Ārstēšanas kategorijas

Piedāvātās procedūras

Onkolītiskā vīrusa terapija: progresējoša vēža ārstēšana

CAR-T glioblastomas ārstēšanai

Nusinersena nātrija injekcija: cerība uz mugurkaula muskuļu atrofiju

CAR-T terapija kuņģa vēža ārstēšanai

CAR-T terapija recidivējošas/refraktāras neiroblastomas ārstēšanai

CAR-T sistēmiskās sarkanās vilkēdes (SLE) ārstēšanai

Sirpjveida šūnu anēmija un talasēmija

Inovatīva gēnu terapija piedāvā jaunu cerību sirpjveida šūnu un talasēmijas pacientiem

FUCASO: Revolucionāra pilnībā cilvēciska BCMA CAR-T terapija ar nepārspējamu efektivitāti un drošību

NK šūnu izmantošana: vēža terapijas attīstība ārpus robežām

0102030405

Visaptverošs pārskats par revolucionāru leikēmijas ārstēšanu

CAR-T terapija, kas ir saīsinājums no himēriskās antigēna receptora T šūnu imunoterapijas (chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy), ir uzlabota gēnu terapijas metode, kas ietver pacienta paša T šūnu ģenētisku modificēšanu, lai mērķētu uz vēža šūnām un iznīcinātu tās. Atšķirībā no tradicionālajām zālēm, CAR-T terapija ir pielāgota katram pacientam un prasa savākt T šūnas no pacienta asinīm pirms to atkārtotas ievadīšanas organismā pēc gēnu inženierijas.

Sazinieties ar mums

CAR-T indikācijas

● B šūnu akūta limfoblastiska leikēmija

●Multiplā mieloma

●Hroniska limfoleikoze

●Ne-Hodžkina limfoma

●Difūza lielo B šūnu limfoma

●Sistēmiskā sarkanā vilkēde (SLE)

●Miastēnija gravis

●Citas autoimūnas slimības

Lieliska CAR-T klīniskā veiktspēja

CD19+20CAR-T indikācijas: Pacienti ar B šūnu ne-Hodžkina limfomu

Viena mēneša CR likme	Viena mēneša PR likme	Viena mēneša VAI likme	CRS≥3	CRES≥3
71,95% (59/82)	25,6 (21/82)	97,55 (80/82)	12,19% (10/82)	0

CD19+22CAR-T indikācijas: CD19 recidivējošas un refraktāras akūtas B limfoleikozes pacientu ārstēšana

Viena mēneša CR likme	Viena mēneša PR likme	Viena mēneša VAI likme	CRS≥3	CRES≥3
92,1% (35/38)	7,9% (3/38)	100% (38/38)	15,79% (6/38)	0

BCMACAR-T indikācijas: Recidivējošas un refraktāras multiplas mielomas ārstēšana

Viena mēneša CR likme	Viena mēneša PR likme	Viena mēneša VAI likme	CRS≥3	CRES≥3
72,41% (21/29)	27,59% (8/29)	100% (29/29)	6,9% (2/29)	0

Mūsu priekšrocības

● Personalizēta ārstēšanaKatra CAR-T terapija tiek pielāgota pacientam, nodrošinot ļoti mērķtiecīgus un efektīvus ārstēšanas rezultātus.

● Dažādas mērķauditorijas atlases iespējasAr plašu mērķa antigēnu klāstu, tostarp CD7, CD19, CD20, CD22 un BCMA, mūsu CAR-T produkti piedāvā nepārspējamu daudzpusību dažādu hematoloģisku ļaundabīgu audzēju un autoimūnu slimību ārstēšanā.

● Pierādīti klīniskie panākumiMūsu CAR-T terapijas ir pierādījušas izcilu efektivitāti daudzos klīniskajos gadījumos ar iespaidīgiem remisijas rādītājiem un drošības profiliem, nostiprinot mūsu pozīciju kā imunoterapijas līderim.

