លទ្ធផលដ៏ជោគជ័យនៃការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T រួមផ្សំជាមួយនឹងការប្តូរសរីរាង្គលើកទីពីរចំពោះអ្នកជំងឺ T-ALL/LBL ដែលកើតជំងឺឡើងវិញ។
ក្នុងការស្វែងរកជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីកែលម្អជម្រើសនៃការព្យាបាលសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវ (T-ALL) និងឡាំហ្វូប្លាស្ទិក (LBL) ដែលកើតឡើងវិញ ការសិក្សាថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថា ការរួមបញ្ចូលគ្នារវាងការព្យាបាលដោយកោសិកា T-cell (CAR-T) ប្រភេទ chimeric antigen receptor (CAR-T) ជាមួយនឹងការប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic លើកទីពីរ (HSCT) ផ្តល់នូវលទ្ធផលដ៏ជោគជ័យ។ វិធីសាស្រ្តប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះត្រូវបានត្រួសត្រាយផ្លូវនៅមន្ទីរពេទ្យ Hebei Yanda Lu Daopei និងមន្ទីរពេទ្យ Beijing Lu Daopei សហការជាមួយ Bioocus ហើយការរកឃើញត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំលើកទី 65 របស់សមាគមឈាមអាមេរិក (ASH)។
ការសិក្សានេះផ្តោតលើអ្នកជំងឺ ១៦ នាក់ដែលធ្លាប់បានឆ្លងកាត់ការវះកាត់ HSCT ហើយបានជួបប្រទះនឹងការកើតឡើងវិញ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះបានទទួលការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T ដែលនាំឱ្យមានការជាសះស្បើយពេញលេញ 100% គួរឱ្យកត់សម្គាល់នៅក្នុងខួរឆ្អឹងដោយ MRD-negative។ លើសពីនេះ ការព្យាបាលនេះក៏បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលដំបៅក្រៅខួរឆ្អឹង ជាមួយនឹងអត្រាជាសះស្បើយពេញលេញ 75%។
បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T អ្នកជំងឺបានទទួលការវះកាត់ HSCT លើកទីពីរ។ អត្រារស់រានមានជីវិតសរុប (OS) មួយឆ្នាំគឺ 58.5% និងអត្រារស់រានមានជីវិតដោយគ្មានជំងឺមហារីកឈាម (LFS) គឺ 51.4% ដែលបង្ហាញពីសក្តានុពលនៃយុទ្ធសាស្ត្រព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានេះ។ លទ្ធផលបង្ហាញថា
ថាការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T នៅពេលដែលបន្តដោយ HSCT លើកទីពីរ អាចជាជម្រើសព្យាបាលដ៏សមស្របមួយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលបានប្រើមធ្យោបាយផ្សេងទៀតអស់ ដែលផ្តល់ឱ្យពួកគេនូវឱកាសថ្មីក្នុងការធូរស្បើយរយៈពេលវែង។
ការសិក្សានេះគូសបញ្ជាក់ពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលដោយ CAR-T ក្នុងការផ្លាស់ប្តូរទេសភាពនៃការព្យាបាលសម្រាប់ T-ALL និង LBL ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលបានកើតជំងឺឡើងវិញបន្ទាប់ពីការប្តូរសរីរាង្គដំបូង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃកោសិកា CAR-T CD7 ដែលកំណត់គោលដៅសញ្ញាសម្គាល់មហារីកជាក់លាក់ រួមផ្សំជាមួយនឹងការប្តូរសរីរាង្គតាមដាន បង្ហាញពីយុទ្ធសាស្ត្រដ៏មានឥទ្ធិពលមួយដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដ៏ឈ្លានពានទាំងនេះ។
ក្រុមហ៊ុន Bioocus ដោយសហការជាមួយមន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei បន្តស្វែងយល់ និងកែលម្អការព្យាបាល CAR-T ដើម្បីផ្តល់ជម្រើសព្យាបាលទំនើបៗសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាម។ នៅពេលដែលការស្រាវជ្រាវរីកចម្រើន ក្តីសង្ឃឹមគឺដើម្បីកែលម្អអត្រារស់រានមានជីវិត និងគុណភាពជីវិតសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រឈមមុខនឹងជំងឺដ៏លំបាកទាំងនេះ។
ការសិក្សានេះគឺជាជំហានដ៏សំខាន់មួយឆ្ពោះទៅមុខក្នុងការព្យាបាល T-ALL និង LBL ដែលកើតឡើងវិញ ដោយបង្ហាញពីសក្តានុពលនៃការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតក្នុងការផ្តល់លទ្ធផលកាន់តែប្រសើរសម្រាប់អ្នកជំងឺនៅទូទាំងពិភពលោក។