Behandelingscategorieën

Aanbevolen behandelingen

Oncolytische virustherapie: geavanceerde kankerbehandeling

CAR-T voor glioblastoom

Nusinersen-natriuminjectie: de hoop voor spinale musculaire atrofie

CAR-T-therapie voor maagkanker

$CAR-T-therapie voor terugkerend/refractair neuroblastoom$

CAR-T-therapie voor terugkerend/refractair neuroblastoom

CAR-T voor systemische lupus erythematosus (SLE)

Sikkelcelziekte en thalassemie

Innovatieve gentherapie biedt nieuwe hoop voor patiënten met sikkelcelanemie en thalassemie.

FUCASO: De revolutionaire, volledig humane BCMA CAR-T-therapie met ongeëvenaarde werkzaamheid en veiligheid.

NK-cellen inzetten: kankertherapie naar een hoger niveau tillen

0102030405

Een uitgebreid overzicht van baanbrekende behandelingen voor leukemie.

CAR-T-therapie, een afkorting voor Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy, is een geavanceerde gentherapiemethode waarbij de eigen T-cellen van een patiënt genetisch worden gemodificeerd om kankercellen aan te vallen en te vernietigen. In tegenstelling tot traditionele medicijnen is CAR-T-therapie afgestemd op elke individuele patiënt. Hiervoor worden T-cellen uit het bloed van de patiënt verzameld en na genetische modificatie weer in het lichaam teruggebracht.

Neem contact met ons op

Indicaties voor CAR-T

● B-cel acute lymfoblastische leukemie

●Multipel myeloom

●Chronische lymfatische leukemie

●Non-Hodgkin-lymfoom

●Diffuus grootcellig B-cellymfoom

●SLE (Systemische lupus erythematosus)

●Myasthenia gravis

●Andere auto-immuunziekten

Uitstekende klinische prestaties van CAR-T-cellen.

Indicaties voor CD19+20CAR-T: Patiënten met B-cel non-Hodgkin-lymfoom

CR-tarief over één maand	PR-tarief voor één maand	Eén maand OR-tarief	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25.6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Indicaties voor CD19+22CAR-T: Behandeling van patiënten met CD19-recidiverende en refractaire acute B-lymfocytaire leukemie

CR-tarief over één maand	PR-tarief voor één maand	Eén maand OR-tarief	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Indicaties voor BCMACAR-T: Behandeling van recidiverend en refractair multipel myeloom

CR-tarief over één maand	PR-tarief voor één maand	Eén maand OR-tarief	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Onze voordelen

● Gepersonaliseerde behandelingElke CAR-T-therapie wordt op de individuele patiënt afgestemd, wat zorgt voor zeer gerichte en effectieve behandelresultaten.

● Diverse targetingoptiesMet een breed scala aan doelantigenen, waaronder CD7, CD19, CD20, CD22 en BCMA, bieden onze CAR-T-producten ongeëvenaarde veelzijdigheid bij de behandeling van diverse hematologische maligniteiten en auto-immuunziekten.

● Bewezen klinisch succesOnze CAR-T-therapieën hebben in talrijke klinische gevallen een uitzonderlijke effectiviteit aangetoond, met indrukwekkende remissiesnelheden en veiligheidsprofielen, wat onze positie als leider in immunotherapie versterkt.

● Hoge kosteneffectiviteitWij bieden een concurrentievoordeel met behandelingen van superieure kwaliteit tegen een meer betaalbare prijs in vergelijking met andere CAR-T-producten op de markt.

● Toonaangevende technologieDankzij de nieuwste ontwikkelingen in de genetische manipulatie vertegenwoordigen onze CAR-T-therapieën de toekomst van de behandeling van kanker en auto-immuunziekten.

● Deskundige klinische ondersteuningOns ervaren team van artsen en onderzoekers biedt uitgebreide zorg, van het eerste consult tot de toediening van de therapie en de nazorg.

CAR-T-cellen worden nu algemeen erkend vanwege hun effectiviteit bij patiënten die niet hebben gereageerd op traditionele behandelingen zoals chemotherapie of beenmergtransplantatie. De wereldwijde medische gemeenschap erkent het baanbrekende potentieel van CAR-T-therapie om de prognose van patiënten te verbeteren.

