Категории лечение

Препоръчани лечения

Онколитична вирусна терапия: Разширено лечение на рак

CAR-T за глиобластом

Инжектиране на натриев Нусинерсен: Надеждата за спинална мускулна атрофия

CAR-T терапия за рак на стомаха

CAR-T терапия за рецидивиращ/рефракторен невробластом

CAR-T за системен лупус еритематозус (СЛЕ)

Сърповидно-клетъчна анемия и таласемия

Иновативната генна терапия предлага нова надежда за пациенти със сърповидно-клетъчна анемия и таласемия

FUCASO: Революционната изцяло човешка BCMA CAR-T терапия с несравнима ефикасност и безопасност

Овладяване на NK клетките: Развитие на терапията на рака отвъд границите

0102030405

Цялостен преглед на новаторското лечение на левкемия

CAR-T терапията, съкращение от химерна антигенна рецепторна Т-клетъчна имунотерапия, е усъвършенстван метод за генна терапия, който включва генетично модифициране на собствените Т-клетки на пациента, за да се насочат и унищожат раковите клетки. За разлика от традиционните лекарства, CAR-T терапията е съобразена с всеки пациент и изисква събиране на Т-клетки от кръвта на пациента, преди да се влеят обратно в тялото след генно инженерство.

Свържете се с нас

Показания за CAR-T

● В-клетъчна остра лимфобластна левкемия

●Множествен миелом

●Хронична лимфоцитна левкемия

●Неходжкинов лимфом

●Дифузен едроклетъчен В-клетъчен лимфом

●СЛЕ (системен лупус еритематозус)

●Миастения гравис

●Други автоимунни заболявания

Отлично клинично представяне на CAR-T

Показания за CD19+20CAR-T: Пациенти с В-клетъчен неходжкинов лимфом

Едномесечен лихвен процент по кредитния рейтинг	Едномесечна PR ставка	Едномесечна OR ставка	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25.6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

Показания за CD19+22CAR-T: Лечение на пациенти с рецидивираща и рефрактерна остра В-лимфоцитна левкемия с CD19

Едномесечен лихвен процент по кредитния рейтинг	Едномесечна PR ставка	Едномесечна OR ставка	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

Показания за BCMACAR-T: Лечение на рецидивиращ и рефрактерен множествен миелом

Едномесечен лихвен процент по кредитния рейтинг	Едномесечна PR ставка	Едномесечна OR ставка	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Нашите предимства

● Персонализирано лечениеВсяка CAR-T терапия е персонализирана за пациента, осигурявайки високо насочени и ефективни резултати от лечението.

● Разнообразни опции за таргетиранеС широк спектър от целеви антигени, включително CD7, CD19, CD20, CD22 и BCMA, нашите CAR-T продукти предлагат несравнима гъвкавост при лечението на различни хематологични злокачествени заболявания и автоимунни заболявания.

● Доказан клиничен успехНашите CAR-T терапии са демонстрирали изключителна ефективност в множество клинични случаи, с впечатляващи нива на ремисия и профили на безопасност, което затвърждава позицията ни на лидер в имунотерапията.

● Висока рентабилностПредлагаме конкурентно предимство с висококачествени лечения на по-достъпни цени в сравнение с други CAR-T продукти на пазара.

● Авангардна технологияВъзползвайки се от най-новите постижения в генното инженерство, нашите CAR-T терапии въплъщават бъдещето на лечението на рак и автоимунни заболявания.

● Експертна клинична подкрепаНашият опитен екип от клиницисти и изследователи предоставя цялостна грижа от първоначалната консултация, през прилагането на терапията, до последващото наблюдение.

CAR-T клетките вече са широко признати за тяхната ефикасност при пациенти, които не са се повлияли от традиционни лечения като химиотерапия или трансплантация на костен мозък. Световната медицинска общност признава новаторския потенциал на CAR-T терапията за трансформиране на резултатите при пациентите.

