Behandelingscategorieën

Aanbevolen behandelingen

CAR-T-therapie voor maagkanker

$CAR-T-therapie voor recidiverend/refractair neuroblastoom$

CAR-T-therapie voor recidiverend/refractair neuroblastoom

CAR-T voor systemische lupus erythematodes (SLE)

Sikkelcelziekte en thalassemie

Innovatieve gentherapie biedt nieuwe hoop voor patiënten met sikkelcelziekte en thalassemie

FUCASO: De revolutionaire volledig menselijke BCMA CAR-T-therapie met ongeëvenaarde werkzaamheid en veiligheid

Het benutten van NK-cellen: kankertherapie verder brengen dan grenzen

TIL-therapie onthuld: een verkenning van het landschap van kankerimmunotherapie

Een uitgebreid overzicht van baanbrekende leukemiebehandelingen

0102030405

Een uitgebreid overzicht van baanbrekende leukemiebehandelingen

CAR-T-therapie, een afkorting voor Chimere Antigeen Receptor T-cel Immunotherapie, is een geavanceerde gentherapiemethode waarbij de eigen T-cellen van een patiënt genetisch worden gemodificeerd om kankercellen aan te pakken en te vernietigen. In tegenstelling tot traditionele medicijnen wordt CAR-T-therapie op maat gemaakt voor elke patiënt en vereist het het verzamelen van T-cellen uit het bloed van de patiënt voordat ze na genetische manipulatie weer in het lichaam worden gebracht.

Neem contact met ons op

Indicaties van CAR-T

●B-cel acute lymfatische leukemie

●Multipel myeloom

●Chronische lymfatische leukemie

●Non-Hodgkin-lymfoom

●Diffuus grootcellig B-cellymfoom

●SLE (Systemische Lupus Erythematodes)

●Myasthenia gravis

●Andere auto-immuunziekten

Uitstekende klinische CAR-T-prestaties

Indicaties voor CD19+20CAR-T:Patiënten met B-cel non-Hodgkin-lymfoom

CR-tarief van één maand	PR-tarief van één maand	Eén maand OF tarief	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Indicaties voor CD19+22CAR-T:Behandeling van patiënten met CD19-recidiverende en refractaire acute B-lymfocytaire leukemie

CR-tarief van één maand	PR-tarief van één maand	Eén maand OF tarief	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Indicaties voor BCMACAR-T:Behandeling van recidiverend en refractair multipel myeloom

CR-tarief van één maand	PR-tarief van één maand	Eén maand OF tarief	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Onze voordelen

● Gepersonaliseerde behandeling:Elke CAR-T-therapie wordt op de patiënt afgestemd, waardoor zeer gerichte en effectieve behandelresultaten worden gegarandeerd.

● Diverse targetingopties:Met een breed scala aan doelantigenen, waaronder CD7, CD19, CD20, CD22 en BCMA, bieden onze CAR-T-producten ongeëvenaarde veelzijdigheid bij de behandeling van diverse hematologische maligniteiten en auto-immuunziekten.

● Bewezen klinisch succesOnze CAR-T-therapieën hebben een uitzonderlijke effectiviteit aangetoond in talloze klinische gevallen, met indrukwekkende remissiepercentages en veiligheidsprofielen. Hiermee versterken we onze positie als leider op het gebied van immunotherapie.

● Hoge kosteneffectiviteit:Wij bieden een concurrentievoordeel met behandelingen van superieure kwaliteit tegen toegankelijkere prijzen vergeleken met andere CAR-T-producten op de markt.

● Geavanceerde technologie:Door gebruik te maken van de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van genetische manipulatie, vormen onze CAR-T-therapieën de toekomst van de behandeling van kanker en auto-immuunziekten.

● Deskundige klinische ondersteuningOns ervaren team van clinici en onderzoekers biedt uitgebreide zorg, van het eerste consult tot en met het toedienen van de therapie en de nazorg.

CAR-T-cellen worden nu algemeen erkend vanwege hun effectiviteit bij patiënten die niet hebben gereageerd op traditionele behandelingen zoals chemotherapie of beenmergtransplantatie. De wereldwijde medische gemeenschap erkent het baanbrekende potentieel van CAR-T-therapie om de resultaten voor patiënten te verbeteren.

