CAR-T терапия за рецидивиращ/рефракторен невробластом

GD2 CAR-T терапияе иновативна имунотерапия, която генетично модифицира собствените Т-клетки на пациента, за да разпознават и атакуват невробластомни клетки, експресиращи GD2 антигена. Тази терапия е специално разработена за пациенти с рецидивиращ или рефрактерен високорисков невробластом и е показала обещаващи клинични резултати в проучвания.

• Статус на заболяванетоВисокорисков невробластом с персистиращо, рецидивиращо или прогресиращо заболяване след лечение от първа линия.

• Допълнителни факториМетастатично заболяване, амплификация на MYCN или резистентност към конвенционални терапии.

Ключови стъпки

1. Предварителна подготовкаЛимфодеплеция преди инфузия.

2. ИнфузияПрецизно дозиране на GD2-CAR-T клетки (препоръчително: 10×10^6 CAR-позитивни T клетки/kg).

3. Последващи действияРедовни образни изследвания (PET/CT, MRI) и оценки на костния мозък след инфузията.

Клинични резултати

• Процент на отговор33% са постигнали пълна ремисия (CR), с общ процент на отговор (CR+PR) от 63%.

• Оцеляване3-годишна обща преживяемост (OS) от 60% и преживяемост без събития (EFS) от 36% при препоръчителната доза.

• Профил на безопасностНай-честите нежелани реакции са били синдром на освобождаване на цитокини степен 1-2, който е поддаващ се на контрол (74%).

Нашите предимства

• 3-то поколение CARДвойните костимулаторни домени (CD28 + 4-1BB) повишават ефикасността и персистентността на Т-клетките.

• Предпазен превключвателИнтегрираният iC9 ген позволява бърз контрол на токсичността, ако е необходимо.

• Доказан опитДоказан успех в клинични изпитвания със солидни данни от дългосрочно проследяване.