Проучвания и случаи, свързани с CAR-T терапия

1. CAR-T терапия за системен лупус еритематозус: Забележителна ефикасност при педиатрични случаи

Революционен случай в Университетската болница в Ерланген демонстрира ефективността на CAR-T клетъчната терапия при лечението на 15-годишно момиче със системен лупус еритематозус (СЛЕ). След серия от неуспешни лечения, Уреса получи тази иновативна терапия през юни 2023 г. Три седмици след лечението симптомите ѝ се подобриха значително, което доведе до пълно възстановяване и възстановяване на бъбречната функция. Този успех бележи първото приложение на CAR-T терапията за педиатрични автоимунни заболявания, демонстрирайки нейния потенциал за постигане на дългосрочна ремисия и трансформиране на резултатите при пациентите. Провеждат се допълнителни изследвания за проучване на приложенията ѝ при подобни състояния.

https://www.bioocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2. CAR-T терапия за множествен миелом: постигната е значителна ремисия

Бьорн Сименсен, 67-годишен пациент от Норвегия, преживява забележителен обрат в битката си с множествения миелом (IgG ламбда, ISS-II) след като получава CAR-T клетъчна терапия. Първоначално диагностициран през 2017 г., той преминава през няколко химиотерапевтични режима, но получава рецидив през 2021 г. След неефективни лечения, през февруари 2022 г. е насочен към болница „Лу Даопей“, където е избран за CAR-T терапия. След предварителен режим, CAR-T клетките му са инфузирани. До 28-ия ден, последващите прегледи не показват анормални плазмени клетки в костния му мозък, което отбелязва значително постижение в лечението му.

https://www.bioocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3. CD7 CAR-T терапия за рецидивираща T-ALL и LBL: обещаваща ефикасност и резултати

Скорошни изследвания показват ефикасността на терапията с CD7 химерен антигенен рецептор Т-клетки (CAR-T), комбинирана с втора алогенна трансплантация на хемопоетични стволови клетки (HSCT) при пациенти с рецидивираща Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия (T-ALL) и лимфобластен лимфом (LBL). Проведено в болница „Янда Лу Даопей“ в Хебей, проучването включва 16 пациенти, които са постигнали забележителната 100% пълна ремисия с отрицателно въздействие върху минималната остатъчна болест (MRD) след лечение. Със 75% пълна ремисия за екстрамедуларни лезии и едногодишна обща преживяемост и преживяемост без левкемия съответно от 58,5% и 51,4%, този иновативен подход предлага нова надежда за дългосрочна ремисия при тези агресивни видове рак.

https://www.bioocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4. CAR-T терапия за B-клетъчна остра лимфобластна левкемия: Безпрецедентна ефикасност

Скорошно проучване подчертава изключителната ефикасност на терапията с химерен антигенен рецептор-Т клетки (CAR-T) при лечение на остра лимфобластна левкемия (B-ALL) на В-клетъчна клетка. Проведено в сътрудничество с BIOOCUS и болница Lu Daopei, изследването показа, че значителен брой пациенти са постигнали пълна ремисия, позиционирайки CAR-T терапията като водеща терапевтична опция за тази агресивна левкемия. Обещаващите резултати подчертават трансформативния потенциал на CAR-T терапията в онкологията, давайки надежда на пациентите и семействата, изправени пред B-ALL. С напредването на изследванията, CAR-T терапията се очаква да играе жизненоважна роля в бъдещето на лечението на рака.

https://www.bioocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

Процес на CAR-T терапия

1. Събиране на Т-клетки:

Първоначално лекарите събират Т-клетки от кръвта на пациента, използвайки процедура, наречена левкофереза. Този процес обикновено отнема около 4 часа, през които кръвен сепаратор изолира необходимите бели кръвни клетки и връща останалите компоненти в тялото на пациента.

