- ການປິ່ນປົວ
- ຄຳຊົມເຊີຍ
- ເນໂຣບລາສໂຕມາ
- ເນື້ອງອກແຂງ
- ຄຳຊົມເຊີຍ
- TILS
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊວ NK
- ພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ກຣາວິສ (MG)
- ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ Lymphoblastic ສ້ວຍແຫຼມ (B-ALL)
- ພະຍາດລູປຸສ ເອີຣີທີມາໂຕຊັສ (SLE)
- ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลัน (T-ALL)
- ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ Non Hodgkin (NHL)
- ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ (MM)
- ລີມໂຟມຈຸລັງ B ຂະໜາດໃຫຍ່ແບບກະຈາຍ
- ມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ B-lymphocytic
- ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ
CAR-T ສຳລັບ Glioblastoma
-
ເຊວ CAR-T
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) ເປັນຮູບແບບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ທັນສະໄໝ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການດັດແປງຈຸລັງ T ຂອງທ່ານເອງ - ເຊິ່ງເປັນຈຸລັງພູມຕ້ານທານຊະນິດໜຶ່ງ - ເພື່ອຮັບຮູ້ ແລະ ໂຈມຕີຈຸລັງມະເຮັງທີ່ສະແດງອອກເຖິງເຄື່ອງໝາຍສະເພາະ. ສຳລັບ glioblastoma, ການປິ່ນປົວນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວສ່ວນບຸກຄົນທີ່ອາດຈະຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດ ແລະ ບັນເທົາອາການຕ່າງໆ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອລວມກັບວິທີການອື່ນໆ.
ເປົ້າໝາຍໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບ Glioblastoma
ໃນ glioblastoma, ໂປຣຕີນບາງຊະນິດຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງເນື້ອງອກເປັນເປົ້າໝາຍທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ເນື່ອງຈາກການສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປຂອງມັນຢູ່ໃນຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ມີຈຳກັດຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ທີ່ Bioocus, ພວກເຮົາສຸມໃສ່ສອງເປົ້າໝາຍຫຼັກຄື:
- GD2ນີ້ແມ່ນແອນຕິເຈນ glycolipid ທີ່ພົບເລື້ອຍໃນຈຸລັງ glioblastoma, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອງອກໃນສະໝອງອື່ນໆເຊັ່ນ: gliomas ແບບກະຈາຍກາງ. GD2 ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສົ່ງສັນຍານຂອງຈຸລັງ ແລະ ສະແດງອອກສູງໃນເນື້ອງອກທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວຊີ້ບອກທີ່ມີຄວາມຫວັງສຳລັບການແນໃສ່ພູມຕ້ານທານ.
- ວິຕາມິນບີ7-H3ໂປຣຕີນຈຸດກວດພູມຕ້ານທານນີ້ຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ CD276 ເຊິ່ງມີການສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນ glioblastoma ແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຫຼີກລ່ຽງເນື້ອງອກຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ. ມັນມີບົດບາດໃນການສົ່ງເສີມການເຕີບໂຕຂອງມະເຮັງ ແລະສະກັດກັ້ນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເປົ້າໝາຍທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການເສີມສ້າງການໂຈມຕີຂອງຈຸລັງ T.
ໂດຍວິສະວະກຳຈຸລັງ CAR-T ໃຫ້ຮັບຮູ້ GD2 ຫຼື B7-H3, ການປິ່ນປົວຈະສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຈຸລັງເນື້ອງອກ ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອສະໝອງປົກກະຕິ.
ວິທີການເຮັດວຽກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T: ກົນໄກການອອກລິດ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງ T ຂອງທ່ານຜ່ານຂະບວນການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການບໍລິຈາກເລືອດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກດັດແປງພັນທຸກໍາໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອສະແດງອອກເຖິງຕົວຮັບແອນຕິເຈນ chimeric (CAR) - ຕົວຮັບທີ່ກຳນົດເອງທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບ "ອຸປະກອນບ້ານ" ສຳລັບຈຸລັງມະເຮັງ.
- ການຮັບຮູ້CAR ໃນຈຸລັງ T ຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບ GD2 ຫຼື B7-H3 ໃນຈຸລັງ glioblastoma, ຄືກັນກັບກະແຈລັອກ.
- ການເປີດໃຊ້ງານເມື່ອຖືກຜູກມັດແລ້ວ, CAR ຈະກະຕຸ້ນຈຸລັງ T ໃຫ້ກະຕຸ້ນ, ເພີ່ມຈຳນວນ, ແລະ ປ່ອຍໂມເລກຸນສັນຍານທີ່ລວບລວມຈຸລັງພູມຕ້ານທານອື່ນໆໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມການຕໍ່ສູ້.
- ການທຳລາຍຈຸລັງ T ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຈະໂຈມຕີ ແລະ ຂ້າຈຸລັງມະເຮັງເປົ້າໝາຍໂດຍກົງ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກຫົດຕົວ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນພາລະພະຍາດ.
ຂະບວນການນີ້ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ຈຸລັງ T ທີ່ຖືກດັດແປງກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງມັກຈະຜ່ານການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ ຫຼື ວິທີການສົ່ງຢາເພື່ອໄປຮອດສະໝອງ. ເປົ້າໝາຍແມ່ນເພື່ອສ້າງການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຍືນຍົງ ເຊິ່ງສືບຕໍ່ຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ກຳຈັດຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ຕາມການເວລາ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ຂອງພວກເຮົາແນໃສ່ເປົ້າໝາຍ GD2 ແລະ ວິຕາມິນບີ7-H3 ສຳລັບ ໄກລິໂອບລາສໂຕມາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບທີ່ມີຄວາມຫວັງໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ.