CAR-T-therapiegerelateerde studies en casussen

1. CAR-T-therapie voor systemische lupus erythematodes:Opmerkelijke werkzaamheid bij pediatrische patiënten

Een baanbrekende casus in het Universitair Ziekenhuis van Erlangen toonde de effectiviteit van CAR-T-celtherapie aan bij de behandeling van een 15-jarig meisje met systemische lupus erythematodes (SLE). Na een reeks mislukte behandelingen kreeg Uresa deze innovatieve therapie in juni 2023. Drie weken na de behandeling waren haar symptomen aanzienlijk verbeterd, wat leidde tot volledig herstel en herstel van de nierfunctie. Dit succes markeert de eerste toepassing van CAR-T-therapie bij auto-immuunziekten bij kinderen en toont de potentie aan om langdurige remissie te bereiken en de resultaten voor patiënten te verbeteren. Verder onderzoek is gaande om de toepassingen ervan bij vergelijkbare aandoeningen te verkennen.

https://www.bioocus.com/news/doorbraak-in-pediatrische-auto-immuunziekte-car-t-celtherapie-geneest-lupus-patiënt/

2. CAR-T-therapie voor multipel myeloom: significante remissie bereikt

Bjørn Simensen, een 67-jarige patiënt uit Noorwegen, maakte een opmerkelijke ommekeer door in zijn strijd tegen multipel myeloom (IgG lambda, ISS-II) na CAR-T-celtherapie. De diagnose werd aanvankelijk gesteld in 2017 en hij onderging verschillende chemotherapieën, maar kreeg in 2021 een terugval. Na ineffectieve behandelingen werd hij in februari 2022 doorverwezen naar het Lu Daopei Ziekenhuis, waar hij werd geselecteerd voor CAR-T-therapie. Na een preconditioneringsbehandeling werden zijn CAR-T-cellen geïnjecteerd. Op dag 28 lieten vervolgonderzoeken geen abnormale plasmacellen in zijn beenmerg zien, wat een significante vooruitgang in zijn behandeling markeerde.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3.CD7 CAR-T-therapie voor recidiverende T-ALL en LBL: veelbelovende werkzaamheid en resultaten

Recent onderzoek toont de effectiviteit aan van CD7 chimere antigeenreceptor T-cel (CAR-T)-therapie in combinatie met een tweede allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) voor patiënten met recidiverende T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL) en lymfoblastisch lymfoom (LBL). De studie, uitgevoerd in het Hebei Yanda Lu Daopei Ziekenhuis, omvatte 16 patiënten die na behandeling een opmerkelijke 100% minimale restziekte (MRD)-negatieve complete remissie bereikten. Met een complete remissiepercentage van 75% voor extramedullaire laesies en een algehele overleving na één jaar en een leukemievrije overleving van respectievelijk 58,5% en 51,4%, biedt deze innovatieve aanpak hernieuwde hoop op langdurige remissie bij deze agressieve kankers.

https://www.bioocus.com/news/veelbelovende-resultaten-van-cd7-car-t-therapie-gecombineerd-met-een-tweede-transplantatie-bij-recidiverende-t-all-lbl-patiënten/

4. CAR-T-therapie voor B-cel acute lymfatische leukemie: ongekende effectiviteit

Een recente studie benadrukt de uitzonderlijke effectiviteit van chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) bij de behandeling van acute lymfatische leukemie met B-cellen (B-ALL). Het onderzoek, uitgevoerd in samenwerking met BIOOCUS en het Lu Daopei Ziekenhuis, toonde aan dat een aanzienlijk aantal patiënten volledige remissie bereikte, wat CAR-T-therapie positioneert als een belangrijke behandelingsoptie voor deze agressieve vorm van leukemie. De veelbelovende resultaten onderstrepen het transformatieve potentieel van CAR-T-therapie in de oncologie en bieden hoop voor patiënten en families die met B-ALL te maken hebben. Naarmate het onderzoek vordert, zal CAR-T-therapie een cruciale rol spelen in de toekomst van kankerbehandeling.

https://www.bioocus.com/news/pioneerende-car-t-therapie-bij-acute-lymfoblastische-leukemie-bij-B-cellen-toont-een-ongekende-effectiviteit/

CAR-T-therapieproces

1. T-celcollectie:

Eerst verzamelen artsen T-cellen uit het bloed van de patiënt met behulp van een procedure genaamd leukaferese. Dit proces duurt meestal ongeveer 4 uur, waarbij een bloedseparator de benodigde witte bloedcellen isoleert en de resterende componenten teruggeeft aan het lichaam van de patiënt.

