Behandlungskategorien

Ausgewählte Behandlungen

Onkolytische Virustherapie: Fortgeschrittene Krebsbehandlung

CAR-T-Zellen für Glioblastome

Nusinersen-Natrium-Injektion: Die Hoffnung bei spinaler Muskelatrophie

CAR-T-Zelltherapie bei Magenkrebs

CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem/refraktärem Neuroblastom

CAR-T-Zelltherapie bei systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Sichelzellanämie und Thalassämie

Innovative Gentherapie bietet neue Hoffnung für Patienten mit Sichelzellanämie und Thalassämie.

FUCASO: Die revolutionäre, vollständig humane BCMA-CAR-T-Zelltherapie mit unübertroffener Wirksamkeit und Sicherheit

Nutzung von NK-Zellen: Fortschritte in der Krebstherapie jenseits aller Grenzen

0102030405

Ein umfassender Überblick über bahnbrechende Leukämiebehandlungen

Die CAR-T-Zell-Therapie (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy) ist eine fortschrittliche Gentherapie, bei der die körpereigenen T-Zellen des Patienten gentechnisch so verändert werden, dass sie Krebszellen gezielt angreifen und zerstören. Im Gegensatz zu herkömmlichen Medikamenten wird die CAR-T-Zell-Therapie individuell auf jeden Patienten abgestimmt. Dazu werden die T-Zellen aus dem Blut des Patienten entnommen und nach der genetischen Modifizierung wieder in den Körper zurückgeführt.

Kontaktieren Sie uns

Indikationen für CAR-T

● akute lymphatische B-Zell-Leukämie

●Multiples Myelom

●Chronische lymphatische Leukämie

●Non-Hodgkin-Lymphom

●Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

●SLE (Systemischer Lupus erythematodes)

●Myasthenia gravis

●Andere Autoimmunerkrankungen

Hervorragende klinische Leistung der CAR-T-Zellen

Indikationen für CD19+20CAR-T: Patienten mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Einmonatige CR-Rate	Einmonatiger PR-Tarif	Ein Monat ODER Tarif	CRS≥3	CRES≥3
71,95 % (59/82)	25.6（21/82）	97,55 (80/82)	12,19 % (10/82)	0

Indikationen für CD19+22CAR-T: Behandlung von Patienten mit rezidivierter und refraktärer akuter B-lymphatischer Leukämie (CD19-positiv).

Einmonatige CR-Rate	Einmonatiger PR-Tarif	Ein Monat ODER Tarif	CRS≥3	CRES≥3
92,1 % (35/38)	7,9 % (3/38)	100 % (38/38)	15,79 % (6/38)	0

Indikationen für BCMACAR-T: Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms

Einmonatige CR-Rate	Einmonatiger PR-Tarif	Ein Monat ODER Tarif	CRS≥3	CRES≥3
72,41 % (21/29)	27,59 % (8/29)	100 % (29/29)	6,9 % (2/29)	0

Unsere Vorteile

● Personalisierte BehandlungJede CAR-T-Therapie wird individuell auf den Patienten abgestimmt, um hochgradig zielgerichtete und effektive Behandlungsergebnisse zu gewährleisten.

● Diverse Targeting-OptionenMit einer breiten Palette an Zielantigenen, darunter CD7, CD19, CD20, CD22 und BCMA, bieten unsere CAR-T-Produkte eine beispiellose Vielseitigkeit bei der Behandlung verschiedener hämatologischer Malignome und Autoimmunerkrankungen.

● Nachgewiesener klinischer ErfolgUnsere CAR-T-Therapien haben in zahlreichen klinischen Fällen eine außergewöhnliche Wirksamkeit bewiesen, mit beeindruckenden Remissionsraten und Sicherheitsprofilen, was unsere Position als führendes Unternehmen in der Immuntherapie stärkt.

● Hohes Kosten-Nutzen-VerhältnisWir bieten einen Wettbewerbsvorteil durch qualitativ hochwertige Behandlungen zu erschwinglicheren Preisen im Vergleich zu anderen CAR-T-Produkten auf dem Markt.

● SpitzentechnologieDurch die Nutzung der neuesten Fortschritte in der Gentechnik verkörpern unsere CAR-T-Therapien die Zukunft der Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen.

● Fachliche klinische UnterstützungUnser erfahrenes Team aus Klinikern und Forschern bietet eine umfassende Betreuung von der Erstberatung über die Therapieverabreichung bis hin zur Nachsorge.

CAR-T-Zellen sind heute weithin für ihre Wirksamkeit bei Patienten anerkannt, die auf herkömmliche Therapien wie Chemotherapie oder Knochenmarktransplantation nicht angesprochen haben. Die internationale medizinische Fachwelt erkennt das bahnbrechende Potenzial der CAR-T-Zelltherapie zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse an.

