ຂ່າວ

ການຕິດຕາມຫຼັງການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປ່ຽນຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນຂອງເລືອດ (HSCT). ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຈະຊ່ວຍກວດຫາບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອ, ພະຍາດຕໍ່ຈຸລັງທຽບກັບເຈົ້າພາບ (GVHD), ແລະ ການກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ, ຮັບປະກັນການແຊກແຊງແຕ່ຫົວທີ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຂຶ້ນ.

ການສຶກສາໃໝ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສາມາດປັບປຸງການຄາດຄະເນສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ມີມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B-cell ລະດັບສູງ (HGBL), ເຊິ່ງເປັນຊະນິດຍ່ອຍຂອງມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B-cell ຂະໜາດໃຫຍ່, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຢູ່ໃນສາຍການປິ່ນປົວຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງສະເໜີຄວາມຫວັງໃໝ່ສຳລັບກໍລະນີທີ່ທ້າທາຍເຫຼົ່ານີ້.

ການສຶກສາຍ້ອນຫຼັງທີ່ປຽບທຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໃນໄລຍະຕົ້ນ ທຽບກັບ ໃນໄລຍະທ້າຍ ໃນຄົນເຈັບມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B-cell ຂະໜາດໃຫຍ່ ເປີດເຜີຍວ່າ ການປິ່ນປົວໃນໄລຍະຕົ້ນອາດຈະໃຫ້ອັດຕາການລອດຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນ ແລະ ມີຜົນຂ້າງຄຽງໜ້ອຍລົງ, ເຊິ່ງສະໜັບສະໜູນການນຳໃຊ້ມັນເປັນການປິ່ນປົວແຖວທີສອງ.

ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນ ວາລະສານ Lancet Rheumatology ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ CAR-T ແມ່ນປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ແລະ ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ ຜູ້ທີ່ຍັງມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບ, ເຊິ່ງເປັນຫຼັກຖານທີ່ມີຄວາມຫວັງສຳລັບການນຳໃຊ້ທີ່ກວ້າງຂວາງກວ່າເກົ່າ.

ການທົບທວນຄືນຢ່າງຄົບຖ້ວນໃນ ເລືອດ ເນັ້ນໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມກ້າວໜ້າທີ່ຜ່ານມາໃນຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຊະນິດພັນທຸກໍາຂອງມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลันຊະນິດ B-cell ໃນຜູ້ໃຫຍ່ (B-ALL). ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າຄວາມແຕກຕ່າງທາງຊີວະວິທະຍາ, ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກ, ແລະ ຄວາມສໍາຄັນຂອງການແພດແບບແມ່ນຍໍາໃນການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.

ການທົດລອງໄລຍະທີ 1 ຫຼາຍສູນໃນປະເທດຈີນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິພາບທີ່ດີຂອງ prizlon-cel, ເຊິ່ງເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T CD19/CD20 ແບບສອງເປົ້າໝາຍ, ເຊິ່ງສະເໜີຄວາມຫວັງໃໝ່ໃຫ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ B-cell non-Hodgkin lymphoma ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ/ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (r/r B-NHL).

ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າຫຼ້າສຸດທີ່ເຜີຍແຜ່ໃນ ເລືອດ ກຳນົດລະດັບ BCMA ທີ່ລະລາຍ (sBCMA) ແລະ ປະລິມານເນື້ອງອກເຜົາຜານອາຫານ (MTV) ເປັນຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບທີ່ມີທ່າແຮງສຳລັບການຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ multiple myeloma ທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ແລະ ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວ (RRMM), ເຊິ່ງເປັນການປູທາງໃຫ້ແກ່ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T, ເຊິ່ງໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຄວາມກ້າວໜ້າສຳລັບມະເຮັງຈຸລັງ B, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫວັງໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຈຸລັງ T ແລະ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลันຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຈຸລັງ T (T-ALL). ການປິ່ນປົວທີ່ພັດທະນາຢູ່ນີ້ປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍທີ່ເປັນເອກະລັກ ແຕ່ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້ສະເໜີຄວາມຫວັງສຳລັບວິທີແກ້ໄຂການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໃນມະເຮັງຈຸລັງ T.

ທີມແພດ Lu Daopei ບັນລຸຄວາມກ້າວໜ້າອັນໃໝ່ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວเฉียบพลัน (AML) ດ້ວຍການສຶກສາຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CD7 CAR-T ທີ່ອີງໃສ່ nanobody ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຕີພິມໃນວາລະສານທີ່ມີຊື່ສຽງ. ເລືອດ.

ຄວາມກ້າວໜ້າຫຼ້າສຸດໃນຢາຍັບຍັ້ງ Menin ສະເໜີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີຄວາມຫວັງສຳລັບມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ (AML), ໂດຍແນໃສ່ການກາຍພັນທາງພັນທຸກຳ ແລະ ສະໜອງຄວາມຫວັງໃໝ່ສຳລັບກໍລະນີທີ່ທ້າທາຍ.