- การรักษา
- คำรับรอง
- เนื้องอกประสาท
- เนื้องอกแข็ง
- คำรับรอง
- ไทล์ส
- การบำบัดด้วยเซลล์ NK
- โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myasthenia Gravis)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (B-ALL)
- โรคแพ้ภูมิตัวเองชนิดลูปัส (SLE)
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟบลาสติกเฉียบพลัน (T-ALL)
- มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดไม่ใช่ฮอดจ์กิน (NHL)
- มัลติเพิลไมอีโลมา (MM)
- ต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจาย
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีลิมโฟไซต์
- มะเร็งมัยอีโลมา
เอาชนะมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบกระจายด้วยการบำบัดด้วยไบโอโอคัสแบบคู่ CAR-T
ข้อมูลพื้นฐานของผู้ป่วย
ร็อดนีย์ ชายผู้เข้มแข็งจากต่างประเทศ ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) ซึ่งเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดรุนแรง เมื่ออายุ 68 ปี เขาจึงมองหาทางเลือกการรักษาขั้นสูงหลังจากที่การรักษาแบบดั้งเดิมไม่ได้ผล เขาถูกส่งตัวไปยังสถานพยาบาลพันธมิตรของเราที่โรงพยาบาลมะเร็งเทียนจิน และเข้าร่วมโปรแกรมการรักษาด้วย CAR-T แบบคู่ของ Bioocus ภายใต้หมายเลขการรักษา P1549 การรักษานี้มุ่งเป้าไปที่แอนติเจน CD19 และ CD20 บนเซลล์มะเร็ง ทำให้เกิดการโจมตีแบบสองทางเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดความเสี่ยงของการกลับมาเป็นซ้ำ
เส้นทางการรักษา
การรักษาของร็อดนีย์เริ่มต้นในเดือนกันยายนปี 2025 ด้วยการให้เซลล์ CAR-T ที่สร้างขึ้นเองโดยดัดแปลงพันธุกรรมให้แสดงตัวรับแอนติเจนแบบไคเมอริกสำหรับ CD19 และ CD20 กระบวนการนี้เกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเลือดจากหลอดเลือดส่วนปลาย (PB) ของเขา นำไปประมวลผลเพื่อสร้างเซลล์ CAR-T เฉพาะบุคคล และให้ยาในปริมาณที่เหมาะสมกับความต้องการของเขา หลังจากการให้ยาแล้ว ความคืบหน้าของเขาได้รับการติดตามอย่างใกล้ชิดผ่านการตรวจเลือดเป็นระยะในวันที่สำคัญ ได้แก่ วันที่ 4 (D4), วันที่ 7 (D7) และวันที่ 10 (D10)
- D4 (12 กันยายน 2025):การตรวจพบเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่ามีเซลล์ CAR-T อยู่จำนวนเล็กน้อย โดยมีเซลล์ CD19+ CAR-T คิดเป็น 0.50% ของเซลล์ CD3+ T (ค่าสัมบูรณ์: 6.04 × 10^6/L) และเซลล์ CD20+ CAR-T คิดเป็น 0.41% (ค่าสัมบูรณ์: 4.96 × 10^6/L) ระยะเริ่มต้นนี้บ่งชี้ว่าการปลูกถ่ายเซลล์ประสบความสำเร็จ
- D7 (15 กันยายน 2025):การขยายตัวเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยเซลล์ CD19+ CAR-T เพิ่มขึ้นเป็น 1.68% (ค่าสัมบูรณ์: 1.40 × 10^7/L) และเซลล์ CD20+ CAR-T เพิ่มขึ้นเป็น 1.63% (ค่าสัมบูรณ์: 1.36 × 10^7/L) ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มจำนวนอย่างแข็งแกร่ง
- D10 (18 กันยายน 2025):พบการขยายตัวสูงสุดที่น่าทึ่ง โดยเซลล์ CD19+ CAR-T คิดเป็น 31.43% ของเซลล์ CD3+ T (ค่าสัมบูรณ์: 3.13 × 10^8/L) และเซลล์ CD20+ CAR-T คิดเป็น 32.74% (ค่าสัมบูรณ์: 3.26 × 10^8/L) การวิเคราะห์กลุ่มย่อยเผยให้เห็นการกระจายตัวอย่างสมดุลในเซลล์ CD4+ และ CD8+ T โดยมีจำนวนเซลล์ T โดยรวมอยู่ที่ 2.9 × 10^9/L ซึ่งรวมถึงเซลล์ CD3+ T 34.35%
ตลอดระยะเวลาการติดตามผล โปรไฟล์ภูมิคุ้มกันของร็อดนีย์แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวก เช่น เซลล์ทีชนิดทำลายเซลล์มะเร็ง (CD3+CD8+ ที่ 69.56%) เพิ่มสูงขึ้น ซึ่งเน้นย้ำถึงความสามารถของการรักษาในการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของเขาให้ต่อสู้กับมะเร็งต่อมน้ำเหลือง
ผลลัพธ์ที่โดดเด่น
ภายในวันที่ 10 การเติบโตอย่างรวดเร็วของเซลล์ CAR-T ซึ่งเพิ่มขึ้นมากกว่า 500 เท่าจากวันที่ 4 แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการต่อต้านเนื้องอกของการรักษา การขยายตัวอย่างรวดเร็วนี้เป็นลักษณะเด่นของการรักษาด้วย CAR-T ที่ประสบความสำเร็จ ซึ่งมักสัมพันธ์กับการหายขาดอย่างลึกซึ้งและยั่งยืนในผู้ป่วย DLBCL โรดนีย์ทนต่อการรักษาได้ดี โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญใด ๆ รายงานในระหว่างช่วงการติดตามผล กรณีของเขาเป็นตัวอย่างที่ดีของแนวทางการรักษาแบบ CAR-T คู่ขนานของ Bioocus ซึ่งประสบความสำเร็จในอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ (CR) และอัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) สูงในกลุ่มผู้ป่วยทั่วโลกของเรา
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

