Ғалаба бар лимфомаи калони ҳуҷайравии В-диффузӣ бо терапияи дугонаи CAR-T аз Bioocus

Заминаи бемор

Родни, як шахси тобовар аз хориҷа, бо лимфомаи B-ҳуҷайраи калони паҳншуда (DLBCL), як шакли хашмгини лимфомаи ғайриҳоджкин ташхис карда шуд. Дар синни 68-солагӣ, ӯ пас аз он ки табобатҳои анъанавӣ нокифоя буданд, имконоти пешрафтаи табобатро ҷустуҷӯ кард. Родни, ки ба муассисаи шарики мо дар беморхонаи саратони Тяньцзин муроҷиат карда шуд, тибқи рақами табобати P1549 ба протоколи дугонаи терапияи CAR-T Bioocus дохил карда шуд. Ин терапия ҳам антигенҳои CD19 ва ҳам CD20-ро дар ҳуҷайраҳои саратон ҳадаф қарор медиҳад ва ҳамлаи дуҷонибаро барои баланд бардоштани самаранокӣ ва коҳиш додани хатари такроршавӣ пешниҳод мекунад.

Сафари табобат

Табобати Родни моҳи сентябри соли 2025 бо ворид кардани ҳуҷайраҳои аутологии CAR-T, ки барои ифодаи ретсепторҳои антигенҳои химерӣ барои CD19 ва CD20 тарҳрезӣ шудаанд, оғоз ёфт. Ин раванд ҷамъоварии намунаи хуни периферии (PB) ӯ, коркарди он барои эҷоди ҳуҷайраҳои фардии CAR-T ва ворид кардани вояи мутобиқ ба ниёзҳои ӯро дар бар мегирифт. Пас аз ворид кардан, пешрафти ӯ тавассути санҷишҳои хуни силсилавӣ дар рӯзҳои асосии пайгирӣ бодиққат назорат карда мешуд: Рӯзи 4 (D4), Рӯзи 7 (D7) ва Рӯзи 10 (D10).

• D4 (12 сентябри соли 2025):Ташхиси ибтидоӣ мавҷудияти ночизи ҳуҷайраҳои CAR-T-ро нишон дод, ки ҳуҷайраҳои CD19+ CAR-T дар 0.50% ҳуҷайраҳои CD3+ T (арзиши мутлақ: 6.04 × 10^6/L) ва ҳуҷайраҳои CD20+ CAR-T дар 0.41% (арзиши мутлақ: 4.96 × 10^6/L) буданд. Ин марҳилаи аввал нишон дод, ки пайвандзанӣ бомуваффақият анҷом дода шудааст.
• D7 (15 сентябри соли 2025):Васеъшавӣ суръат гирифт, ки дар он ҳуҷайраҳои CD19+ CAR-T то 1.68% (арзиши мутлақ: 1.40 × 10^7/L) ва ҳуҷайраҳои CD20+ CAR-T то 1.63% (арзиши мутлақ: 1.36 × 10^7/L) афзоиш ёфтанд, ки ин афзоиши устуворро нишон медиҳад.
• D10 (18 сентябри соли 2025):Афзоиши қуллаи назаррас мушоҳида шуд, ки дар он ҳуҷайраҳои CD19+ CAR-T ба 31.43% ҳуҷайраҳои CD3+ T (арзиши мутлақ: 3.13 × 10^8/L) ва ҳуҷайраҳои CD20+ CAR-T ба 32.74% (арзиши мутлақ: 3.26 × 10^8/L) расиданд. Таҳлили зермаҷмӯа тақсимоти мутавозинро дар байни ҳуҷайраҳои CD4+ ва CD8+ T нишон дод, ки шумораи умумии ҳуҷайраҳои T 2.9 × 10^9/L буд, аз ҷумла 34.35% ҳуҷайраҳои CD3+ T.

Дар тӯли мониторинг, профили масунияти Родни тағйироти мусбатро нишон дод, ба монанди афзоиши ҳуҷайраҳои цитотоксикии Т (CD3+CD8+ дар 69.56%), ки қобилияти терапияро барои сафарбар кардани системаи масунияти ӯ бар зидди лимфома таъкид мекунад.

Натиҷаҳои барҷаста

То D10, афзоиши босуръати ҳуҷайраҳои CAR-T — беш аз 500 маротиба афзоиши шумораи мутлақ нисбат ба D4 — фаъолияти пурқуввати зидди варами терапияро нишон дод. Ин густариши босуръат нишонаи табобати муваффақонаи CAR-T мебошад, ки аксар вақт бо ремиссияҳои амиқ ва пойдор дар беморони DLBCL алоқаманд аст. Родни терапияро хуб таҳаммул кард ва дар марҳилаи мониторинг ягон мушкилии ҷиддӣ ба қайд гирифта нашуд. Ҳолати ӯ равиши дугонаи CAR-T-и Bioocus-ро нишон медиҳад, ки дар саросари гурӯҳи беморони мо ба сатҳи баланди посухи пурра (CR) ва сатҳи умумии посух (ORR) ноил шудааст.