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画期的な白血病治療の包括的な概要

CAR-T療法(キメラ抗原受容体T細胞免疫療法の略)は、患者自身のT細胞を遺伝子操作してがん細胞を標的とし破壊する、先進的な遺伝子治療法です。従来の薬剤とは異なり、CAR-T療法は患者一人ひとりに合わせて調整され、患者の血液からT細胞を採取した後、遺伝子操作を施して体内に再注入する必要があります。

    CAR-T療法の適応症

    B細胞急性リンパ性白血病

    多発性骨髄腫

    慢性リンパ性白血病

    非ホジキンリンパ腫

    びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

    SLE(全身性エリテマトーデス)

    重症筋無力症

    その他の自己免疫疾患

    CAR-T細胞療法の優れた臨床成績

    CD19+20CAR-Tの適応症: B細胞非ホジキンリンパ腫の患者

    1ヶ月CRレート

    1ヶ月分のPR料金

    1ヶ月または料金

    CRS≥3

    CRES≥3

    71.95%(59/82)

    25.6(21/82)

    97.55(80/82)

    12.19%(10/82)

    0

    CD19+22CAR-Tの適応症: CD19陽性再発・難治性急性Bリンパ球性白血病患者の治療

    1ヶ月CRレート

    1ヶ月分のPR料金

    1ヶ月または料金

    CRS≥3

    CRES≥3

    92.1%(35/38)

    7.9%(3/38)

    100%(38/38)

    15.79%(6/38)

    0

    BCMACAR-Tの適応症: 再発性および難治性多発性骨髄腫の治療

    1ヶ月CRレート

    1ヶ月分のPR料金

    1ヶ月または料金

    CRS≥3

    CRES≥3

    72.41%(21/29)

    27.59%(8/29)

    100%(29/29)

    6.9%(2/29)

    0

    CAR-T療法の概要(2)tch

    当社の強み

     個別対応CAR-T療法は患者一人ひとりに合わせてカスタマイズされるため、非常に的確で効果的な治療結果が得られます。

     多様なターゲティングオプションCD7、CD19、CD20、CD22、BCMAなど、幅広い標的抗原を持つ当社のCAR-T製品は、様々な血液悪性腫瘍や自己免疫疾患の治療において、比類のない汎用性を提供します。

     臨床的に実証された成功当社のCAR-T療法は、数多くの臨床症例において卓越した有効性を示しており、高い寛解率と優れた安全性プロファイルにより、免疫療法におけるリーダーとしての地位を確固たるものにしています。

     高い費用対効果当社は、市場に出回っている他のCAR-T製品と比較して、より手頃な価格で優れた品質の治療を提供することで、競争上の優位性を確立しています。

     最先端技術遺伝子工学における最新の進歩を活用した当社のCAR-T療法は、がんおよび自己免疫疾患治療の未来を体現するものです。

     専門的な臨床サポート経験豊富な臨床医と研究者からなる当院のチームは、初診から治療の実施、そして経過観察まで、包括的なケアを提供します。

    CAR-T細胞療法は、化学療法や骨髄移植といった従来の治療法に反応しなかった患者に対する有効性が広く認められています。世界の医療界は、CAR-T療法が患者の予後を大きく変える画期的な可能性を秘めていることを認識しています。

    CAR-T療法に関連する研究および症例

    1.全身性エリテマトーデスに対するCAR-T療法: 小児症例における顕著な有効性
    エアランゲン大学病院で行われた画期的な症例研究により、全身性エリテマトーデス(SLE)を患う15歳の少女に対するCAR-T細胞療法の有効性が実証されました。一連の治療が奏功しなかった後、ウレサさんは2023年6月にこの革新的な治療を受けました。治療後3週間で症状は著しく改善し、腎機能も完全に回復しました。この成功は、小児自己免疫疾患に対するCAR-T療法の初の適用例であり、長期寛解の達成と患者の予後改善の可能性を示しています。同様の疾患への応用を探るためのさらなる研究が進められています。

    2.多発性骨髄腫に対するCAR-T療法:著しい寛解を達成
    ノルウェー出身の67歳の患者、ビョルン・シメンセン氏は、CAR-T細胞療法を受けた後、多発性骨髄腫(IgGラムダ、ISS-II)との闘病生活において劇的な好転を経験しました。2017年に最初に診断された彼は、いくつかの化学療法を受けましたが、2021年に再発しました。治療が効果を示さなかったため、2022年2月に陸道培病院に紹介され、そこでCAR-T療法の対象となりました。前処置療法の後、CAR-T細胞が注入されました。28日目の追跡検査では、骨髄に異常な形質細胞が認められず、治療における大きな成果となりました。

