Gydymo kategorijos

Rekomenduojami gydymo būdai

Onkolitinio viruso terapija: pažangus vėžio gydymas

CAR-T glioblastomai

Nusinerseno natrio injekcija: viltis dėl stuburo raumenų atrofijos

CAR-T terapija skrandžio vėžiui gydyti

CAR-T terapija recidyvuojančiai / refrakterinei neuroblastomai gydyti

CAR-T sisteminei raudonajai vilkligei (SRV) gydyti

Pjautuvinė anemija ir talasemija

Inovatyvi genų terapija suteikia naują viltį pjautuvinių ląstelių ir talasemijos pacientams

FUCASO: revoliucinė, visiškai žmogiška BCMA CAR-T terapija, pasižyminti neprilygstamu veiksmingumu ir saugumu

NK ląstelių panaudojimas: vėžio terapijos pažanga peržengiant ribas

0102030405

Išsami novatoriško leukemijos gydymo apžvalga

CAR-T terapija, trumpinys nuo chimerinės antigeno receptorių T ląstelių imunoterapijos, yra pažangus genų terapijos metodas, kurio metu genetiškai modifikuojamos paciento T ląstelės, kad būtų galima paveikti ir sunaikinti vėžio ląsteles. Skirtingai nuo tradicinių vaistų, CAR-T terapija yra pritaikoma kiekvienam pacientui ir reikalauja surinkti T ląsteles iš paciento kraujo, prieš jas vėl suleidžiant į organizmą po genų inžinerijos.

Susisiekite su mumis

CAR-T indikacijos

● B ląstelių ūminė limfoblastinė leukemija

●Daugybinė mieloma

●Lėtinė limfocitinė leukemija

●Ne Hodžkino limfoma

●Difuzinė didelių B ląstelių limfoma

●SLE (sisteminė raudonoji vilkligė)

●Miastenija gravis

●Kitos autoimuninės ligos

Puikūs CAR-T klinikiniai rezultatai

CD19+20CAR-T indikacijos: Pacientams, sergantiems B ląstelių ne Hodžkino limfoma

Vieno mėnesio CR norma	Vieno mėnesio PR tarifas	Vieno mėnesio ARBA tarifas	CRS≥3	CRES≥3
71,95 % (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19 % (10/82)	0

CD19+22CAR-T indikacijos: CD19 recidyvuojančios ir refrakterinės ūminės B limfocitinės leukemijos pacientų gydymas

Vieno mėnesio CR norma	Vieno mėnesio PR tarifas	Vieno mėnesio ARBA tarifas	CRS≥3	CRES≥3
92,1 % (35/38)	7,9 % (3/38)	100 % (38/38)	15,79 % (6/38)	0

BCMACAR-T indikacijos: Recidyvuojančios ir refrakterinės daugybinės mielomos gydymas

Vieno mėnesio CR norma	Vieno mėnesio PR tarifas	Vieno mėnesio ARBA tarifas	CRS≥3	CRES≥3
72,41 % (21/29)	27,59 % (8/29)	100 % (29/29)	6,9 % (2/29)	0

Mūsų privalumai

● Asmeninis gydymasKiekviena CAR-T terapija yra pritaikoma pacientui, užtikrinant itin tikslingus ir veiksmingus gydymo rezultatus.

● Įvairios taikymo parinktysDėl plataus spektro taikinių antigenų, įskaitant CD7, CD19, CD20, CD22 ir BCMA, mūsų CAR-T produktai pasižymi neprilygstamu universalumu gydant įvairius hematologinius piktybinius navikus ir autoimunines ligas.

● Įrodyta klinikinė sėkmėMūsų CAR-T terapijos metodai parodė išskirtinį veiksmingumą daugelyje klinikinių atvejų, pasižymint įspūdingais remisijos rodikliais ir saugumo profiliais, taip sustiprindami mūsų, kaip imunoterapijos lyderio, poziciją.

● Didelis ekonomiškumasSiūlome konkurencinį pranašumą – aukščiausios kokybės procedūras už prieinamesnę kainą, palyginti su kitais rinkoje esančiais CAR-T produktais.

● Pažangiausios technologijosPasitelkdami naujausius genų inžinerijos pasiekimus, mūsų CAR-T terapijos įkūnija vėžio ir autoimuninių ligų gydymo ateitį.

● Ekspertų klinikinė pagalbaMūsų patyrusi klinikų ir tyrėjų komanda teikia išsamią priežiūrą nuo pradinės konsultacijos iki gydymo skyrimo ir tolesnio stebėjimo.

CAR-T ląstelės dabar plačiai pripažįstamos dėl savo veiksmingumo pacientams, kuriems tradiciniai gydymo būdai, tokie kaip chemoterapija ar kaulų čiulpų transplantacija, nebuvo veiksmingi. Pasaulinė medicinos bendruomenė pripažįsta novatorišką CAR-T terapijos potencialą keičiant pacientų gydymo rezultatus.

