Категории лечения

Рекомендуемые процедуры

Онколитическая вирусная терапия: передовой метод лечения рака.

CAR-T-терапия при глиобластоме

Инъекции нусинерсена натрия: надежда на лечение спинальной мышечной атрофии.

CAR-T-терапия при раке желудка

CAR-T-терапия при рецидивирующей/рефрактерной нейробластоме

CAR-T-терапия при системной красной волчанке (СКВ)

Серповидноклеточная анемия и талассемия

Инновационная генная терапия дарит новую надежду пациентам с серповидноклеточной анемией и талассемией.

FUCASO: Революционная полностью человеческая CAR-T-терапия на основе BCMA с непревзойденной эффективностью и безопасностью.

Использование NK-клеток: расширение границ терапии рака.

0102030405

Подробный обзор революционных методов лечения лейкемии.

CAR-T-терапия, сокращение от химерная антиген-рецепторная Т-клеточная иммунотерапия, — это передовой метод генной терапии, который включает генетическую модификацию собственных Т-клеток пациента для целенаправленного уничтожения раковых клеток. В отличие от традиционных лекарственных препаратов, CAR-T-терапия подбирается индивидуально для каждого пациента и требует сбора Т-клеток из крови пациента перед их повторным введением в организм после генетической модификации.

Связаться с нами

Показания к применению CAR-T-терапии

● B-клеточный острый лимфобластный лейкоз

●Множественная миелома

●Хронический лимфоцитарный лейкоз

●Неходжкинская лимфома

●Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома

●СКВ (Системная красная волчанка)

●Миастения гравис

●Другие аутоиммунные заболевания

Отличные клинические результаты применения CAR-T-терапии.

Показания к применению CD19+20CAR-T: Пациенты с В-клеточной неходжкинской лимфомой

Ставка CR за один месяц	Ставка PR за один месяц	Ставка за один месяц ИЛИ	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25.6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Показания к применению CD19+22CAR-T: Лечение пациентов с рецидивирующим и рефрактерным острым В-лимфоцитарным лейкозом, вызванным мутацией гена CD19.

Ставка CR за один месяц	Ставка PR за один месяц	Ставка за один месяц ИЛИ	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Показания к применению BCMACAR-T: Лечение рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы

Ставка CR за один месяц	Ставка PR за один месяц	Ставка за один месяц ИЛИ	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Наши преимущества

● Индивидуальный подход к лечениюКаждая CAR-T-терапия разрабатывается индивидуально для каждого пациента, обеспечивая высокоэффективные и целенаправленные результаты лечения.

● Разнообразные варианты таргетингаБлагодаря широкому спектру целевых антигенов, включая CD7, CD19, CD20, CD22 и BCMA, наши CAR-T-препараты обеспечивают беспрецедентную универсальность в лечении различных гематологических злокачественных новообразований и аутоиммунных заболеваний.

● Доказанный клинический успехНаши CAR-T-терапии продемонстрировали исключительную эффективность в многочисленных клинических случаях, с впечатляющими показателями ремиссии и профилем безопасности, что подтверждает наше лидерство в области иммунотерапии.

● Высокая экономическая эффективностьМы предлагаем конкурентное преимущество благодаря высококачественным методам лечения по более доступным ценам по сравнению с другими CAR-T-препаратами, представленными на рынке.

● Передовые технологииИспользуя новейшие достижения в области генной инженерии, наши CAR-T-терапии воплощают будущее лечения рака и аутоиммунных заболеваний.

● Экспертная клиническая поддержкаНаша опытная команда врачей и исследователей обеспечивает комплексное лечение, начиная с первичной консультации и заканчивая проведением терапии и последующим наблюдением.

В настоящее время CAR-T-клетки широко признаны за свою эффективность у пациентов, не отреагировавших на традиционные методы лечения, такие как химиотерапия или трансплантация костного мозга. Мировое медицинское сообщество признает революционный потенциал CAR-T-терапии в изменении результатов лечения пациентов.

