- Лечение
- Отзывы
- Нейробластома
- Солидная опухоль
- Отзывы
- ТИЛС
- Терапия NK-клетками
- Миастения гравис (МГ)
- Острый лимфобластный лейкоз (В-ОЛЛ)
- Системная красная волчанка (СКВ)
- Острый лимфобластный лейкоз (Т-ОЛЛ)
- Неходжкинская лимфома (НХЛ)
- Множественная миелома (ММ)
- Диффузная крупноклеточная В-лимфома
- В-лимфоцитарный лейкоз
- Миелома
Победа над диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой с помощью двойной CAR-T-терапии Bioocus
Информация о пациенте
Родни, стойкий человек, приехавший из-за границы, был диагностирован с диффузной крупноклеточной лимфомой (ДЛКЛ), агрессивной формой неходжкинской лимфомы. В возрасте 68 лет он обратился за передовыми методами лечения после того, как традиционные методы оказались неэффективными. Направленный в наш партнерский центр в Тяньцзиньской онкологической больнице, Родни был включен в протокол двойной CAR-T-терапии Bioocus под номером лечения P1549. Эта терапия нацелена как на антигены CD19, так и на CD20 на раковых клетках, предлагая двойной подход для повышения эффективности и снижения риска рецидива.
Путь лечения
Лечение Родни началось в сентябре 2025 года с введения аутологичных CAR-T-клеток, модифицированных для экспрессии химерных антигенных рецепторов для CD19 и CD20. Процесс включал сбор образца его периферической крови (ПК), его обработку для создания персонализированных CAR-T-клеток и введение дозы, подобранной с учетом его потребностей. После введения препарата его состояние тщательно отслеживалось с помощью серийных анализов крови в ключевые дни наблюдения: 4-й день (Д4), 7-й день (Д7) и 10-й день (Д10).
- Д4 (12 сентября 2025 г.):Первоначальное исследование показало умеренное присутствие CAR-T-клеток: CD19+ CAR-T-клетки составляли 0,50% от CD3+ Т-клеток (абсолютное значение: 6,04 × 10^6/л), а CD20+ CAR-T-клетки — 0,41% (абсолютное значение: 4,96 × 10^6/л). Эта ранняя фаза указывала на успешное приживление.
- D7 (September 15, 2025):Экспансия ускорилась: количество CD19+ CAR-T-клеток увеличилось до 1,68% (абсолютное значение: 1,40 × 10^7/л), а CD20+ CAR-T-клеток — до 1,63% (абсолютное значение: 1,36 × 10^7/л), что свидетельствует о высокой пролиферации.
- D10 (18 сентября 2025 г.):Было отмечено значительное увеличение пиковой численности: количество CD19+ CAR-T-клеток достигло 31,43% от общего числа CD3+ T-клеток (абсолютное значение: 3,13 × 10^8/л), а CD20+ CAR-T-клеток — 32,74% (абсолютное значение: 3,26 × 10^8/л). Анализ субпопуляций выявил сбалансированное распределение CD4+ и CD8+ T-клеток, при этом общее количество T-клеток составило 2,9 × 10^9/л, включая 34,35% CD3+ T-клеток.
В ходе мониторинга иммунный профиль Родни демонстрировал положительные изменения, такие как повышение количества цитотоксических Т-клеток (CD3+CD8+ на уровне 69,56%), что подчеркивает способность терапии мобилизовать его иммунную систему против лимфомы.
Выдающиеся результаты
К 10-му дню взрывной рост количества CAR-T-клеток — более чем 500-кратное увеличение по сравнению с 4-м днем — подчеркнул мощную противоопухолевую активность терапии. Такое быстрое размножение является отличительной чертой успешного лечения CAR-T-клетками, часто коррелирующей с глубокими и длительными ремиссиями у пациентов с ДЛБЛ. Родни хорошо перенес терапию, и в фазе наблюдения не было зарегистрировано серьезных осложнений. Его случай является примером двойного подхода Bioocus к CAR-T-терапии, который позволил достичь высоких показателей полного ответа (CR) и общего ответа (ORR) в нашей глобальной когорте пациентов.
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

