- การรักษา
- คำรับรอง
- เนื้องอกประสาท
- เนื้องอกแข็ง
- คำรับรอง
- ไทล์ส
- การบำบัดด้วยเซลล์ NK
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myasthenia Gravis)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (B-ALL)
- โรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส (SLE)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (T-ALL)
- มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กิน (NHL)
- มัลติเพิลไมอีโลมา (MM)
- ต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีลิมโฟไซต์
- มะเร็งมัยอีโลมา
การรักษาด้วย CAR-T สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์บี (B-ALL)
ภาพรวม
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์เฉียบพลัน (B-ALL) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดรุนแรงที่พบได้บ่อยในเด็กและวัยรุ่น แม้ว่าการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมจะมีความก้าวหน้าไปมากแล้ว แต่ผู้ป่วยจำนวนมากยังคงกลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา การรักษาด้วยเซลล์ทีที่มีตัวรับแอนติเจนแบบลูกผสม (CAR-T) เป็นการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดแบบใหม่ที่ประสบความสำเร็จอย่างมากในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์เฉียบพลันที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งเป็นความหวังสำหรับผู้ป่วยที่ก่อนหน้านี้มีทางเลือกในการรักษาจำกัด
การรักษาด้วย CAR-T คืออะไร?
การรักษาด้วย CAR-T เป็นการรักษาขั้นสูงเฉพาะบุคคลที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนเซลล์ T ของผู้ป่วยเองให้สามารถจดจำและโจมตีเซลล์มะเร็งได้ สำหรับ B-ALL เซลล์ CAR-T จะถูกดัดแปลงให้กำหนดเป้าหมายไปที่แอนติเจน CD19 ซึ่งเป็นโปรตีนที่พบได้ทั่วไปบนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์ เมื่อฉีดกลับเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วย เซลล์ T ที่ได้รับการดัดแปลงเหล่านี้จะค้นหาและทำลายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ซึ่งอาจนำไปสู่การหายขาดในระยะยาวได้
ประโยชน์หลักของการรักษาด้วย CAR-T สำหรับ B-ALL
- ประสิทธิภาพสูงการรักษาด้วย CAR-T ประสบความสำเร็จอย่างน่าประทับใจในการรักษา B-ALL ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยให้ผลลัพธ์ที่ดีในการหายขาดในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบดั้งเดิม
- การดำเนินการที่ตรงเป้าหมาย: การบำบัดด้วย CAR-T มุ่งเป้าไปที่แอนติเจน CD19 โดยเฉพาะ และทำลายเซลล์ B-ALL โดยลดความเสียหายต่อเนื้อเยื่อปกติให้น้อยที่สุด
- การรักษาเฉพาะบุคคลเนื่องจากเซลล์ CAR-T ได้มาจากระบบภูมิคุ้มกันของตัวผู้ป่วยเอง การรักษาจึงมีความเฉพาะเจาะจงสูง เพิ่มประสิทธิภาพ และลดความเสี่ยงของการถูกปฏิเสธจากร่างกาย
- การบรรเทาอาการอย่างยั่งยืนในหลายกรณี การรักษาด้วย CAR-T ส่งผลให้โรคสงบลงอย่างถาวร ทำให้ผู้ป่วยมีโอกาสรอดชีวิตในระยะยาวโดยมีโอกาสกลับมาเป็นซ้ำน้อยลง
กระบวนการบำบัดรักษา
- การรวบรวมทีเซลล์ขั้นตอนแรกคือการเก็บเซลล์ T จากเลือดของผู้ป่วยโดยใช้กระบวนการที่เรียกว่า ลูคาเฟเรซิส (leukapheresis)
- วิศวกรรมทีเซลล์เซลล์ T ที่เก็บรวบรวมได้จะถูกดัดแปลงทางพันธุกรรมในห้องปฏิบัติการเพื่อให้แสดงตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริก (CAR) ที่จำเพาะต่อ CD19 ซึ่งจะช่วยเพิ่มความสามารถในการโจมตีเซลล์ B-ALL
- การฉีดเซลล์ CAR-T เข้าสู่ร่างกายหลังจากขยายจำนวนเซลล์ในช่วงเวลาสั้นๆ เซลล์ CAR-T ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมจะถูกฉีดกลับเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วยผ่านทางหลอดเลือดดำ (IV)
- การติดตามและฟื้นฟูหลังการให้ยา แพทย์จะติดตามอาการข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด เช่น กลุ่มอาการปล่อยสารไซโตไคน์ (CRS) และความเป็นพิษต่อระบบประสาท โดยทั่วไปแล้วอาการเหล่านี้สามารถจัดการได้ และผู้ป่วยส่วนใหญ่จะฟื้นตัวได้ด้วยการรักษาที่เหมาะสม
เหตุใดจึงควรเลือกการรักษาด้วย CAR-T ของ BIOOCUS สำหรับ B-ALL?