Исследования и клинические случаи, связанные с CAR-T-терапией

1. CAR-T-терапия при системной красной волчанке: Замечательная эффективность в педиатрической практике.

В университетской больнице Эрлангена был зафиксирован новаторский случай, продемонстрировавший эффективность терапии CAR-T-клетками при лечении 15-летней девочки с системной красной волчанкой (СКВ). После ряда неудачных попыток лечения Уреса получила эту инновационную терапию в июне 2023 года. Через три недели после лечения ее симптомы значительно улучшились, что привело к полному выздоровлению и восстановлению функции почек. Этот успех знаменует собой первое применение CAR-T-терапии при детских аутоиммунных заболеваниях, демонстрируя ее потенциал для достижения длительной ремиссии и улучшения результатов лечения пациентов. В настоящее время проводятся дальнейшие исследования для изучения ее применения при аналогичных заболеваниях.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T-терапия при множественной миеломе: достигнута значительная ремиссия.

Бьёрн Сименсен, 67-летний пациент из Норвегии, пережил замечательный поворот в своей борьбе с множественной миеломой (IgG лямбда, ISS-II) после терапии CAR-T-клетками. Первоначально диагноз был поставлен в 2017 году, он прошел несколько курсов химиотерапии, но в 2021 году произошел рецидив. После неэффективного лечения в феврале 2022 года он был направлен в больницу Лу Даопэй, где ему была назначена терапия CAR-T-клетками. После подготовительного курса ему были введены CAR-T-клетки. К 28-му дню контрольные обследования не выявили аномальных плазматических клеток в костном мозге, что стало значительным достижением в его лечении.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T-терапия при рецидивирующем Т-клеточном остром лимфобластном лейкозе и лимфобластной лимфоме: многообещающая эффективность и результаты.

Недавние исследования демонстрируют эффективность терапии Т-клетками с химерным антигенным рецептором CD7 (CAR-T) в сочетании со второй аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) у пациентов с рецидивирующим Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом (Т-ОЛЛ) и лимфобластной лимфомой (ЛБЛ). Исследование, проведенное в больнице Янда Лу Даопэй провинции Хэбэй, включало 16 пациентов, у которых после лечения была достигнута замечательная 100% полная ремиссия с отрицательным результатом на минимальную остаточную болезнь (МОБ). При 75% уровне полной ремиссии при экстрамедуллярных поражениях и показателях общей выживаемости и выживаемости без лейкемии в течение одного года, равных 58,5% и 51,4% соответственно, этот инновационный подход вселяет новую надежду на долгосрочную ремиссию при этих агрессивных видах рака.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T-терапия при остром лимфобластном лейкозе B-клеток: беспрецедентная эффективность.

Недавнее исследование подчеркивает исключительную эффективность терапии Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T) в лечении острого лимфобластного лейкоза B-клеток (B-ALL). Исследование, проведенное в сотрудничестве с BIOOCUS и больницей Лу Даопэй, показало, что значительное число пациентов достигли полной ремиссии, что делает CAR-T-терапию одним из ведущих вариантов лечения этого агрессивного лейкоза. Обнадеживающие результаты подчеркивают преобразующий потенциал CAR-T-терапии в онкологии, вселяя надежду пациентам и их семьям, столкнувшимся с B-ALL. По мере развития исследований CAR-T-терапия будет играть жизненно важную роль в будущем лечении рака.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Процесс CAR-T-терапии

1. Сбор Т-клеток:

Первоначально врачи собирают Т-клетки из крови пациента с помощью процедуры, называемой лейкаферезом. Этот процесс обычно занимает около 4 часов, в течение которых устройство для разделения крови изолирует необходимые белые кровяные клетки, а оставшиеся компоненты возвращают в организм пациента.

