再発性・難治性神経芽腫に対するCAR-T療法
治療について
GD2 CAR-T療法これは、患者自身のT細胞を遺伝子操作によって改変し、GD2抗原を発現する神経芽腫細胞を認識・攻撃させる革新的な免疫療法です。この治療法は、再発性または難治性の高リスク神経芽腫患者向けに特別に設計されており、臨床試験において有望な臨床結果を示しています。
応募資格
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疾患の状態:一次治療後に持続性、再発性、または進行性の疾患を示す高リスク神経芽腫。
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その他の要因転移性疾患、MYCN遺伝子増幅、または従来の治療法に対する耐性。


治療プロセス
重要なステップ
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前処理輸液前にリンパ球除去を行う。
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点滴GD2-CAR-T細胞の精密投与(推奨:10×10^6個のCAR陽性T細胞/kg)。
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フォローアップ:輸液後の定期的な画像検査(PET/CT、MRI)および骨髄検査。
有効性と安全性
臨床結果
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応答率:完全寛解(CR)を達成した患者は33%で、全体的な奏効率(CR+PR)は63%でした。
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サバイバル推奨用量における3年全生存率(OS)は60%、無イベント生存率(EFS)は36%である。
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安全性プロファイル最も多く見られた有害事象は、管理可能なグレード1~2のサイトカイン放出症候群(74%)でした。

当社を選ぶ理由
当社の強み
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第3世代自動車: 二重共刺激ドメイン(CD28 + 4-1BB)はT細胞の効力と持続性を高める。
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安全スイッチ:組み込まれたiC9遺伝子により、必要に応じて毒性を迅速に制御できます。
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確かな実績臨床試験において、長期追跡調査データに基づいた確かな成功実績がある。
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