Studies en casussen met betrekking tot CAR-T-therapie

1. CAR-T-therapie voor systemische lupus erythematosus: Opmerkelijke effectiviteit bij een pediatrisch geval

Een baanbrekend geval in het Universitair Ziekenhuis Erlangen toonde de effectiviteit aan van CAR-T-celtherapie bij de behandeling van een 15-jarig meisje met systemische lupus erythematosus (SLE). Na een reeks mislukte behandelingen ontving Uresa in juni 2023 deze innovatieve therapie. Drie weken na de behandeling waren haar symptomen aanzienlijk verbeterd, wat leidde tot volledig herstel en herstel van de nierfunctie. Dit succes markeert het eerste gebruik van CAR-T-therapie bij auto-immuunziekten bij kinderen en toont het potentieel ervan aan om langdurige remissie te bereiken en de prognose van patiënten te verbeteren. Verder onderzoek is gaande om de toepassingen ervan bij soortgelijke aandoeningen te onderzoeken.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T-therapie voor multipel myeloom: significante remissie bereikt

Bjørn Simensen, een 67-jarige patiënt uit Noorwegen, heeft een opmerkelijke ommekeer meegemaakt in zijn strijd tegen multipel myeloom (IgG lambda, ISS-II) na een CAR-T-celtherapie. Hij kreeg de diagnose in 2017 en onderging verschillende chemotherapiekuren, maar kreeg in 2021 een terugval. Na ineffectieve behandelingen werd hij in februari 2022 doorverwezen naar het Lu Daopei Ziekenhuis, waar hij werd geselecteerd voor CAR-T-therapie. Na een voorbehandeling werden zijn CAR-T-cellen toegediend. Op dag 28 toonden vervolgonderzoeken geen abnormale plasmacellen meer aan in zijn beenmerg, wat een belangrijke doorbraak in zijn behandeling betekende.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T-therapie voor teruggevallen T-ALL en LBL: veelbelovende werkzaamheid en resultaten

Recent onderzoek toont de effectiviteit aan van CD7 chimere antigeenreceptor T-celtherapie (CAR-T) in combinatie met een tweede allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) bij patiënten met recidiverende T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL) en lymfoblastisch lymfoom (LBL). De studie, uitgevoerd in het Hebei Yanda Lu Daopei Ziekenhuis, omvatte 16 patiënten die na de behandeling een opmerkelijke complete remissie bereikten, waarbij in 100% van de gevallen minimale restziekte (MRD) werd uitgesloten. Met een complete remissie van 75% voor extramedullaire laesies en een algehele overleving van 58,5% en een leukemievrije overleving van 51,4% na één jaar, biedt deze innovatieve aanpak hernieuwde hoop op langdurige remissie bij deze agressieve vormen van kanker.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T-therapie voor acute B-cellymfoblastische leukemie: ongekende effectiviteit

Een recente studie benadrukt de uitzonderlijke effectiviteit van CAR-T-celtherapie (chimeric antigen receptor-T cell) bij de behandeling van acute B-cellymfoblastische leukemie (B-ALL). Het onderzoek, uitgevoerd in samenwerking met BIOOCUS en het Lu Daopei Ziekenhuis, toonde aan dat een aanzienlijk aantal patiënten volledige remissie bereikte, waardoor CAR-T-therapie een toonaangevende behandelingsoptie wordt voor deze agressieve vorm van leukemie. De veelbelovende resultaten onderstrepen het transformatieve potentieel van CAR-T-therapie in de oncologie en bieden hoop aan patiënten en families die geconfronteerd worden met B-ALL. Naarmate het onderzoek vordert, zal CAR-T-therapie een cruciale rol gaan spelen in de toekomst van de kankerbehandeling.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T-therapieproces

1. T-celverzameling:

In eerste instantie verzamelen artsen T-cellen uit het bloed van de patiënt met behulp van een procedure die leukafarese heet. Dit proces duurt meestal ongeveer 4 uur, gedurende welke een bloedscheider de benodigde witte bloedcellen isoleert en de overige componenten terugbrengt in het lichaam van de patiënt.

2. Genetische modificatie en expansie:

De verzamelde T-cellen worden naar een laboratorium gestuurd voor genetische modificatie. In deze stap worden de T-cellen zo gemodificeerd dat ze kankercellen aanvallen en vernietigen. Dit proces duurt ongeveer 2-3 weken. Gedurende deze tijd worden de T-cellen in het laboratorium geactiveerd en vermeerderd om hun effectiviteit tegen kanker te garanderen.

