Naujienos

Po transplantacijos labai svarbus pacientų, kuriems atlikta kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacija (HSCT), stebėjimas. Reguliarūs patikrinimai padeda nustatyti tokias problemas kaip infekcijos, transplantato prieš šeimininką liga (GVHD) ir recidyvas, užtikrinant ankstyvą intervenciją ir geresnius rezultatus.

Naujas tyrimas rodo, kad CAR-T terapija gali pagerinti pacientų, sergančių didelio laipsnio B ląstelių limfoma (HGBL), didelių B ląstelių limfomos potipiu, prognozę net ir vėlesniuose gydymo etapuose, ir suteikia naujos vilties šiais sudėtingais atvejais.

Retrospektyvinis tyrimas, kuriame lyginama ankstyva ir vėlyva CAR-T terapija pacientams, sergantiems didelėmis B ląstelių limfoma, rodo, kad ankstesnis gydymas gali pagerinti išgyvenamumą ir sumažinti šalutinį poveikį, todėl jis gali būti naudojamas kaip antros eilės gydymas.

Neseniai žurnale „Statyba ir statistika“ paskelbtame tyrime „The Lancet“ reumatologijos centras rodo, kad CAR-T ląstelių terapija yra saugi ir veiksminga gydant limfomos ir daugybinės mielomos pacientus, kurie taip pat serga autoimuninėmis ar uždegiminėmis ligomis, ir pateikia daug žadančių įrodymų apie platesnį jos taikymą.

Išsami apžvalga Kraujas pabrėžia naujausius pasiekimus suprantant suaugusiųjų B ląstelių ūminės limfoblastinės leukemijos (B-ŪLL) genetinius potipius. Tyrime nagrinėjamas biologinis heterogeniškumas, klinikinė reikšmė ir tiksliosios medicinos reikšmė gerinant pacientų rezultatus.

Kinijoje atliktas I fazės daugiacentris tyrimas parodė daug žadantį prizlon-cel, dvigubos paskirties CD19/CD20 CAR-T terapijos, saugumą ir veiksmingumą, suteikiantį naują viltį pacientams, sergantiems recidyvuojančia/refrakterine B ląstelių ne Hodžkino limfoma (r/r B-NHL).

Neseniai žurnale „Statyba ir statistika“ paskelbtame tyrime Kraujas nustato tirpios BCMA (sBCMA) lygius ir metabolinio naviko tūrį (MTV) kaip potencialius biožymenis, skirtus prognozuoti CAR-T terapijos rezultatus pacientams, sergantiems recidyvuojančia ir refrakterine daugybine mieloma (RRMM), ir taip atveria kelią individualizuotiems gydymo strategijoms.

CAR-T terapija, iš pradžių tapusi proveržiu gydant B ląstelių piktybinius navikus, rodo potencialą gydant T ląstelių limfomas ir T ląstelių ūminę limfoblastinę leukemiją (T-ŪLL). Šis besivystantis gydymas susiduria su unikaliais iššūkiais, tačiau naujausi klinikiniai tyrimai suteikia vilties dėl naujų terapinių sprendimų T ląstelių piktybiniams navikams gydyti.

Lu Daopei medicinos komanda pasiekė novatorišką pažangą gydant ūminę mieloidinę leukemiją (AML), atlikusi nanokūnų pagrindu sukurtos CD7 CAR-T terapijos tyrimą, kurio rezultatai paskelbti prestižiniame žurnale. Kraujas.

Naujausi Menino inhibitorių pasiekimai siūlo daug žadančias ūminės mieloidinės leukemijos (AML) gydymo galimybes, nukreiptas prieš genetines mutacijas ir suteikiant naują viltį sudėtingais atvejais.