Studien und Fälle im Zusammenhang mit der CAR-T-Zelltherapie

1. CAR-T-Zelltherapie bei systemischem Lupus erythematodes: Bemerkenswerte Wirksamkeit bei einem pädiatrischen Fall

Ein bahnbrechender Fall am Universitätsklinikum Erlangen demonstrierte die Wirksamkeit der CAR-T-Zelltherapie bei der Behandlung eines 15-jährigen Mädchens mit systemischem Lupus erythematodes (SLE). Nach mehreren erfolglosen Behandlungen erhielt Uresa diese innovative Therapie im Juni 2023. Bereits drei Wochen nach der Behandlung hatten sich ihre Symptome deutlich gebessert, was zu einer vollständigen Genesung und der Wiederherstellung der Nierenfunktion führte. Dieser Erfolg markiert den ersten Einsatz der CAR-T-Zelltherapie bei pädiatrischen Autoimmunerkrankungen und zeigt ihr Potenzial, langfristige Remission zu erreichen und die Behandlungsergebnisse für Patienten grundlegend zu verbessern. Weitere Forschung zur Anwendung bei ähnlichen Erkrankungen ist im Gange.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T-Zelltherapie bei multiplem Myelom: Signifikante Remission erreicht

Der 67-jährige Norweger Bjørn Simensen erlebte nach einer CAR-T-Zelltherapie eine bemerkenswerte Wendung im Kampf gegen das multiple Myelom (IgG Lambda, ISS-II). Die Diagnose erfolgte erstmals 2017. Nach mehreren Chemotherapien erlitt er 2021 einen Rückfall. Da die Behandlungen erfolglos blieben, wurde er im Februar 2022 an das Lu Daopei Krankenhaus überwiesen, wo er für die CAR-T-Zelltherapie ausgewählt wurde. Nach einer Konditionierungsbehandlung wurden ihm die CAR-T-Zellen infundiert. Bereits am 28. Tag zeigten Kontrolluntersuchungen keine abnormalen Plasmazellen mehr in seinem Knochenmark – ein bedeutender Erfolg in seiner Behandlung.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T-Zelltherapie bei rezidivierter T-ALL und LBL: Vielversprechende Wirksamkeit und Ergebnisse

Aktuelle Forschungsergebnisse belegen die Wirksamkeit der CD7-CAR-T-Zelltherapie in Kombination mit einer zweiten allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) bei Patienten mit rezidivierter akuter lymphatischer T-Zell-Leukämie (T-ALL) und lymphoblastischem Lymphom (LBL). Die am Hebei Yanda Lu Daopei Hospital durchgeführte Studie umfasste 16 Patienten, die nach der Behandlung eine bemerkenswerte, 100%ige MRD-negative Komplettremission erreichten. Mit einer Komplettremissionsrate von 75 % für extramedulläre Läsionen und einer Ein-Jahres-Überlebensrate von 58,5 % sowie einer leukämiefreien Überlebensrate von 51,4 % bietet dieser innovative Ansatz neue Hoffnung auf eine langfristige Remission bei diesen aggressiven Krebserkrankungen.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T-Zelltherapie bei akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie: Beispiellose Wirksamkeit

Eine aktuelle Studie unterstreicht die außergewöhnliche Wirksamkeit der CAR-T-Zelltherapie (Chimeric Antigen Receptor T Cell) bei der Behandlung der akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie (B-ALL). Die in Zusammenarbeit mit BIOOCUS und dem Lu Daopei Hospital durchgeführte Studie zeigte, dass eine signifikante Anzahl von Patienten eine vollständige Remission erreichte. Dies positioniert die CAR-T-Zelltherapie als eine der führenden Behandlungsoptionen für diese aggressive Leukämie. Die vielversprechenden Ergebnisse verdeutlichen das transformative Potenzial der CAR-T-Zelltherapie in der Onkologie und geben Patienten und ihren Familien, die mit B-ALL konfrontiert sind, Hoffnung. Mit fortschreitender Forschung wird die CAR-T-Zelltherapie in der Zukunft der Krebsbehandlung eine entscheidende Rolle spielen.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T-Therapieverfahren

1. T-Zell-Sammlung:

Zunächst entnehmen Ärzte dem Patienten T-Zellen aus dem Blut mithilfe eines Verfahrens namens Leukapherese. Dieser Vorgang dauert in der Regel etwa vier Stunden. Dabei werden die benötigten weißen Blutkörperchen mithilfe eines Blutseparators isoliert und die übrigen Bestandteile dem Körper des Patienten wieder zugeführt.

2. Genetische Modifikation und Expansion:

Die gesammelten T-Zellen werden zur genetischen Modifizierung in ein Labor geschickt. Dabei werden die T-Zellen so verändert, dass sie Krebszellen gezielt angreifen und zerstören. Dieser Prozess dauert etwa zwei bis drei Wochen. Während dieser Zeit werden die T-Zellen im Labor aktiviert und vermehrt, um ihre Wirksamkeit gegen Krebs sicherzustellen.