● Augsta izmaksu efektivitāteMēs piedāvājam konkurences priekšrocības ar augstākās kvalitātes ārstēšanu par pieejamākām cenām, salīdzinot ar citiem tirgū pieejamajiem CAR-T produktiem.

● Vismodernākās tehnoloģijasIzmantojot jaunākos sasniegumus gēnu inženierijā, mūsu CAR-T terapijas iemieso vēža un autoimūno slimību ārstēšanas nākotni.

● Ekspertu klīniskais atbalstsMūsu pieredzējušā klīnicistu un pētnieku komanda nodrošina visaptverošu aprūpi, sākot no sākotnējās konsultācijas līdz terapijas ievadīšanai un turpmākai novērošanai.

CAR-T šūnas tagad ir plaši atzītas par savu efektivitāti pacientiem, kuri nav reaģējuši uz tradicionālām ārstēšanas metodēm, piemēram, ķīmijterapiju vai kaulu smadzeņu transplantāciju. Pasaules medicīnas aprindas atzīst CAR-T terapijas revolucionāro potenciālu pacientu ārstēšanas rezultātu pārveidošanā.

Ar CAR-T terapiju saistīti pētījumi un gadījumi

1.CAR-T terapija sistēmiskās sarkanās vilkēdes ārstēšanai: Ievērojama efektivitāte pediatriskā gadījumā

Erlangenes Universitātes slimnīcā novērotais revolucionārais gadījums demonstrēja CAR-T šūnu terapijas efektivitāti 15 gadus vecas meitenes ārstēšanā ar sistēmisko sarkano vilkēdi (SSV). Pēc virknes neveiksmīgu ārstēšanas metožu Uresa saņēma šo inovatīvo terapiju 2023. gada jūnijā. Trīs nedēļas pēc ārstēšanas viņas simptomi bija ievērojami uzlabojušies, kas noveda pie pilnīgas atveseļošanās un nieru darbības atjaunošanas. Šie panākumi iezīmē pirmo CAR-T terapijas pielietojumu pediatrisku autoimūnu slimību ārstēšanā, demonstrējot tās potenciālu panākt ilgstošu remisiju un mainīt pacientu rezultātus. Tiek veikti turpmāki pētījumi, lai izpētītu tās pielietojumu līdzīgos apstākļos.

https://www.biocus.com/news/breakthrough-in-pediatric-autoimmune-disease-car-t-cell-therapy-cures-lupus-patient/

2.CAR-T terapija multiplas mielomas ārstēšanai: sasniegta ievērojama remisija

Bjērns Simensens, 67 gadus vecs pacients no Norvēģijas, piedzīvoja ievērojamu pavērsienu cīņā pret multiplo mielomu (IgG lambda, ISS-II) pēc CAR-T šūnu terapijas saņemšanas. Sākotnēji diagnoze tika noteikta 2017. gadā, un viņš tika pakļauts vairākām ķīmijterapijas shēmām, bet 2021. gadā slimība atkārtojās. Pēc neefektīvas ārstēšanas 2022. gada februārī viņš tika nosūtīts uz Lu Daopei slimnīcu, kur viņam tika izvēlēta CAR-T terapija. Pēc iepriekšējas sagatavošanas shēmas viņam tika ievadītas CAR-T šūnas. Līdz 28. dienai kontrolpārbaudēs viņa kaulu smadzenēs netika konstatētas patoloģiskas plazmas šūnas, kas liecina par ievērojamu sasniegumu viņa ārstēšanā.

https://www.biocus.com/bj-rn-simensen-multiple-myeloma-igg-lambda-iss-ii-product/

3.CD7 CAR-T terapija recidivējošas T-ALL un LBL ārstēšanai: daudzsološa efektivitāte un rezultāti

