Daudzsološi CD7 CAR-T terapijas rezultāti kombinācijā ar otro transplantāciju recidivējošas T-ALL/LBL pacientiem
Turpinot centienus uzlabot ārstēšanas iespējas pacientiem ar recidivējošu T šūnu akūtu limfoblastisku leikēmiju (T-ALL) un limfoblastisku limfomu (LBL), nesen veikts pētījums parādīja, ka CD7 himērisko antigēnu receptoru T šūnu (CAR-T) terapijas apvienošana ar otro allogēnu hematopoētisko cilmes šūnu transplantāciju (HSCT) sniedz daudzsološus rezultātus. Šī inovatīvā pieeja tika izstrādāta Hebei Jandas Lu Daopei slimnīcā un Pekinas Lu Daopei slimnīcā sadarbībā ar Bioocus, un atklājumi tika prezentēti 65. Amerikas Hematoloģijas biedrības (ASH) ikgadējā sanāksmē.
Pētījumā tika iesaistīti 16 pacienti, kuriem iepriekš bija veikta HSCT un kuriem bija recidīvs. Šie pacienti saņēma CD7 CAR-T terapiju, kā rezultātā kaulu smadzenēs tika sasniegta ievērojama 100% MRD negatīva pilnīga remisija. Turklāt terapija arī pierādīja efektivitāti ekstramedullāru bojājumu ārstēšanā ar 75% pilnīgas remisijas rādītāju.
Pēc CD7 CAR-T terapijas pacientiem tika veikta otrā HSCT. Vienu gadu kopējā dzīvildze (OS) bija 58,5%, un dzīvildze bez leikēmijas (LFS) bija 51,4%, kas uzsver šīs kombinētās terapeitiskās stratēģijas potenciālu. Rezultāti liecina
ka CD7 CAR-T terapija, kam seko otra HSCT, varētu būt dzīvotspējīga ārstēšanas iespēja pacientiem, kuri ir izsmēluši citas iespējas, piedāvājot viņiem jaunu iespēju sasniegt ilgstošu remisiju.
Pētījums uzsver CAR-T terapijas potenciālu T-ALL un LBL ārstēšanas ainavas pārveidošanā, īpaši pacientiem, kuriem pēc sākotnējās transplantācijas ir bijis recidīvs. CD7 CAR-T šūnu, kas vērstas pret specifiskiem vēža marķieriem, integrācija apvienojumā ar turpmāko transplantāciju piedāvā spēcīgu stratēģiju šo agresīvo vēža veidu apkarošanai.
Biocus sadarbībā ar Lu Daopei slimnīcu turpina pētīt un pilnveidot CAR-T terapijas, lai nodrošinātu modernākās hematoloģisko ļaundabīgo audzēju ārstēšanas iespējas. Pētījumiem attīstoties, cerība ir vēl vairāk uzlabot pacientu, kuri saskaras ar šīm sarežģītajām slimībām, izdzīvošanas rādītājus un dzīves kvalitāti.
Šis pētījums iezīmē nozīmīgu soli uz priekšu recidivējošas T-ALL un LBL ārstēšanā, demonstrējot inovatīvu terapiju potenciālu labāku rezultātu sasniegšanā pacientiem visā pasaulē.