نتایج امیدوارکننده درمان CAR-T با CD7 همراه با پیوند دوم در بیماران مبتلا به T-ALL/LBL عودکننده

در تلاش مداوم برای بهبود گزینه‌های درمانی برای بیماران مبتلا به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T عودکننده (T-ALL) و لنفوم لنفوبلاستیک (LBL)، یک مطالعه اخیر نشان داده است که ترکیب درمان با سلول T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک CD7 (CAR-T) با پیوند دوم سلول‌های بنیادی خون‌ساز آلوژنیک (HSCT) نتایج امیدوارکننده‌ای را ارائه می‌دهد. این رویکرد نوآورانه در بیمارستان هبی یاندا لو دائوپی و بیمارستان پکن لو دائوپی، با همکاری Bioocus، پیشگام بوده و یافته‌ها در شصت و پنجمین نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا (ASH) ارائه شده است.

این مطالعه بر روی ۱۶ بیمار که قبلاً تحت پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCT) قرار گرفته و عود بیماری را تجربه کرده بودند، متمرکز بود. این بیماران تحت درمان CD7 CAR-T قرار گرفتند که منجر به دستیابی قابل توجه ۱۰۰٪ به بهبودی کامل MRD منفی در مغز استخوان شد. علاوه بر این، این درمان همچنین اثربخشی خود را در درمان ضایعات خارج از مغز استخوان با میزان بهبودی کامل ۷۵٪ نشان داد.

پس از درمان CD7 CAR-T، بیماران تحت پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز (HSCT) دوم قرار گرفتند. میزان بقای کلی یک ساله (OS) 58.5٪ و میزان بقای بدون لوسمی (LFS) 51.4٪ بود که پتانسیل این استراتژی درمانی ترکیبی را برجسته می‌کند. نتایج نشان می‌دهد

اینکه درمان CD7 CAR-T، هنگامی که با HSCT دوم دنبال شود، می‌تواند یک گزینه درمانی مناسب برای بیمارانی باشد که از سایر راه‌ها خسته شده‌اند و به آنها شانس جدیدی برای بهبودی طولانی مدت می‌دهد.

این مطالعه بر پتانسیل درمان CAR-T در تغییر چشم‌انداز درمان T-ALL و LBL، به ویژه برای بیمارانی که پس از پیوند اولیه بیماری‌شان عود کرده است، تأکید می‌کند. ادغام سلول‌های CD7 CAR-T که نشانگرهای خاص سرطان را هدف قرار می‌دهند، همراه با پیوند بعدی، یک استراتژی قدرتمند برای مبارزه با این سرطان‌های تهاجمی ارائه می‌دهد.

شرکت Bioocus، با همکاری بیمارستان Lu Daopei، به بررسی و اصلاح روش‌های درمانی CAR-T ادامه می‌دهد تا گزینه‌های درمانی پیشرفته‌ای را برای بدخیمی‌های خونی ارائه دهد. با پیشرفت تحقیقات، امید است که میزان بقا و کیفیت زندگی بیماران مبتلا به این بیماری‌های چالش‌برانگیز، بیشتر بهبود یابد.

این مطالعه گامی مهم در درمان عود T-ALL و LBL محسوب می‌شود و پتانسیل درمان‌های نوآورانه را در ارائه نتایج بهتر برای بیماران در سراسر جهان نشان می‌دهد.