดเซลล์ T จากนั้นเซลล์ T ที่เก็บได้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP ของเราเพื่อทำการดัดแปลงพันธุกรรม กระบวนการนี้อาจใช้เวลาประมาณ 2-3 สัปดาห์

4. การให้เซลล์และการดูแลหลังการรักษา

เมื่อเซลล์ CAR-T ที่ได้รับการดัดแปลงพร้อมแล้ว ผู้ป่วยจะกลับมาที่โรงพยาบาลของเราเพื่อเข้ารับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ นี่เป็นการรักษาเพียงครั้งเดียว โดยจะให้เซลล์ T ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธกรรมเข้าทางเส้นเลือดดำ หลังจากการฉีด ผู้ป่วยจะอยู่ภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิดเป็นเวลาหลายวันเพื่อตรวจสอบผลข้างเคียง เช่น กลุ่มอาการปล่อยไซโตไคน์ ซึ่งเป็นปฏิกิริยาที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษา ทีมแพทย์ของเราจะให้การสนับสนุนและติดตามอย่างต่อเนื่องในช่วงเวลาที่สำคัญนี้

หลังการออกจากโรงพยาบาล BIOOCUS จะประสานงานการนัดหมายติดตามผลเป็นประจำ รวมถึงการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการตรวจทางภาพ เพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของการรักษาและติดตามการฟื้นตัวของผู้ป่วย ผู้ป่วยจะได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดเพื่อดูผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นในระยะยาว และทีมงานของเราจะติดต่ออย่างต่อเนื่องเพื่อให้คำแนะนำและให้การสนับสนุน

ที่ BIOOCUS เราให้ความสำคัญกับสุขภาพ ความปลอดภัย และความสะดวกสบายของผู้ป่วยต่างชาติเป็นอันดับแรก เป้าหมายของเราคือการให้การดูแลอย่างครอบคลุมและสร้างประสบการณ์ที่ราบรื่นตลอดการรักษาด้วย CAR-T

หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริการของเราและวิธีที่เราสามารถช่วยเหลือคุณในการรักษา โปรดติดต่อเราโดยตรง

คำอธิบาย2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.