Slibné výsledky terapie CD7 CAR-T v kombinaci s druhou transplantací u pacientů s relabující T-ALL/LBL

V rámci probíhajícího úsilí o zlepšení možností léčby pacientů s relabující akutní lymfoblastickou leukémií (T-ALL) z T-buněk a lymfoblastickým lymfomem (LBL) nedávná studie ukázala, že kombinace terapie chimérickým antigenním receptorem CD7 T-buněk (CAR-T) s druhou alogenní transplantací hematopoetických kmenových buněk (HSCT) nabízí slibné výsledky. Tento inovativní přístup byl poprvé použit v nemocnici Hebei Yanda Lu Daopei a nemocnici Beijing Lu Daopei ve spolupráci se společností Bioocus a výsledky byly prezentovány na 65. výročním zasedání Americké hematologické společnosti (ASH).

Studie se zaměřila na 16 pacientů, kteří dříve podstoupili transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT) a u kterých došlo k relapsu. Tito pacienti podstoupili terapii CD7 CAR-T, což vedlo k pozoruhodnému 100% dosažení kompletní remise MRD-negativní léze v kostní dřeni. Terapie dále prokázala účinnost při léčbě extramedulárních lézí s 75% mírou kompletní remise.

Po terapii CD7 CAR-T podstoupili pacienti druhou transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT). Celkové přežití (OS) po jednom roce bylo 58,5 % a přežití bez leukémie (LFS) 51,4 %, což zdůrazňuje potenciál této kombinované terapeutické strategie. Výsledky naznačují

že terapie CD7 CAR-T, následovaná druhou transplantací hematopoetických kmenových buněk (HSCT), by mohla být schůdnou léčebnou možností pro pacienty, kteří vyčerpali jiné možnosti, a nabídnout jim obnovenou šanci na dlouhodobou remisi.

Studie zdůrazňuje potenciál terapie CAR-T v transformaci léčebné krajiny pro T-ALL a LBL, zejména u pacientů, u kterých došlo k relapsu po počáteční transplantaci. Integrace buněk CD7 CAR-T, které cílí na specifické rakovinné markery, spolu s následnou transplantací představuje účinnou strategii v boji proti těmto agresivním druhům rakoviny.

Společnost Bioocus ve spolupráci s nemocnicí Lu Daopei pokračuje ve výzkumu a zdokonalování terapií CAR-T s cílem poskytnout špičkové možnosti léčby hematologických malignit. S postupujícím výzkumem se očekává další zlepšení míry přežití a kvality života pacientů čelících těmto náročným onemocněním.

Tato studie představuje významný krok vpřed v léčbě relabující T-ALL a LBL a ukazuje potenciál inovativních terapií k dosažení lepších výsledků u pacientů na celém světě.