Su CAR-T terapija susiję tyrimai ir atvejai

1. CAR-T terapija sisteminei raudonajai vilkligei gydyti: Puikus veiksmingumas pediatriniu atveju

Erlangeno universitetinėje ligoninėje nagrinėtas novatoriškas atvejis pademonstravo CAR-T ląstelių terapijos veiksmingumą gydant 15 metų mergaitę, sergančią sistemine raudonąja vilklige (SRV). Po kelių nesėkmingų gydymo būdų Uresa šią novatorišką terapiją gavo 2023 m. birželį. Praėjus trims savaitėms po gydymo, jos simptomai reikšmingai pagerėjo, todėl ji visiškai atsigavo ir inkstų funkcija buvo atkurta. Ši sėkmė žymi pirmąjį CAR-T terapijos panaudojimą vaikų autoimuninėms ligoms gydyti, parodant jos potencialą pasiekti ilgalaikę remisiją ir pakeisti pacientų rezultatus. Atliekami tolesni tyrimai, siekiant ištirti jos taikymą panašiomis sąlygomis.

https://www.biocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T terapija daugybinei mielomai: pasiekta reikšminga remisija

67 metų pacientas iš Norvegijos Bjørnas Simensenas, gavęs CAR-T ląstelių terapiją, patyrė reikšmingą pagerėjimą kovoje su daugybine mieloma (IgG lambda, ISS-II). Pirmą kartą diagnozuota 2017 m., jam buvo atlikti keli chemoterapijos režimai, tačiau 2021 m. liga atsinaujino. Po neveiksmingo gydymo 2022 m. vasarį jis buvo nukreiptas į Lu Daopei ligoninę, kur jam buvo parinkta CAR-T terapija. Po parengiamojo gydymo režimo jam buvo suleista CAR-T ląstelių. Iki 28 dienos atlikus tolesnius tyrimus, jo kaulų čiulpuose nerasta jokių nenormalių plazminių ląstelių, o tai žymi didelį pasiekimą gydant.

https://www.biocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T terapija recidyvuojančiai T-ALL ir LBL: daug žadantis veiksmingumas ir rezultatai

Naujausi tyrimai rodo CD7 chimerinių antigeno receptorių T ląstelių (CAR-T) terapijos, derinamos su antrąja alogenine hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT), veiksmingumą pacientams, sergantiems recidyvuojančia ūmine T ląstelių limfoblastine leukemija (T-ŪLL) ir limfoblastine limfoma (LBL). Hebei Yanda Lu Daopei ligoninėje atliktame tyrime dalyvavo 16 pacientų, kuriems po gydymo buvo pasiekta įspūdinga 100 % minimalios liekamosios ligos (MRD) neigiama visiška remisija. Šis novatoriškas metodas suteikia naują viltį dėl ilgalaikės remisijos gydant šiuos agresyvius vėžio tipus, kai ekstramedulinių pažeidimų visiška remisija siekia 75 %, o vienerių metų bendras išgyvenamumas ir išgyvenamumas be leukemijos siekia atitinkamai 58,5 % ir 51,4 %.

https://www.biocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T terapija ūminei B ląstelių limfoblastinei leukemijai: precedento neturintis veiksmingumas

Naujausiame tyrime pabrėžiamas išskirtinis chimerinių antigenų receptorių T ląstelių (CAR-T) terapijos veiksmingumas gydant ūminę B ląstelių limfoblastinę leukemiją (B-ŪLL). Bendradarbiaujant su BIOOCUS ir Lu Daopei ligonine atliktas tyrimas parodė, kad nemaža dalis pacientų pasiekė visišką remisiją, todėl CAR-T terapija tapo pagrindine šios agresyvios leukemijos gydymo galimybe. Daug žadantys rezultatai pabrėžia CAR-T terapijos transformacinį potencialą onkologijoje, suteikdami vilties pacientams ir šeimoms, susiduriančioms su B-ŪLL. Tyrimams tęsiantis, CAR-T terapija vaidins gyvybiškai svarbų vaidmenį vėžio gydymo ateityje.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T terapijos procesas

1. T ląstelių kolekcija:

Iš pradžių gydytojai iš paciento kraujo paima T ląsteles, taikydami procedūrą, vadinamą leukafereze. Šis procesas paprastai trunka apie 4 valandas, per kurias kraujo separatorius išskiria reikiamus baltuosius kraujo kūnelius ir likusius komponentus grąžina į paciento organizmą.