2. Генетическая модификация и расширение:

Собранные Т-клетки отправляются в лабораторию для генетической модификации. На этом этапе Т-клетки модифицируются таким образом, чтобы они нацелены на раковые клетки и уничтожали их. Этот процесс занимает приблизительно 2-3 недели. В течение этого времени Т-клетки активируются и размножаются в лаборатории, чтобы обеспечить их эффективность против рака.

3. Введение клеток:

После того как модифицированные Т-клетки будут готовы, их вводят обратно в организм пациента внутривенно. Этот этап позволяет модифицированным иммунным клеткам распознавать и эффективно уничтожать раковые клетки.

В ходе лечения у пациентов могут возникать побочные эффекты, наиболее распространенным из которых является синдром высвобождения цитокинов (СВЦ), вызванный иммунным ответом во время активного разрушения раковых клеток. Хотя СВЦ может быть тяжелым, достижения в области медицинской помощи значительно снизили его риски.

Весь цикл лечения, от сбора клеток до инфузии, обычно длится 4-6 недель, хотя точная продолжительность зависит от конкретного состояния пациента.

Комплексная поддержка иностранных пациентов, приезжающих в BIOOCUS для лечения CAR-T-терапией.

В BIOOCUS мы стремимся предоставлять исключительную помощь и поддержку иностранным пациентам, желающим пройти CAR-T-терапию. Наши комплексные услуги охватывают каждый этап пути, от подготовки к поездке до послелечебного ухода.

1. Подготовка к поездке

Перед поездкой в BIOOCUS пациенты проходят подробное предварительное обследование в местном медицинском учреждении. Оно включает в себя тщательный анализ медицинской истории, физический осмотр и соответствующие анализы, такие как анализы крови, визуализационные исследования и скрининговые обследования, специфичные для типа рака, который лечится (например, лейкемия, лимфома или другие заболевания крови). Мы гарантируем, что все медицинские записи, включая информацию о предыдущем лечении, результаты анализов и подтверждения диагноза, будут отправлены нашей команде для проверки и подготовки.

2. Путешествия и госпитализация

Мы оказываем помощь во всех аспектах поездки, включая организацию проживания и бронирование мест в стационаре Международного медицинского центра BIOOCUS. По прибытии пациенты проходят процедуру госпитализации, что обеспечивает плавный переход в лечебную среду.

3. Процесс лечения

При поступлении пациенты проходят серию предварительных обследований, включая оценку пригодности к CAR-T-терапии. Это включает в себя анализ онкологического статуса пациента и общего состояния здоровья, а также забор крови для выделения Т-клеток. Собранные Т-клетки затем отправляются в нашу сертифицированную по GMP лабораторию для генетической модификации. Этот процесс может занять приблизительно 2-3 недели.

4. Введение клеток и послелечебный уход

Как только модифицированные CAR-T-клетки будут готовы, пациенты вернутся в нашу больницу для проведения процедуры инфузии. Это однократная процедура, при которой модифицированные Т-клетки вводятся внутривенно. После инфузии пациенты будут находиться под пристальным наблюдением в течение нескольких дней для контроля побочных эффектов, таких как синдром высвобождения цитокинов, который является потенциальной реакцией на лечение. Наша медицинская команда обеспечивает непрерывную поддержку и мониторинг в течение этого критического периода.

После выписки из больницы BIOOCUS организует регулярные контрольные визиты, включая лабораторные анализы и визуализационные исследования, для мониторинга эффективности лечения и отслеживания выздоровления пациента. За пациентами будут внимательно следить на предмет любых отдаленных последствий терапии, и наша команда будет поддерживать с ними связь, предоставляя постоянные рекомендации и поддержку.

В BIOOCUS мы уделяем первостепенное внимание здоровью, безопасности и комфорту наших иностранных пациентов. Наша цель — обеспечить комплексный уход и гарантировать благоприятный и бесперебойный процесс на протяжении всего лечения CAR-T-терапией.

Для получения более подробной информации о наших услугах и о том, как мы можем помочь вам в лечении, пожалуйста, свяжитесь с нами напрямую.

описание2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.