3. Zellinfusion:

Sobald die gentechnisch veränderten T-Zellen einsatzbereit sind, werden sie dem Patienten über eine intravenöse Infusion wieder zugeführt. Dieser Schritt ermöglicht es den modifizierten Immunzellen, die Krebszellen effektiv zu erkennen und zu eliminieren.

Während der Behandlung können Nebenwirkungen auftreten, am häufigsten das Zytokin-Freisetzungssyndrom (CRS), das durch die Immunreaktion bei der aktiven Zerstörung von Krebszellen verursacht wird. Obwohl CRS schwerwiegend sein kann, haben Fortschritte in der medizinischen Versorgung die Risiken deutlich verringert.

Der gesamte Behandlungszyklus, von der Zellgewinnung bis zur Infusion, erstreckt sich in der Regel über 4 bis 6 Wochen, wobei die genaue Dauer vom jeweiligen Zustand des Patienten abhängt.

Umfassende Unterstützung für internationale Patienten, die zur CAR-T-Zelltherapie zu BIOOCUS reisen.

Bei BIOOCUS setzen wir uns mit vollem Engagement für die optimale Betreuung und Unterstützung internationaler Patienten ein, die eine CAR-T-Zelltherapie anstreben. Unsere umfassenden Leistungen decken jeden Schritt des Weges ab – von der Reisevorbereitung bis zur Nachsorge.

1. Reisevorbereitung

Vor ihrer Reise zu BIOOCUS durchlaufen Patienten eine ausführliche Voruntersuchung in ihrer örtlichen medizinischen Einrichtung. Diese umfasst eine gründliche Anamnese, körperliche Untersuchungen und relevante Tests wie Blutuntersuchungen, bildgebende Verfahren und Screenings, die speziell auf die zu behandelnde Krebsart (z. B. Leukämie, Lymphom oder andere Blutkrebsarten) abgestimmt sind. Wir stellen sicher, dass alle medizinischen Unterlagen, einschließlich früherer Behandlungen, Testergebnisse und Diagnosebestätigungen, unserem Team zur Prüfung und Vorbereitung zugesandt werden.

2. Reise und Krankenhausaufenthalt

Wir unterstützen Sie bei allen Aspekten Ihrer Reise, einschließlich der Buchung von Unterkunft und stationärer Aufnahme im BIOOCUS International Medical Center. Nach Ihrer Ankunft begleiten wir Sie durch den Aufnahmeprozess und gewährleisten so einen reibungslosen Übergang in die Behandlung.

3. Behandlungsprozess

Bei der Aufnahme durchlaufen die Patienten eine Reihe von Voruntersuchungen, darunter die Prüfung der Eignung für die CAR-T-Zelltherapie. Dies umfasst die Beurteilung des Krebsstatus und des allgemeinen Gesundheitszustands sowie die Blutentnahme zur Gewinnung der T-Zellen. Die gewonnenen T-Zellen werden anschließend zur genetischen Modifizierung in unser GMP-zertifiziertes Labor geschickt. Dieser Prozess kann etwa zwei bis drei Wochen dauern.

4. Zellinfusion und Nachsorge

Sobald die modifizierten CAR-T-Zellen bereit sind, kommen die Patienten zur Infusion in unser Krankenhaus. Es handelt sich um eine einmalige Behandlung, bei der die gentechnisch veränderten T-Zellen intravenös verabreicht werden. Nach der Infusion werden die Patienten mehrere Tage lang engmaschig überwacht, um mögliche Nebenwirkungen wie das Zytokin-Freisetzungssyndrom, eine mögliche Reaktion auf die Behandlung, zu erkennen. Unser Ärzteteam bietet während dieser kritischen Phase kontinuierliche Unterstützung und Überwachung.

Nach der Entlassung koordiniert BIOOCUS regelmäßige Nachsorgetermine, einschließlich Laboruntersuchungen und bildgebenden Verfahren, um die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen und den Genesungsverlauf zu verfolgen. Die Patienten werden engmaschig auf mögliche Spätfolgen der Therapie überwacht, und unser Team bleibt mit ihnen in Kontakt, um sie weiterhin zu beraten und zu unterstützen.

Bei BIOOCUS stehen die Gesundheit, Sicherheit und das Wohlbefinden unserer internationalen Patienten an erster Stelle. Unser Ziel ist es, eine umfassende Betreuung zu gewährleisten und einen reibungslosen und unterstützenden Ablauf während der gesamten CAR-T-Zelltherapie sicherzustellen.

Für weitere Informationen über unsere Dienstleistungen und wie wir Sie bei Ihrer Behandlung unterstützen können, kontaktieren Sie uns bitte direkt.

Beschreibung2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.