Xəbərlər

Transplantasiya sonrası müşahidə hematopoetik kök hüceyrə transplantasiyası (HSCT) xəstələri üçün çox vacibdir. Mütəmadi müayinələr infeksiyalar, transplantat-sahib əleyhinə xəstəlik (GVHD) və residiv kimi problemləri aşkar etməyə kömək edir, erkən müdaxiləni və daha yaxşı nəticələri təmin edir.

Yeni bir araşdırma göstərir ki, CAR-T terapiyası, hətta sonrakı müalicə xəttlərində belə, böyük B hüceyrəli limfomanın bir alt növü olan yüksək dərəcəli B hüceyrəli limfoma (HGBL) xəstələri üçün proqnozu yaxşılaşdıra bilər və bu çətin hallar üçün yeni ümidlər yaradır.

Böyük B-hüceyrəli limfoma xəstələrində erkən və gec CAR-T terapiyasını müqayisə edən retrospektiv bir araşdırma, daha erkən müalicənin sağ qalma nisbətlərini artıra və daha az yan təsir göstərə biləcəyini göstərir ki, bu da onun ikinci dərəcəli müalicə kimi istifadəsini dəstəkləyir.

Bu yaxınlarda dərc olunmuş bir araşdırma Lancet Revmatologiyası CAR-T hüceyrə terapiyasının həm təhlükəsiz, həm də otoimmün və ya iltihabi xəstəlikləri olan limfoma və çoxsaylı miyeloma xəstələrinin müalicəsi üçün təsirli olduğunu nümayiş etdirir və bu da onun daha geniş tətbiqi üçün ümidverici dəlillər təqdim edir.

Hərtərəfli bir araşdırma Qan yetkin B-hüceyrə Kəskin Limfoblastik Lösemi (B-ALL) genetik alt tiplərinin anlaşılmasındakı son irəliləyişləri vurğulayır. Tədqiqat bioloji heterojenliyi, klinik təsirləri və xəstə nəticələrinin yaxşılaşdırılmasında dəqiq tibbin əhəmiyyətini araşdırır.

Çində aparılan 1-ci mərhələli çoxmərkəzli sınaq, ikili hədəfli CD19/CD20 CAR-T terapiyası olan prizlon-celin ümidverici təhlükəsizliyini və effektivliyini nümayiş etdirib və residivləşən/davamlı B-hüceyrəli qeyri-Hodgkin limfoması (r/r B-NHL) olan xəstələr üçün yenilənmiş ümid bəxş edib.

Bu yaxınlarda dərc olunmuş bir araşdırma Qan residivləşən və refrakter çoxsaylı miyeloma (RRMM) xəstələrində CAR-T terapiyasının nəticələrini proqnozlaşdırmaq üçün potensial biomarkerlər kimi həll olan BCMA (sBCMA) səviyyələrini və metabolik şiş həcmini (MTV) müəyyən edir və fərdiləşdirilmiş müalicə strategiyaları üçün yol açır.

Əvvəlcə B-hüceyrə bədxassəli şişləri üçün bir irəliləyiş olan CAR-T terapiyası, T-hüceyrə limfomalarının və T-hüceyrə kəskin limfoblastik lösemisinin (T-ALL) müalicəsində ümidverici bir üsul göstərir. Bu inkişaf edən müalicə unikal çətinliklərlə üzləşir, lakin son klinik sınaqlar T-hüceyrə bədxassəli şişlərində yeni terapevtik həllər üçün ümid verir.

Lu Daopei Tibbi Qrupu, nüfuzlu jurnalda dərc olunmuş nanocisim əsaslı CD7 CAR-T terapiyası ilə bağlı tədqiqatları ilə Kəskin Miyeloid Leykemiyasının (KML) müalicəsində inqilabi bir irəliləyiş əldə etdi. Qan.

Meningin inhibitorlarında son irəliləyişlər kəskin miyeloid lösemi (AKL) üçün perspektivli müalicə variantları təklif edir, genetik mutasiyaları hədəf alır və çətin hallar üçün yeni ümidlər yaradır.