2. Genetische modificatie en uitbreiding:

De verzamelde T-cellen worden naar een laboratorium gestuurd voor genetische modificatie. In deze stap worden T-cellen gemanipuleerd om kankercellen aan te vallen en te vernietigen. Dit proces duurt ongeveer 2-3 weken. Gedurende deze tijd worden de T-cellen in het laboratorium geactiveerd en vermeerderd om hun effectiviteit tegen kanker te garanderen.

3. Celinfusie:

Nadat de gemanipuleerde T-cellen klaar zijn, worden ze via een intraveneuze infusie opnieuw in het lichaam van de patiënt ingebracht. Deze stap stelt de aangepaste immuuncellen in staat de kankercellen effectief te herkennen en te elimineren.

Patiënten kunnen tijdens de behandeling last krijgen van bijwerkingen, waarvan het meest voorkomende cytokinereleasesyndroom (CRS) is, veroorzaakt door de immuunreactie tijdens actieve vernietiging van kankercellen. Hoewel CRS ernstig kan zijn, hebben ontwikkelingen in de medische zorg de risico's aanzienlijk verminderd.

De volledige behandelingscyclus, van het verzamelen van cellen tot en met de infusie, duurt doorgaans 4 tot 6 weken, maar de exacte duur is afhankelijk van de specifieke toestand van de patiënt.

Uitgebreide ondersteuning voor internationale patiënten die naar BIOOCUS reizen voor CAR-T-behandeling

Bij BIOOCUS streven we ernaar om uitzonderlijke zorg en ondersteuning te bieden aan internationale patiënten die CAR-T-therapie zoeken. Onze uitgebreide diensten omvatten elke stap van het traject, van de voorbereidingen voor de reis tot de nazorg.

1. Voorbereiding voor de reis

Voordat patiënten naar BIOOCUS reizen, ondergaan ze een uitgebreid vooronderzoek in hun lokale medische instelling. Dit omvat een grondige beoordeling van hun medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek en relevante tests zoals bloedonderzoek, beeldvormend onderzoek en screenings specifiek voor het type kanker dat behandeld wordt (zoals leukemie, lymfoom of andere bloedkankers). We zorgen ervoor dat alle medische dossiers, inclusief eerdere behandelingen, testresultaten en diagnosebevestigingen, ter beoordeling en voorbereiding naar ons team worden gestuurd.

2. Reizen en ziekenhuisopname

Wij assisteren bij alle aspecten van de reis, inclusief het regelen van accommodatie en reserveringen voor patiënten in het BIOOCUS International Medical Center. Bij aankomst worden patiënten door het opnameproces geleid, zodat de overgang naar de behandelomgeving soepel verloopt.

3.Behandelingsproces

Bij opname ondergaan patiënten een reeks vooronderzoeken, waaronder beoordelingen om te bepalen of ze in aanmerking komen voor CAR-T-therapie. Dit omvat een beoordeling van de kankerstatus en algehele gezondheid van de patiënt, en bloedafname voor T-celextractie. De verzamelde T-cellen worden vervolgens naar ons GMP-gecertificeerde laboratorium gestuurd voor genetische modificatie. Dit proces kan ongeveer 2-3 weken duren.

4. Celinfusie en nazorg

Zodra de gemodificeerde CAR-T-cellen klaar zijn, keren de patiënten terug naar ons ziekenhuis voor de infusieprocedure. Dit is een eenmalige behandeling waarbij de gemanipuleerde T-cellen intraveneus worden toegediend. Na de infusie blijven de patiënten enkele dagen onder nauwlettend toezicht om te controleren op bijwerkingen, zoals het cytokinereleasesyndroom (CFS), een mogelijke reactie op de behandeling. Ons medisch team biedt continue ondersteuning en monitoring gedurende deze kritieke periode.

Na ontslag coördineert BIOOCUS regelmatige controlebezoeken, inclusief laboratoriumonderzoek en beeldvormend onderzoek, om de effectiviteit van de behandeling te monitoren en het herstel van de patiënt te volgen. Patiënten worden nauwlettend gevolgd op eventuele late effecten van de therapie en ons team blijft in contact om voortdurende begeleiding en ondersteuning te bieden.

Bij BIOOCUS geven we prioriteit aan de gezondheid, veiligheid en het comfort van onze internationale patiënten. Ons doel is om uitgebreide zorg te bieden en een ondersteunende, naadloze ervaring te garanderen gedurende het gehele CAR-T-behandelingstraject.

Voor meer informatie over onze diensten en hoe wij u kunnen helpen met uw behandeling kunt u rechtstreeks contact met ons opnemen.

beschrijving2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.