    3. 再発性T-ALLおよびLBLに対するCD7 CAR-T療法:有望な有効性と転帰
    最近の研究では、再発性T細胞急性リンパ性白血病(T-ALL)およびリンパ芽球性リンパ腫(LBL)患者に対するCD7キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法と2回目の同種造血幹細胞移植(HSCT)の併用療法の有効性が示されています。河北省延達市陸道培病院で実施されたこの研究では、16人の患者が治療後に100%の微小残存病変(MRD)陰性の完全寛解を達成しました。髄外病変の完全寛解率は75%、1年全生存率および白血病無再発生存率はそれぞれ58.5%および51.4%であり、この革新的なアプローチは、これらの進行性の癌における長期寛解への新たな希望をもたらします。

    4. B細胞急性リンパ性白血病に対するCAR-T療法:前例のない有効性
    最近の研究で、キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法がB細胞急性リンパ性白血病(B-ALL)の治療において非常に高い有効性を示すことが明らかになりました。BIOOCUS社と陸道培病院との共同研究で行われたこの研究では、多くの患者が完全寛解を達成し、CAR-T療法がこの進行性の白血病に対する主要な治療選択肢となる可能性を示しました。この有望な結果は、腫瘍学におけるCAR-T療法の革新的な可能性を強調するものであり、B-ALLに苦しむ患者とその家族に希望を与えています。研究が進むにつれ、CAR-T療法は将来のがん治療において重要な役割を果たすことが期待されます。

    CAR-T療法プロセス

    1. T細胞採取:
    まず、医師は白血球分離と呼ばれる処置を用いて患者の血液からT細胞を採取します。この処置は通常約4時間かかり、その間に血液分離装置が必要な白血球を分離し、残りの成分を患者の体内に戻します。
    2.遺伝子改変と遺伝子拡大:
    採取されたT細胞は遺伝子改変のため研究所に送られます。この段階で、T細胞はがん細胞を標的として破壊するように遺伝子操作されます。このプロセスには約2~3週間かかります。この間、T細胞はがんに対する有効性を確保するために、研究所内で活性化および増殖されます。
    3.細胞注入:
    遺伝子操作されたT細胞が準備できたら、静脈内投与によって患者の体内に再導入されます。この手順により、改変された免疫細胞ががん細胞を効果的に認識し、排除することが可能になります。
    治療中に副作用が生じる可能性があり、最も一般的なのはサイトカイン放出症候群(CRS)です。これは、がん細胞が活発に破壊される際の免疫反応によって引き起こされます。CRSは重篤になる場合もありますが、医療の進歩によりそのリスクは大幅に軽減されています。
    細胞採取から輸注までの治療サイクル全体は、通常4~6週間かかりますが、正確な期間は患者の具体的な状態によって異なります。

    CAR-T細胞療法を受けるためにバイオカスへ渡航する海外患者様への包括的なサポート

    BIOOCUSは、CAR-T療法を希望される海外の患者様に対し、卓越したケアとサポートを提供することに尽力しています。渡航前の準備から治療後のケアまで、あらゆる段階を網羅した包括的なサービスを提供しています。
    1.旅行前の準備
    BIOOCUSへの渡航前に、患者様は地元の医療機関で詳細な事前評価を受けます。これには、病歴の徹底的な確認、身体検査、血液検査、画像検査、治療対象となるがんの種類(白血病、リンパ腫、その他の血液がんなど)に特化したスクリーニング検査といった関連検査が含まれます。過去の治療歴、検査結果、診断確定書を含むすべての医療記録は、当チームが確認・準備するために送付されます。
    2.旅行と入院
    当院では、宿泊施設の手配やバイオカス国際医療センターへの入院予約など、旅行に関するあらゆる面でサポートいたします。到着後、患者様は入院手続きをスムーズに進められるようサポートされ、治療環境への円滑な移行が保証されます。
    3.治療プロセス
    入院後、患者はCAR-T療法への適格性を確認するための評価を含む一連の予備検査を受けます。これには、患者の癌の状態と全身状態の確認、およびT細胞抽出のための採血が含まれます。採取されたT細胞は、遺伝子改変のためにGMP認証を受けた当社の研究所に送られます。このプロセスには約2~3週間かかります。
    4. 細胞注入と治療後のケア
    改変型CAR-T細胞の準備が整い次第、患者様は当院にご来院いただき、点滴投与を受けます。これは、遺伝子操作されたT細胞を静脈内投与する1回限りの治療です。点滴投与後、患者様は数日間、サイトカイン放出症候群などの副作用(治療に対する潜在的な反応)がないか注意深く観察されます。当院の医療チームは、この重要な期間中、継続的なサポートとモニタリングを提供いたします。
    退院後、BIOOCUSは治療効果のモニタリングと患者の回復状況の追跡のため、臨床検査や画像検査を含む定期的なフォローアップ診察を調整します。治療による晩期合併症の有無を綿密にモニタリングし、当チームは継続的な指導とサポートを提供するために連絡を取り続けます。
    BIOOCUSでは、海外からの患者様の健康、安全、快適さを最優先に考えています。包括的なケアを提供し、CAR-T治療の全過程を通して、安心でスムーズな治療体験をお約束することが私たちの目標です。
    当院のサービス内容や、治療におけるサポート方法について詳しくお知りになりたい場合は、直接お問い合わせください。

    説明2

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