Jaunākie pētījumi demonstrē CD7 himērisko antigēnu receptoru T šūnu (CAR-T) terapijas efektivitāti kombinācijā ar otro allogēnu hematopoētisko cilmes šūnu transplantāciju (HSCT) pacientiem ar recidivējošu T šūnu akūtu limfoblastisku leikēmiju (T-ALL) un limfoblastisku limfomu (LBL). Pētījums, kas tika veikts Hebei Yanda Lu Daopei slimnīcā, piedalījās 16 pacienti, kuri pēc ārstēšanas sasniedza ievērojamu 100% minimālas reziduālās slimības (MRD) negatīvu pilnīgu remisiju. Ar 75% pilnīgas remisijas rādītāju ekstramedulāriem bojājumiem un viena gada kopējo izdzīvošanas rādītāju un izdzīvošanas rādītāju bez leikēmijas rādītāju attiecīgi 58,5% un 51,4%, šī inovatīvā pieeja sniedz jaunu cerību uz ilgtermiņa remisiju šo agresīvo vēža veidu gadījumā.

https://www.biocus.com/news/promising-outcomes-of-cd7-car-t-therapy-combined-with-second-transplant-in-relapsed-t-all-lbl-patien/

4.CAR-T terapija B šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmijas ārstēšanai: nepieredzēta efektivitāte

Nesen veikts pētījums izceļ himērisko antigēnu receptoru-T šūnu (CAR-T) terapijas izcilo efektivitāti B šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmijas (B-ALL) ārstēšanā. Pētījums, kas veikts sadarbībā ar BIOOCUS un Lu Daopei slimnīcu, parādīja, ka ievērojams skaits pacientu sasniedza pilnīgu remisiju, pozicionējot CAR-T terapiju kā vadošo ārstēšanas iespēju šīs agresīvās leikēmijas gadījumā. Daudzsološie rezultāti uzsver CAR-T terapijas transformācijas potenciālu onkoloģijā, sniedzot cerību pacientiem un ģimenēm, kas saskaras ar B-ALL. Pētījumiem attīstoties, CAR-T terapijai, domājams, būs būtiska loma vēža ārstēšanas nākotnē.

https://www.biocus.com/news/pioneering-car-t-therapy-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-shows-unprecedented-efficacy/

CAR-T terapijas process

1. T-šūnu kolekcija:

Sākotnēji ārsti savāc T šūnas no pacienta asinīm, izmantojot procedūru, ko sauc par leikoferēzi. Šis process parasti ilgst apmēram 4 stundas, kuru laikā asins separators izolē nepieciešamās leikocītes un atlikušās sastāvdaļas atgriež pacienta organismā.

2.Ģenētiskā modifikācija un paplašināšana:

Savāktās T šūnas tiek nosūtītas uz laboratoriju ģenētiskai modifikācijai. Šajā solī T šūnas tiek modificētas, lai tās iedarbotos uz vēža šūnām un tās iznīcinātu. Šis process ilgst aptuveni 2–3 nedēļas. Šajā laikā T šūnas tiek aktivizētas un pavairotas laboratorijā, lai nodrošinātu to efektivitāti cīņā pret vēzi.

3. Šūnu infūzija:

Pēc tam, kad modificētās T šūnas ir gatavas, tās tiek atkārtoti ievadītas pacienta organismā intravenozas infūzijas veidā. Šis solis ļauj modificētajām imūnšūnām atpazīt un efektīvi iznīcināt vēža šūnas.

Ārstēšanas laikā pacientiem var rasties blakusparādības, no kurām visbiežāk sastopamā ir citokīnu atbrīvošanās sindroms (KRS), ko izraisa imūnreakcija aktīvas vēža šūnu iznīcināšanas laikā. Lai gan KRS var būt smags, medicīniskās aprūpes attīstība ir ievērojami samazinājusi tā riskus.

Viss ārstēšanas cikls, sākot no šūnu savākšanas līdz infūzijai, parasti ilgst 4–6 nedēļas, lai gan precīzs ilgums ir atkarīgs no pacienta konkrētā stāvokļa.