3. Celinfusie:

Nadat de gemodificeerde T-cellen gereed zijn, worden ze via een intraveneus infuus teruggebracht in het lichaam van de patiënt. Deze stap stelt de gemodificeerde immuuncellen in staat de kankercellen effectief te herkennen en te elimineren.

Patiënten kunnen tijdens de behandeling bijwerkingen ervaren, waarvan het cytokine-release-syndroom (CRS) het meest voorkomt. Dit wordt veroorzaakt door de immuunreactie tijdens de actieve vernietiging van kankercellen. Hoewel CRS ernstig kan zijn, hebben vooruitgang in de medische zorg de risico's aanzienlijk verminderd.

De volledige behandelingscyclus, van celafname tot infusie, duurt doorgaans 4 tot 6 weken, hoewel de exacte duur afhangt van de specifieke aandoening van de patiënt.

Uitgebreide ondersteuning voor internationale patiënten die naar BIOOCUS reizen voor CAR-T-therapie.

Bij BIOOCUS zetten we ons in voor uitzonderlijke zorg en ondersteuning voor internationale patiënten die een CAR-T-therapie zoeken. Onze uitgebreide dienstverlening omvat elke stap van het traject, van de voorbereidingen vóór de reis tot de nazorg na de behandeling.

1. Voorbereiding vóór de reis

Voordat patiënten naar BIOOCUS reizen, ondergaan ze een uitgebreide voorbeoordeling in hun eigen huisartsenpraktijk. Dit omvat een grondige beoordeling van de medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en relevante tests zoals bloedonderzoek, beeldvormende onderzoeken en screenings die specifiek zijn voor het type kanker dat wordt behandeld (zoals leukemie, lymfoom of andere bloedkankers). We zorgen ervoor dat alle medische dossiers, inclusief eerdere behandelingen, testresultaten en bevestigingen van diagnoses, naar ons team worden gestuurd voor beoordeling en voorbereiding.

2. Reizen en ziekenhuisopname

Wij helpen met alle aspecten van de reis, inclusief het regelen van accommodatie en opname in het BIOOCUS International Medical Center. Bij aankomst worden patiënten begeleid door de opnameprocedure, zodat de overgang naar de behandelomgeving soepel verloopt.

3. Behandelingsproces

Bij opname ondergaan patiënten een reeks voorbereidende onderzoeken, waaronder beoordelingen om te bepalen of ze in aanmerking komen voor CAR-T-therapie. Dit omvat een evaluatie van de kankerstatus en de algehele gezondheid van de patiënt, evenals een bloedafname voor T-cel-extractie. De verzamelde T-cellen worden vervolgens naar ons GMP-gecertificeerde laboratorium gestuurd voor genetische modificatie. Dit proces kan ongeveer 2-3 weken duren.

4. Celinfusie en nazorg

Zodra de gemodificeerde CAR-T-cellen gereed zijn, komen de patiënten terug naar ons ziekenhuis voor de infusieprocedure. Dit is een eenmalige behandeling waarbij de gemodificeerde T-cellen intraveneus worden toegediend. Na de infusie blijven de patiënten enkele dagen onder nauwlettend toezicht om te controleren op bijwerkingen, zoals het cytokine-release-syndroom, een mogelijke reactie op de behandeling. Ons medisch team biedt continue ondersteuning en monitoring gedurende deze kritieke periode.

Na ontslag coördineert BIOOCUS regelmatige vervolgbezoeken, inclusief laboratoriumonderzoeken en beeldvormende onderzoeken, om de effectiviteit van de behandeling te controleren en het herstel van de patiënt te volgen. Patiënten worden nauwlettend in de gaten gehouden voor eventuele late bijwerkingen van de therapie, en ons team blijft in contact om voortdurende begeleiding en ondersteuning te bieden.

Bij BIOOCUS staat de gezondheid, veiligheid en het comfort van onze internationale patiënten voorop. Ons doel is om uitgebreide zorg te bieden en een ondersteunende, probleemloze ervaring te garanderen gedurende het gehele CAR-T-behandelingstraject.

Voor meer informatie over onze diensten en hoe wij u kunnen helpen met uw behandeling, kunt u rechtstreeks contact met ons opnemen.

beschrijving2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.