Obiecujące wyniki terapii CAR-T CD7 w połączeniu z drugim przeszczepem u pacjentów z nawrotową postacią ostrej białaczki limfoblastycznej (T-ALL/LBL)

W ramach trwających poszukiwań udoskonalenia opcji leczenia pacjentów z nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną limfocytów T (T-ALL) i chłoniakiem limfoblastycznym (LBL), niedawne badanie wykazało, że połączenie terapii komórkami T z chimerycznym receptorem antygenowym CD7 (CAR-T) z drugim allogenicznym przeszczepem komórek macierzystych układu krwiotwórczego (HSCT) daje obiecujące rezultaty. To innowacyjne podejście zostało opracowane w szpitalach Hebei Yanda Lu Daopei i Beijing Lu Daopei we współpracy z firmą Bioocus, a jego wyniki zaprezentowano na 65. dorocznym zjeździe Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH).

Badanie objęło 16 pacjentów, u których wcześniej wykonano HSCT i wystąpił nawrót choroby. Pacjenci ci otrzymali terapię CD7 CAR-T, co doprowadziło do uzyskania 100% całkowitej remisji bez MRD w szpiku kostnym. Co więcej, terapia wykazała również skuteczność w leczeniu zmian pozaszpikowych, z 75% wskaźnikiem całkowitej remisji.

Po terapii CD7 CAR-T pacjenci przeszli drugą HSCT. Roczny wskaźnik całkowitego przeżycia (OS) wyniósł 58,5%, a wskaźnik przeżycia wolnego od białaczki (LFS) 51,4%, co podkreśla potencjał tej skojarzonej strategii terapeutycznej. Wyniki sugerują

że terapia CAR-T CD7, po której następuje druga HSCT, może być realną opcją leczenia dla pacjentów, którzy wyczerpali inne możliwości, dając im nową szansę na długotrwałą remisję.

Badanie podkreśla potencjał terapii CAR-T w transformacji leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (T-ALL) i białaczki limfoblastycznej (LBL), szczególnie u pacjentów, u których nastąpił nawrót choroby po pierwotnym przeszczepie. Integracja komórek CAR-T CD7, które celują w specyficzne markery nowotworowe, w połączeniu z następowym przeszczepem, stanowi skuteczną strategię walki z tymi agresywnymi nowotworami.

Bioocus, we współpracy ze Szpitalem Lu Daopei, kontynuuje badania i udoskonalanie terapii CAR-T, aby zapewnić najnowocześniejsze opcje leczenia nowotworów hematologicznych. W miarę postępu badań, mamy nadzieję na dalszą poprawę wskaźników przeżywalności i jakości życia pacjentów zmagających się z tymi trudnymi chorobami.

Badanie to stanowi ważny krok naprzód w leczeniu nawrotowej ostrej białaczki limfoblastycznej (T-ALL) i białaczki limfoblastycznej (LBL), pokazując potencjał innowacyjnych terapii w zapewnianiu lepszych wyników leczenia pacjentom na całym świecie.