Visaptverošs atbalsts starptautiskiem pacientiem, kas dodas uz BIOOCUS, lai saņemtu CAR-T ārstēšanu

Uzņēmumā BIOOCUS mēs esam apņēmušies sniegt izcilu aprūpi un atbalstu starptautiskiem pacientiem, kuri meklē CAR-T terapiju. Mūsu visaptverošie pakalpojumi aptver katru ceļojuma posmu, sākot no sagatavošanās pirms ceļojuma līdz aprūpei pēc ārstēšanas.

1. Ceļojuma sagatavošana

Pirms došanās uz BIOOCUS pacientiem vietējā medicīnas iestādē tiks veikta detalizēta iepriekšēja novērtēšana. Tā ietver rūpīgu slimības vēstures pārskatīšanu, fiziskās apskates un atbilstošus testus, piemēram, asins analīzes, attēldiagnostikas izmeklējumus un skrīningu, kas specifiski ārstējamam vēža veidam (piemēram, leikēmijai, limfomai vai citiem asins vēža veidiem). Mēs nodrošinām, ka visi medicīniskie ieraksti, tostarp iepriekšējās ārstēšanas metodes, testu rezultāti un diagnozes apstiprinājumi, tiek nosūtīti mūsu komandai pārskatīšanai un sagatavošanai.

2. Ceļošana un hospitalizācija

Mēs palīdzam ar visiem ceļojuma aspektiem, tostarp izmitināšanas un stacionāra rezervāciju organizēšanu BIOOCUS Starptautiskajā medicīnas centrā. Pēc ierašanās pacienti tiek iepazīstināti ar uzņemšanas procesu, nodrošinot vienmērīgu iekļūšanu ārstēšanas vidē.

3. Ārstēšanas process

Pēc uzņemšanas pacientiem tiks veikta virkne sākotnējo pārbaužu, tostarp novērtējumi, lai pārliecinātos par atbilstību CAR-T terapijai. Tas ietvers pacienta vēža statusa un vispārējā veselības stāvokļa pārskatīšanu, kā arī asins paraugu ņemšanu T šūnu ekstrakcijai. Savāktās T šūnas pēc tam tiek nosūtītas uz mūsu GMP sertificēto laboratoriju ģenētiskai modifikācijai. Šis process var ilgt aptuveni 2–3 nedēļas.

4. Šūnu infūzija un aprūpe pēc ārstēšanas

Kad modificētās CAR-T šūnas būs gatavas, pacienti atgriezīsies mūsu slimnīcā infūzijas procedūrai. Šī ir vienreizēja ārstēšana, kuras laikā inženierijas ceļā iegūtās T šūnas tiek ievadītas intravenozi. Pēc infūzijas pacienti vairākas dienas atradīsies stingrā novērošanā, lai uzraudzītu blakusparādības, piemēram, citokīnu atbrīvošanās sindromu, kas ir iespējama reakcija uz ārstēšanu. Mūsu medicīnas komanda šajā kritiskajā periodā nodrošina nepārtrauktu atbalstu un uzraudzību.

Pēc izrakstīšanas BIOOCUS koordinē regulāras novērošanas vizītes, tostarp laboratorijas testus un attēldiagnostikas pētījumus, lai uzraudzītu ārstēšanas efektivitāti un sekotu pacienta atveseļošanās gaitai. Pacienti tiks rūpīgi novēroti, lai konstatētu jebkādas terapijas vēlīnas sekas, un mūsu komanda uzturēs saziņu, lai sniegtu pastāvīgus norādījumus un atbalstu.

BIOOCUS mēs prioritāri rūpējamies par savu starptautisko pacientu veselību, drošību un komfortu. Mūsu mērķis ir nodrošināt visaptverošu aprūpi un atbalstošu, netraucētu pieredzi visā CAR-T ārstēšanas procesā.

Lai iegūtu plašāku informāciju par mūsu pakalpojumiem un to, kā mēs varam palīdzēt jūsu ārstēšanā, lūdzu, sazinieties ar mums tieši.

apraksts2

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.