Obetavni rezultati terapije CD7 CAR-T v kombinaciji z drugo presaditvijo pri bolnikih z recidivom T-ALL/LBL
V nenehnem prizadevanju za izboljšanje možnosti zdravljenja bolnikov z recidivom akutne limfoblastne levkemije T-celic (T-ALL) in limfoblastnega limfoma (LBL) je nedavna študija pokazala, da kombinacija terapije s himernimi antigenskimi receptorji T-celic CD7 (CAR-T) z drugo alogensko presaditvijo hematopoetskih matičnih celic (HSCT) ponuja obetavne rezultate. Ta inovativni pristop so prvič uporabili v bolnišnici Hebei Yanda Lu Daopei in bolnišnici Beijing Lu Daopei v sodelovanju z Bioocusom, ugotovitve pa so bile predstavljene na 65. letnem srečanju Ameriškega združenja za hematologijo (ASH).
Študija se je osredotočila na 16 bolnikov, ki so predhodno prestali presaditev hematopoetičnih matičnih celic (HSCT) in so imeli ponovitev bolezni. Ti bolniki so prejeli terapijo CD7 CAR-T, kar je privedlo do izjemnega 100-odstotnega doseganja popolne remisije MRD-negativne mutacije v kostnem mozgu. Poleg tega je terapija pokazala učinkovitost tudi pri zdravljenju ekstramedularnih lezij s 75-odstotno stopnjo popolne remisije.
Po terapiji s CD7 CAR-T so bolniki opravili drugo transplantacijo hematopoetskih matičnih celic (HSCT). Enoletna stopnja celokupnega preživetja (OS) je bila 58,5 %, stopnja preživetja brez levkemije (LFS) pa 51,4 %, kar poudarja potencial te kombinirane terapevtske strategije. Rezultati kažejo
da bi lahko bila terapija s CD7 CAR-T, ki ji sledi druga transplantacija hematopoetskih matičnih celic (HSCT), izvedljiva možnost zdravljenja za bolnike, ki so izčrpali druge možnosti, in jim ponudila novo možnost za dolgoročno remisijo.
Študija poudarja potencial terapije CAR-T pri spreminjanju krajine zdravljenja T-ALL in LBL, zlasti pri bolnikih, pri katerih se je bolezen po začetni presaditvi ponovila. Integracija celic CD7 CAR-T, ki ciljajo na specifične rakave markerje, skupaj s kontrolno presaditvijo predstavlja močno strategijo za boj proti tem agresivnim vrstam raka.
Bioocus v sodelovanju z bolnišnico Lu Daopei še naprej raziskuje in izpopolnjuje terapije CAR-T, da bi zagotovil najsodobnejše možnosti zdravljenja hematoloških malignomov. Z napredovanjem raziskav obstaja upanje, da se bodo stopnje preživetja in kakovost življenja bolnikov s temi zahtevnimi boleznimi še izboljšale.
Ta študija pomeni pomemben korak naprej pri zdravljenju ponovitve T-ALL in LBL, saj prikazuje potencial inovativnih terapij za doseganje boljših rezultatov za bolnike po vsem svetu.