Навіны

Паслятрансплантацыйнае назіранне мае вырашальнае значэнне для пацыентаў, якія перанеслі трансплантацыю гематапаэтычных ствалавых клетак (ТГСК). Рэгулярныя агляды дапамагаюць выявіць такія праблемы, як інфекцыі, рэакцыя "трансплантат супраць гаспадара" (РТПХ) і рэцыдывы, што забяспечвае ранняе ўмяшанне і лепшыя вынікі.

Новае даследаванне паказвае, што CAR-T-тэрапія можа палепшыць прагноз для пацыентаў з В-клеткавай лімфомай высокай ступені злаякаснасці (ВГКЛ), падтыпам буйнаклетачнай В-клеткавай лімфомы, нават у пазнейшых лініях лячэння, што дае новую надзею для гэтых складаных выпадкаў.

Рэтраспектыўнае даследаванне, якое параўноўвала раннюю і познюю CAR-T-тэрапію ў пацыентаў з буйноклетачнай В-клеткавай лімфомай, паказвае, што больш ранняе лячэнне можа прапанаваць паляпшэнне выжывальнасці і менш пабочных эфектаў, што пацвярджае яго выкарыстанне ў якасці тэрапіі другой лініі.

Нядаўняе даследаванне, апублікаванае ў Рэўматалогіі ў часопісе «Ланцэт» дэманструе, што CAR-T-клетачная тэрапія з'яўляецца бяспечнай і эфектыўнай для лячэння пацыентаў з лімфомай і множнай міеломай, якія таксама маюць аўтаімунні або запаленчыя захворванні, што дае шматабяцальныя доказы для яе больш шырокага прымянення.

Усебаковы агляд у Кроў У даследаванні разглядаюцца апошнія дасягненні ў разуменні генетычных падтыпаў вострага лімфабластнага лейкозу (В-ВЛЛ) у дарослых В-клетак. У даследаванні разглядаецца біялагічная гетэрагеннасць, клінічныя наступствы і значнасць дакладнай медыцыны ў паляпшэнні вынікаў лячэння пацыентаў.

Шматцэнтравае даследаванне фазы 1, праведзенае ў Кітаі, прадэманстравала шматабяцальную бяспеку і эфектыўнасць прэпарата прызлон-цэл, двайнога мэтавага прэпарата CAR-T для тэрапіі CD19/CD20, што дае новую надзею пацыентам з рэцыдывавальнай/рэфрактарнай В-клеткавай неходжкінскай лімфомай (r/r В-НХЛ).

Нядаўняе даследаванне, апублікаванае ў Кроў вызначае ўзроўні растваральнай BCMA (sBCMA) і метабалічны аб'ём пухліны (MTV) як патэнцыйныя біямаркеры для прагназавання вынікаў CAR-T-тэрапіі ў пацыентаў з рэцыдывавальнай і рэфрактарнай множнай міеломай (RRMM), адкрываючы шлях для персаналізаваных стратэгій лячэння.

CAR-T-тэрапія, якая першапачаткова стала прарывам у лячэнні злаякасных новаўтварэнняў В-клетак, паказвае перспектыўнасць у лячэнні Т-клетачных лімфом і Т-клетачнага вострага лімфобластнага лейкозу (Т-ВЛЛ). Гэты метад лячэння, які развіваецца, сутыкаецца з унікальнымі праблемамі, але нядаўнія клінічныя выпрабаванні даюць надзею на новыя тэрапеўтычныя рашэнні ў лячэнні злаякасных новаўтварэнняў Т-клетак.

Медыцынская каманда Лу Даопэй дасягнула рэвалюцыйнага прагрэсу ў лячэнні вострага міелоіднага лейкозу (ОМЛ) дзякуючы даследаванню тэрапіі CD7 CAR-T на аснове нанацел, апублікаванаму ў прэстыжным часопісе. Кроў.

Нядаўнія дасягненні ў галіне інгібітараў меніну прапануюць перспектыўныя варыянты лячэння вострага міелоіднага лейкозу (ОМЛ), накіраваныя на генетычныя мутацыі і даюць новую надзею ў складаных выпадках.