Nieuws

Hoop brengen in het leven van jonge kinderen: geavanceerde leukemiebehandeling bij Bioocus Medical Group
Bij Bioocus Medical Group zetten we ons in om patiënten wereldwijd geavanceerde cel- en gentherapieën te bieden. Het verhaal van Shakib Haytham Ghassan Abu-Hamdan, een 16-jarige jongen uit Jordanië, illustreert onze toewijding. Shakib wordt momenteel behandeld voor recidiverende B-cel acute lymfatische leukemie (B-ALL) in ons Centrum voor Cel- en Gentherapie (CGT) in het Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital.

Hoop brengen aan jonge levens: geavanceerde kankerbehandeling bij Bioocus Medical Group
Bij Bioocus Medical Group zetten we ons in om patiënten wereldwijd geavanceerde cel- en gentherapieën te bieden. Een sprekend voorbeeld hiervan is Emin, een 8-jarige jongen uit Rusland, die momenteel wordt behandeld voor stadium IV neuroblastoom in ons Centrum voor Cel- en Gentherapie (CGT) in het Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital.

Het belang van regelmatige follow-up en controles na hematopoëtische stamceltransplantatie
Nazorg na een transplantatie is cruciaal voor patiënten met een hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT). Regelmatige controles helpen bij het opsporen van problemen zoals infecties, graft-versus-hostziekte (GVHD) en recidief, wat zorgt voor vroege interventie en betere resultaten.

CAR-T-therapie overwint slechte prognose bij hooggradig B-cellymfoom
Uit een nieuw onderzoek blijkt dat CAR-T-therapie de prognose van patiënten met een hooggradige vorm van kanker kan verbeteren.B-cellymfoom(HGBL), een subtype van groteB-cellymfoom, zelfs in latere behandeltrajecten, wat nieuwe hoop biedt voor deze uitdagende gevallen.

Vroegtijdige interventie met CAR-T-therapie voor grootcellig B-cellymfoom laat veelbelovende resultaten zien
Een retrospectief onderzoek dat vroege en late CAR-T-therapie vergelijkt bij groteB-cellymfoompatiënten blijkt dat een eerdere behandeling kan leiden tot een betere overlevingskans en minder bijwerkingen, wat het gebruik ervan als tweedelijnsbehandeling ondersteunt.

CAR-T-therapie toont veiligheid en effectiviteit bij kankerpatiënten met auto-immuunziekten of ontstekingsziekten
Een recent onderzoek gepubliceerd inDe Lancet Reumatologietoont aan dat CAR-T-celtherapie zowel veilig als effectief is voor de behandeling van lymfoom enMultipel myeloompatiënten die ook auto-immuunziekten of ontstekingsziekten hebben, wat veelbelovend bewijs is voor een bredere toepassing ervan.

Doorbraakinzichten in genetische subtypes van volwassen B-ALL
Een uitgebreid overzicht inBloedbenadrukt recente ontwikkelingen in het begrip van genetische subtypes van acute lymfatische leukemie (B-ALL) bij volwassenen met B-celcarcinoom. De studie onderzoekt biologische heterogeniteit, klinische implicaties en het belang van precisiegeneeskunde voor het verbeteren van patiëntresultaten.

Doorbraakstudie bevestigt veiligheid en werkzaamheid van CD19/CD20 CAR-T-therapie voor r/r B-NHL
Een fase 1-onderzoek in meerdere centra in China heeft de veelbelovende veiligheid en werkzaamheid aangetoond van prizlon-cel, een therapie met een dubbel CD19/CD20 CAR-T-doel, en biedt nieuwe hoop voor patiënten met recidiverend/refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom (r/r B-NHL).

Nieuwe biomarkers voorspellen de resultaten van CAR-T-therapie bij de behandeling van multipel myeloom
Een recent onderzoek gepubliceerd inBloedidentificeert oplosbare BCMA (sBCMA)-niveaus en metabolisch tumorvolume (MTV) als potentiële biomarkers voor het voorspellen van de uitkomsten van CAR-T-therapie bij patiënten met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM), wat de weg vrijmaakt voor gepersonaliseerde behandelingsstrategieën.

CAR-T-therapie: een veelbelovende toekomst voor T-cel maligniteiten
CAR-T-therapie, oorspronkelijk een doorbraak voor B-cel maligniteiten, lijkt veelbelovend voor de behandeling van T-cel lymfomen en T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL). Deze zich ontwikkelende behandeling staat voor unieke uitdagingen, maar recente klinische studies bieden hoop op nieuwe therapeutische oplossingen voor T-cel maligniteiten.

Doorbraakstudie gepubliceerd in Blood: Nanobody-gebaseerde CD7 CAR-T-therapie voor acute myeloïde leukemie
Het medische team van Lu Daopei boekt een baanbrekende vooruitgang in de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) met hun onderzoek naar nanobody-gebaseerde CD7 CAR-T-therapie, gepubliceerd in het prestigieuze tijdschriftBloed.

Menineremmers: een baanbrekende therapie voor acute myeloïde leukemie
Recente ontwikkelingen op het gebied van Menin-remmers bieden veelbelovende behandelingsmogelijkheden voor acute myeloïde leukemie (AML). Ze richten zich op genetische mutaties en bieden nieuwe hoop voor uitdagende gevallen.