2. Genetinė modifikacija ir plėtra:

Surinktos T ląstelės siunčiamos į laboratoriją genetinei modifikacijai. Šiame etape T ląstelės yra modifikuojamos taip, kad jos veiktų ir sunaikintų vėžio ląsteles. Šis procesas trunka maždaug 2–3 savaites. Per šį laiką T ląstelės laboratorijoje aktyvuojamos ir dauginamos, siekiant užtikrinti jų veiksmingumą kovojant su vėžiu.

3. Ląstelių infuzija:

Kai modifikuotos T ląstelės yra paruoštos, jos vėl suleidžiamos į paciento organizmą intraveninės infuzijos būdu. Šis žingsnis leidžia modifikuotoms imuninėms ląstelėms atpažinti ir efektyviai pašalinti vėžio ląsteles.

Gydymo metu pacientai gali patirti šalutinį poveikį, dažniausiai pasitaikantį citokinų išsiskyrimo sindromą (KRS), kurį sukelia imuninis atsakas aktyvaus vėžio ląstelių irimo metu. Nors KRS gali būti sunkus, medicininės priežiūros pažanga gerokai sumažino jo riziką.

Visas gydymo ciklas, nuo ląstelių surinkimo iki infuzijos, paprastai trunka 4–6 savaites, nors tiksli trukmė priklauso nuo konkrečios paciento būklės.

Visapusiška parama tarptautiniams pacientams, vykstantiems į BIOOCUS gydytis CAR-T

„BIOOCUS“ esame pasiryžę teikti išskirtinę priežiūrą ir paramą tarptautiniams pacientams, kuriems reikalinga CAR-T terapija. Mūsų išsamios paslaugos apima kiekvieną kelionės etapą – nuo pasiruošimo kelionei iki priežiūros po gydymo.

1. Pasiruošimas prieš kelionę

Prieš vykstant į BIOOCUS, pacientai bus išsamiai įvertinti jų vietinėje medicinos įstaigoje. Tai apima išsamų ligos istorijos peržiūrą, fizinę apžiūrą ir atitinkamus tyrimus, tokius kaip kraujo tyrimai, vaizdiniai tyrimai ir atrankiniai tyrimai, skirti gydomam vėžio tipui (pvz., leukemijai, limfomai ar kitiems kraujo vėžio atvejams). Užtikriname, kad visi medicininiai įrašai, įskaitant ankstesnius gydymo būdus, tyrimų rezultatus ir diagnozės patvirtinimus, būtų nusiųsti mūsų komandai peržiūrėti ir parengti.

2. Kelionės ir hospitalizavimas

Padedame visais su kelione susijusiais klausimais, įskaitant apgyvendinimo ir stacionarinių paslaugų rezervavimo BIOOCUS tarptautiniame medicinos centre organizavimą. Atvykus pacientams atliekama priėmimo procedūra, užtikrinant sklandų perėjimą į gydymo aplinką.

3. Gydymo procesas

Priėmimo metu pacientams bus atlikta preliminari apžiūra, įskaitant tinkamumo CAR-T terapijai vertinimus. Tai apims paciento vėžio būklės ir bendros sveikatos būklės įvertinimą, taip pat kraujo paėmimą T ląstelių ekstrakcijai. Surinktos T ląstelės siunčiamos į mūsų GMP sertifikuotą laboratoriją genetinei modifikacijai. Šis procesas gali trukti maždaug 2–3 savaites.

4. Ląstelių infuzija ir priežiūra po gydymo

Kai modifikuotos CAR-T ląstelės bus paruoštos, pacientai grįš į mūsų ligoninę infuzijos procedūrai. Tai vienkartinis gydymas, kurio metu sukurtos T ląstelės suleidžiamos į veną. Po infuzijos pacientai kelias dienas bus atidžiai stebimi, siekiant nustatyti šalutinį poveikį, pvz., citokinų išsiskyrimo sindromą, kuris yra galima reakcija į gydymą. Mūsų medicinos komanda teikia nuolatinę paramą ir stebėjimą šiuo kritiniu laikotarpiu.

Po išrašymo BIOOCUS koordinuoja reguliarius tolesnius vizitus, įskaitant laboratorinius ir vaizdinius tyrimus, kad stebėtų gydymo veiksmingumą ir paciento sveikimą. Pacientai bus atidžiai stebimi dėl galimo vėlyvo gydymo poveikio, o mūsų komanda palaikys ryšį, kad teiktų nuolatines konsultacijas ir paramą.

„BIOOCUS“ teikiame pirmenybę savo tarptautinių pacientų sveikatai, saugumui ir komfortui. Mūsų tikslas – teikti visapusišką priežiūrą ir užtikrinti palaikančią bei sklandžią patirtį viso CAR-T gydymo proceso metu.

Norėdami gauti daugiau informacijos apie mūsų paslaugas ir kaip galime padėti Jums gydytis, susisiekite su mumis tiesiogiai.

aprašymas2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.