Обећавајући исходи CD7 CAR-T терапије у комбинацији са другом трансплантацијом код пацијената са рецидивом T-ALL/LBL
У континуираној потрази за побољшањем опција лечења за пацијенте са рецидивираном акутном лимфобластном леукемијом (Т-АЛЛ) Т-ћелија и лимфобластним лимфомом (ЛБЛ), недавно спроведена студија је показала да комбиновање терапије Т-ћелијским химерним антигенским рецептором CD7 (CAR-T) са другом алогеном трансплантацијом хематопоетских матичних ћелија (HSCT) нуди обећавајуће исходе. Овај иновативни приступ је пионирски примењен у болници Хебеј Јанда Лу Даопеи и болници Пекиншка Лу Даопеи, у сарадњи са Bioocus-ом, а налази су представљени на 65. годишњем састанку Америчког друштва за хематологију (ASH).
Студија је фокусирана на 16 пацијената који су претходно подвргнути трансплантацији хемопоетских стволних клетака (HSCT) и доживели су рецидив. Ови пацијенти су примали CD7 CAR-T терапију, што је довело до изванредних 100% постизања MRD-негативне комплетне ремисије у коштаној сржи. Штавише, терапија је такође показала ефикасност у лечењу екстрамедуларних лезија, са стопом комплетне ремисије од 75%.
Након CD7 CAR-T терапије, пацијенти су подвргнути другој HSCT трансплантацији. Једногодишња стопа укупног преживљавања (OS) била је 58,5%, а стопа преживљавања без леукемије (LFS) била је 51,4%, што истиче потенцијал ове комбиноване терапијске стратегије. Резултати указују на
да би CD7 CAR-T терапија, када следи друга HSCT, могла бити одржива опција лечења за пацијенте који су исцрпели друге могућности, нудећи им обновљену шансу за дугорочну ремисију.
Студија истиче потенцијал CAR-T терапије у трансформацији лечења T-ALL и LBL, посебно код пацијената који су имали рецидив након почетне трансплантације. Интеграција CD7 CAR-T ћелија, које циљају специфичне маркере рака, заједно са накнадном трансплантацијом, представља моћну стратегију за борбу против ових агресивних карцинома.
Биокус, у партнерству са болницом Лу Даопеи, наставља да истражује и усавршава CAR-T терапије како би пружио најсавременије опције лечења хематолошких малигнитета. Како истраживање напредује, нада је да ће се додатно побољшати стопа преживљавања и квалитет живота пацијената који се суочавају са овим изазовним болестима.
Ова студија означава значајан корак напред у лечењу рецидива Т-АЛЛ и ЛБЛ, показујући потенцијал иновативних терапија у постизању бољих исхода за пацијенте широм света.