2. Генетична модификация и разширяване:

Събраните Т-клетки се изпращат в лаборатория за генетична модификация. В тази стъпка Т-клетките се проектират така, че да се насочват към раковите клетки и да ги унищожават. Този процес отнема приблизително 2-3 седмици. През това време Т-клетките се активират и размножават в лабораторията, за да се гарантира тяхната ефективност срещу рака.

3. Клетъчна инфузия:

След като инженерните Т-клетки са готови, те се въвеждат отново в тялото на пациента чрез интравенозна инфузия. Тази стъпка позволява на модифицираните имунни клетки да разпознават и елиминират ефективно раковите клетки.

Пациентите могат да изпитат странични ефекти по време на лечението, като най-често срещаният е синдром на освобождаване на цитокини (СОС), причинен от имунния отговор по време на активно разрушаване на раковите клетки. Въпреки че СОС може да бъде тежък, напредъкът в медицинските грижи значително е намалил рисковете от него.

Целият цикъл на лечение, от събирането на клетки до инфузията, обикновено обхваща 4-6 седмици, въпреки че точната продължителност зависи от специфичното състояние на пациента.

Цялостна подкрепа за международни пациенти, пътуващи до BIOOCUS за CAR-T лечение

В BIOOCUS сме посветени на предоставянето на изключителни грижи и подкрепа на международни пациенти, търсещи CAR-T терапия. Нашите цялостни услуги обхващат всяка стъпка от пътуването, от подготовката преди пътуване до грижите след лечението.

1. Подготовка преди пътуване

Преди да пътуват до BIOOCUS, пациентите ще преминат подробен предварителен преглед в местното медицинско заведение. Това включва обстоен преглед на медицинската история, физически прегледи и съответни изследвания, като кръвни изследвания, образни изследвания и скринингови изследвания, специфични за вида рак, който се лекува (като левкемия, лимфом или други видове рак на кръвта). Ние гарантираме, че всички медицински досиета, включително предишни лечения, резултати от изследвания и потвърждения на диагнозата, се изпращат на нашия екип за преглед и подготовка.

2. Пътуване и хоспитализация

Ние съдействаме с всички аспекти на пътуването, включително организиране на настаняване и резервации за стационарно лечение в Международния медицински център BIOOCUS. При пристигане пациентите биват насочвани през процеса на приемане, осигурявайки плавен преход към лечебната среда.

3. Процес на лечение

При приемане пациентите ще преминат през серия от предварителни прегледи, включително оценки, за да се гарантира допустимостта за CAR-T терапия. Това ще включва преглед на онкологичния статус и цялостното здравословно състояние на пациента, както и вземане на кръв за екстракция на Т-клетки. Събраните Т-клетки след това се изпращат в нашата сертифицирана по GMP лаборатория за генетична модификация. Този процес може да отнеме приблизително 2-3 седмици.

4. Клетъчна инфузия и грижи след лечението

След като модифицираните CAR-T клетки са готови, пациентите ще се върнат в нашата болница за процедурата по инфузия. Това е еднократно лечение, при което инженерните Т-клетки се прилагат интравенозно. След инфузията пациентите ще останат под внимателно наблюдение в продължение на няколко дни, за да се следят странични ефекти, като например синдром на освобождаване на цитокини, който е потенциална реакция към лечението. Нашият медицински екип осигурява непрекъсната подкрепа и наблюдение през този критичен период.

След изписване, BIOOCUS координира редовни последващи прегледи, включително лабораторни изследвания и образна диагностика, за да наблюдава ефективността на лечението и да проследява възстановяването на пациента. Пациентите ще бъдат внимателно наблюдавани за евентуални късни ефекти от терапията, а нашият екип ще поддържа връзка, за да предоставя текущи насоки и подкрепа.

В BIOOCUS ние даваме приоритет на здравето, безопасността и комфорта на нашите международни пациенти. Нашата цел е да предоставим цялостна грижа и да осигурим подкрепящо и безпроблемно преживяване по време на целия процес на CAR-T лечение.

За повече информация относно нашите услуги и как можем да ви помогнем с лечението, моля, свържете се директно с нас.

описание2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.