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CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem/refraktärem Neuroblastom

    Über die Therapie

    GD2 CAR-T-TherapieEs handelt sich um eine innovative Immuntherapie, bei der die körpereigenen T-Zellen des Patienten gentechnisch so verändert werden, dass sie Neuroblastomzellen, die das GD2-Antigen exprimieren, erkennen und angreifen. Diese Therapie ist speziell für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hochrisiko-Neuroblastom konzipiert und hat in Studien vielversprechende klinische Ergebnisse gezeigt.

    Teilnahmevoraussetzungen

    • Krankheitsstatus: Hochrisiko-Neuroblastom mit persistierender, rezidivierender oder progressiver Erkrankung nach Erstlinienbehandlung.

    • Weitere FaktorenMetastatische Erkrankung, MYCN-Amplifikation oder Resistenz gegenüber konventionellen Therapien.

    Bild 6.pngBild 6.png

    Behandlungsprozess

    Wichtige Schritte

    1. Vorkonditionierung: Lymphodepletion vor der Infusion.

    2. Infusion: Präzise Dosierung von GD2-CAR-T-Zellen (empfohlen: 10×10^6 CAR-positive T-Zellen/kg).

    3. NachverfolgenRegelmäßige Bildgebung (PET/CT, MRT) und Knochenmarkuntersuchungen nach der Infusion.

    Wirksamkeit und Sicherheit

    Klinische Ergebnisse

    • AntwortrateBei 33 % der Patienten wurde eine vollständige Remission (CR) erreicht, die Gesamtansprechrate (CR+PR) betrug 63 %.

    • Überleben: 3-Jahres-Gesamtüberleben (OS) von 60 % und ereignisfreies Überleben (EFS) von 36 % bei der empfohlenen Dosis.

    • SicherheitsprofilBei den häufigsten unerwünschten Ereignissen handelte es sich um ein beherrschbares Zytokin-Freisetzungssyndrom Grad 1-2 (74%).Bild 4.png

    Warum Sie sich für uns entscheiden sollten

    Unsere Vorteile

    • Auto der 3. Generation: Zwei kostimulatorische Domänen (CD28 + 4-1BB) erhöhen die Potenz und Persistenz der T-Zellen.

    • SicherheitsschalterDas integrierte iC9-Gen ermöglicht bei Bedarf eine schnelle Kontrolle der Toxizität.

    • Nachgewiesene ErfolgsbilanzNachweislich erfolgreich in klinischen Studien mit soliden Langzeit-Follow-up-Daten.

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