ສຳລັບ GD2 CAR-T, ການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບ 37 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ gliomas ລະດັບສູງທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ ຫຼື ທົນທານຕໍ່ການປິ່ນປົວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ອັດຕາການຕອບສະໜອງແບບມີວັດຖຸປະສົງ 72%, ກັບ 42% ມີອາການຫາຍດີຢ່າງສົມບູນພາຍໃນ 6 ອາທິດ ແລະ 56% ຮັກສາອາການໄວ້ໄດ້ພາຍໃນ 1.7 ປີຕິດຕາມ..
ສຳລັບ B7-H3 CAR-T, ການທົດລອງກັບຜູ້ໃຫຍ່ 39 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ glioblastoma ທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກໄດ້ລາຍງານວ່າ ອັດຕາການຕອບສະໜອງ 30–40% ແລະ ອັດຕາການຄວບຄຸມພະຍາດ 60–70%, ກັບ ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍ 11 ເດືອນ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດ່ຽວ) ແລະ 13.6 ເດືອນ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາປະສົມ), ເຊິ່ງສູງກວ່າຂໍ້ມູນໃນອະດີດ.
ການປິ່ນປົວທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນປອດໄພ, ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ ແລະ ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. Bioocus ອຸທິດຕົນເພື່ອພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ມີນະວັດຕະກໍາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ glioblastoma.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີສະເຕີຣີໂອແທັກຕິກ (SRT) ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຮ່າງກາຍແບບສະເຕີລິໂອແທັກຕິກ (SBRT) ສາມາດລວມກັບ CAR-T ເພື່ອແນໃສ່ບໍລິເວນເນື້ອງອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ຊ່ວຍຫຼຸດຂະໜາດ ແລະ ເພີ່ມການເຂົ້າເຖິງຂອງເຊວພູມຕ້ານທານ. ວິທີການທີ່ມີຄວາມແມ່ນຍໍາສູງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ອາດຈະປັບປຸງການເຈາະຂອງ CAR-T.
ຂັ້ນຕອນການແຊກແຊງ
ການຝັງອະນຸພາກ ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວາງອະນຸພາກກຳມັນຕະພາບລັງສີໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນເນື້ອງອກເພື່ອການຮັງສີສະເພາະ, ເຊິ່ງເສີມ CAR-T ໂດຍການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງອ່ອນແອລົງກ່ອນລ່ວງໜ້າ. ສຳລັບການເຂົ້າເຖິງສະໝອງ, ອ່າງເກັບນ້ຳອອມມາຢາ ການຈັດວາງຢາຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດສົ່ງຢາໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນນ້ຳไขสันหลัง, ເຊິ່ງອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມການແຈກຢາຍ CAR-T.
ອ່າງເກັບນ້ຳອອມມາຢາ
ອຸປະກອນພິເສດນີ້, ຖືກວາງໄວ້ໃຕ້ໜັງຫົວໂດຍການຜ່າຕັດ, ອະນຸຍາດໃຫ້ສົ່ງຢາໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນນ້ຳไขสันหลังຜ່ານທາງທໍ່ສອດໄປຫາຫ້ອງສະໝອງສຳລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ glioblastoma, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງ leptomeningeal, ອ່າງເກັບນ້ຳ Ommaya ຊ່ວຍໃຫ້ການບໍລິຫານຈຸລັງ CAR-T ຫຼືການປິ່ນປົວອື່ນໆໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ສູງຂຶ້ນໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໂດຍມີຄວາມບໍ່ສະບາຍໜ້ອຍທີ່ສຸດເມື່ອທຽບກັບການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ.
ຍຸດທະສາດຫຼາຍຮູບແບບນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອ ເຮັດໃຫ້ສູງສຸດ ຄວບຄຸມພະຍາດໄປພ້ອມໆກັນນັ້ນກໍສະໜັບສະໜູນການຟື້ນຕົວ ແລະ ສະຫວັດດີພາບຂອງທ່ານ.
ຄຳຖາມທີ່ຖືກຖາມເລື້ອຍໆ
- ຂ້ອຍມີສິດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ບໍ?ການມີສິດໄດ້ຮັບແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປະເພດຂອງເນື້ອງອກ, ການປິ່ນປົວກ່ອນໜ້ານີ້, ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມ. ການປຶກສາຫາລືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍກໍານົດວ່າມັນເໝາະສົມກັບທ່ານຫຼືບໍ່.
- ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນແມ່ນຫຍັງ?ອາການທົ່ວໄປປະກອບມີອາການອ່ອນເພຍ, ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການອັກເສບ, ແລະ ປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ ແລະ ຈັດການຢ່າງໃກ້ຊິດ.
- ຂະບວນການນີ້ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ?ຕັ້ງແຕ່ການເກັບກຳຈຸລັງຈົນເຖິງການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍອາທິດ, ໂດຍມີການດູແລຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ຖ້າທ່ານກຳລັງພິຈາລະນາ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ສຳລັບ glioblastoma, ພວກເຮົາຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອສະໜັບສະໜູນທ່ານດ້ວຍການດູແລທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ ແລະ ອີງໃສ່ຫຼັກຖານ. ຕິດຕໍ່ທີມງານຂອງພວກເຮົາ ທີ່ Bioocus ເພື່ອນັດໝາຍປຶກສາຫາລື ແລະ ຮຽນຮູ້ວ່າວິທີການໃໝ່ນີ້ອາດຈະເໝາະສົມກັບແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານແນວໃດ. ສຸຂະພາບ ແລະ ຄວາມຫວັງຂອງທ່ານມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ພວກເຮົາ - ໃຫ້ພວກເຮົາຄົ້ນຫາທາງເລືອກຕ່າງໆຮ່ວມກັນ.
Submit An Free Inquiry
Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.