Ветувачки исходи од CD7 CAR-T терапијата во комбинација со втора трансплантација кај пациенти со релапсирана T-ALL/LBL
Во тековната потрага по подобрување на опциите за третман кај пациенти со релапсирана Т-клеточна акутна лимфобластна леукемија (Т-АЛЛ) и лимфобластен лимфом (ЛБЛ), неодамнешна студија покажа дека комбинирањето на терапијата со CD7 химерниот антигенски рецептор на Т-клетки (CAR-T) со втора алогена трансплантација на хематопоетски матични клетки (HSCT) нуди ветувачки резултати. Овој иновативен пристап беше пионерски во болницата Хебеј Јанда Лу Даопеи и болницата Пекинг Лу Даопеи, во соработка со Bioocus, а наодите беа презентирани на 65-от годишен состанок на Американското здружение за хематологија (ASH).
Студијата се фокусираше на 16 пациенти кои претходно биле подложени на HSCT и имале релапс. Овие пациенти примиле CD7 CAR-T терапија, што довело до извонредно постигнување на 100% MRD-негативна комплетна ремисија во коскената срцевина. Понатаму, терапијата покажала и ефикасност во лекувањето на екстрамедуларни лезии, со стапка на комплетна ремисија од 75%.
По терапијата со CD7 CAR-T, пациентите биле подложени на втора HSCT. Стапката на вкупно преживување (OS) во рок од една година била 58,5%, а стапката на преживување без леукемија (LFS) била 51,4%, што го истакнува потенцијалот на оваа комбинирана терапевтска стратегија. Резултатите сугерираат
дека терапијата со CD7 CAR-T, кога ќе следи втора HSCT, би можела да биде одржлива опција за третман за пациенти кои ги исцрпиле другите можности, нудејќи им обновена шанса за долгорочна ремисија.
Студијата го нагласува потенцијалот на CAR-T терапијата во трансформирањето на третманот за T-ALL и LBL, особено кај пациенти кои релапсирале по првичната трансплантација. Интеграцијата на CD7 CAR-T клетките, кои се насочени кон специфични маркери на рак, заедно со последователната трансплантација, претставува моќна стратегија за борба против овие агресивни видови на рак.
„Биокус“, во партнерство со болницата „Лу Даопеи“, продолжува да истражува и усовршува CAR-T терапии за да обезбеди најсовремени опции за третман на хематолошки малигни заболувања. Со напредокот на истражувањата, надежта е дополнително да се подобрат стапките на преживување и квалитетот на живот кај пациентите кои се соочуваат со овие предизвикувачки болести.
Оваа студија претставува значаен чекор напред во третманот на релапсирана Т-АЛЛ и LBL, покажувајќи го потенцијалот на иновативните терапии во обезбедувањето подобри исходи за пациентите ширум светот.