Новини

Спостереження після трансплантації є надзвичайно важливим для пацієнтів з трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (ТГСК). Регулярні огляди допомагають виявити такі проблеми, як інфекції, реакція «трансплантат проти господаря» (РТПХ) та рецидиви, що забезпечує раннє втручання та кращі результати.

Нове дослідження показує, що CAR-T-терапія може покращити прогноз для пацієнтів з високозлоякісною В-клітинною лімфомою (ВГКЛ), підтипом великоклітинної В-клітинної лімфоми, навіть у пізніших лініях лікування, що дає нову надію для цих складних випадків.

Ретроспективне дослідження, яке порівнювало ранню та пізню CAR-T-терапію у пацієнтів з великоклітинною В-клітинною лімфомою, показує, що більш раннє лікування може забезпечити покращені показники виживання та менше побічних ефектів, що підтверджує його використання як терапії другої лінії.

Нещодавнє дослідження, опубліковане в Ревматологія журналу «Ланцет» демонструє, що CAR-T-клітинна терапія є безпечною та ефективною для лікування пацієнтів з лімфомою та множинною мієломою, які також мають аутоімунні або запальні захворювання, що надає багатообіцяючі докази для її ширшого застосування.

Комплексний огляд у Кров висвітлює останні досягнення в розумінні генетичних підтипів гострого лімфобластного лейкозу (B-ALL) у дорослих. Дослідження досліджує біологічну гетерогенність, клінічні наслідки та значення прецизійної медицини для покращення результатів лікування пацієнтів.

Багатоцентрове дослідження фази 1 у Китаї продемонструвало багатообіцяючу безпеку та ефективність препарату «призлон-цел», препарату подвійної таргетної дії на CD19/CD20 CAR-T, що дає нову надію пацієнтам з рецидивуючою/рефрактерною В-клітинною неходжкінською лімфомою (r/r B-NHL).

Нещодавнє дослідження, опубліковане в Кров визначає рівні розчинної BCMA (sBCMA) та метаболічний об'єм пухлини (MTV) як потенційні біомаркери для прогнозування результатів CAR-T-терапії у пацієнтів з рецидивною та рефрактерною множинною мієломою (RRMM), прокладаючи шлях для персоналізованих стратегій лікування.

CAR-T-терапія, яка спочатку була проривом у лікуванні злоякісних новоутворень B-клітин, демонструє багатообіцяючі результати в лікуванні Т-клітинних лімфом та Т-клітинного гострого лімфобластного лейкозу (T-ALL). Цей метод лікування, що постійно розвивається, стикається з унікальними труднощами, але нещодавні клінічні випробування дають надію на нові терапевтичні рішення для лікування злоякісних новоутворень T-клітин.

Медична команда Лу Даопей досягла новаторського прогресу в лікуванні гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ) завдяки своєму дослідженню терапії CD7 CAR-T на основі нанотіл, опублікованому в престижному журналі. Кров.

Нещодавні досягнення в галузі інгібіторів меніну пропонують перспективні варіанти лікування гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ), спрямовані на генетичні мутації та даючи нову надію у складних випадках.