- เทคโนโลยีล้ำสมัยBIOOCUS ใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยเพื่อให้มั่นใจได้ว่าการผลิตเซลล์ CAR-T และผลลัพธ์การรักษาผู้ป่วยเป็นไปอย่างเหมาะสมที่สุด
- ทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญทีมผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาและภูมิคุ้มกันบำบัดของเราทุ่มเทให้กับการดูแลเฉพาะบุคคลและเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาให้ถึงขีดสุด
- ประสบการณ์ระดับนานาชาติเราให้บริการการรักษาด้วย CAR-T แก่ผู้ป่วยจากทั่วโลก โดยมีประวัติการรักษาที่ประสบความสำเร็จและการหายขาดในระยะยาวสำหรับผู้ป่วย B-ALL
- การดูแลอย่างครอบคลุมBIOOCUS ให้บริการดูแลอย่างครบวงจร ตั้งแต่การให้คำปรึกษาครั้งแรกจนถึงการติดตามผล เพื่อให้มั่นใจว่าผู้ป่วยได้รับการรักษาที่ดีที่สุดในทุกขั้นตอน
หลักฐานทางคลินิกและอัตราความสำเร็จ
ผลการทดลองทางคลินิกและข้อมูลจากสถานการณ์จริงล่าสุดแสดงให้เห็นว่า การรักษาด้วย CAR-T สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด B-ALL ให้ผลลัพธ์ที่ยอดเยี่ยม โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาแบบดั้งเดิม การรักษานี้แสดงให้เห็นอัตราการหายขาดที่สูงอย่างต่อเนื่อง โดยผู้ป่วยจำนวนมากหายขาดอย่างสมบูรณ์และมีชีวิตรอดได้ในระยะยาว
ที่ BIOOCUS เราประสบความสำเร็จในการรักษาผู้ป่วย B-ALL จำนวนมากด้วยการบำบัดด้วย CAR-T และผลลัพธ์ที่ได้นั้นเป็นไปในเชิงบวกอย่างมาก เพื่อให้เข้าใจถึงเรื่องราวความสำเร็จและผลลัพธ์ในชีวิตจริงอย่างลึกซึ้งยิ่งขึ้น โปรดศึกษาตัวอย่างผู้ป่วยต่อไปนี้:
- เรื่องราวของผู้ป่วย: มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด B-ALL ที่มีความเสี่ยงสูง การปลูกถ่ายไขกระดูกเมื่ออายุ 9 เดือน—สองปีต่อมา สุขภาพแข็งแรงเริ่มต้นใหม่
- จากการปลูกถ่ายล้มเหลวในระยะแรก สู่การฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์: ประสบการณ์ของผู้ป่วยกับการปลูกถ่ายขั้นสูงของหลู่ ต้าเป่ย
- ข้อมูลผลิตภัณฑ์และกรณีศึกษาเกี่ยวกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันลิมโฟบลาสติก (B-ALL)
กรณีเหล่านี้เน้นย้ำถึงศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงชีวิตของการรักษาด้วย CAR-T สำหรับผู้ป่วย B-ALL ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการรักษาและศักยภาพในการมอบโอกาสครั้งที่สองในการมีชีวิตอยู่ให้กับผู้ป่วย
ข้อมูลทางคลินิก
ข้อบ่งใช้ CD19+20CAR-T:ผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ที่ไม่ใช่ฮอดจ์กิน
| อัตรา CR หนึ่งเดือน | อัตราค่าบริการ PR หนึ่งเดือน | อัตราค่าบริการรายเดือน | CRS≥3 | CRES≥3 |
| 71.95% (59/82) | 25.6(21/82) | 97.55 (80/82) | 12.19% (10/82) | 0 |
ข้อบ่งใช้ CD19+22CAR-T:การรักษาผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีลิมโฟไซต์เฉียบพลันที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา (CD19 relapsed and refractory acute B-lymphocytic leukemia)
| อัตรา CR หนึ่งเดือน | อัตราค่าบริการ PR หนึ่งเดือน | อัตราค่าบริการรายเดือน | CRS≥3 | CRES≥3 |
| 92.1% (35/38) | 7.9% (3/38) | 100% (38/38) | 15.79% (6/38) | 0 |
ข้อบ่งใช้ BCMACAR-T:การรักษาโรคมัลติเพิลไมอีโลมาที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา
| อัตรา CR หนึ่งเดือน | อัตราค่าบริการ PR หนึ่งเดือน | อัตราค่าบริการรายเดือน | CRS≥3 | CRES≥3 |
| 72.41% (21/29) | 27.59% (8/29) | 100%(29/29) | 6.9% (2/29) | 0 |
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.



