Sľubné výsledky terapie CD7 CAR-T v kombinácii s druhou transplantáciou u pacientov s relapsujúcou T-ALL/LBL
V prebiehajúcom úsilí o zlepšenie možností liečby pacientov s relabujúcou akútnou lymfoblastickou leukémiou (T-ALL) a lymfoblastickým lymfómom (LBL) z T-buniek nedávna štúdia ukázala, že kombinácia terapie chimérickým antigénovým receptorom CD7 T-buniek (CAR-T) s druhou alogénnou transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek (HSCT) ponúka sľubné výsledky. Tento inovatívny prístup bol prvýkrát použitý v nemocnici Hebei Yanda Lu Daopei a nemocnici Beijing Lu Daopei v spolupráci so spoločnosťou Bioocus a zistenia boli prezentované na 65. výročnom zasadnutí Americkej hematologickej spoločnosti (ASH).
Štúdia sa zamerala na 16 pacientov, ktorí predtým podstúpili HSCT a u ktorých došlo k relapsu. Títo pacienti dostávali terapiu CD7 CAR-T, čo viedlo k pozoruhodnému 100 % dosiahnutiu kompletnej remisie MRD-negatívnej v kostnej dreni. Terapia navyše preukázala účinnosť aj pri liečbe extramedulárnych lézií s 75 % mierou kompletnej remisie.
Po terapii CD7 CAR-T pacienti podstúpili druhú transplantáciu hematopoetických kmeňových buniek (HSCT). Celkové prežitie (OS) po jednom roku bolo 58,5 % a prežitie bez leukémie (LFS) bolo 51,4 %, čo zdôrazňuje potenciál tejto kombinovanej terapeutickej stratégie. Výsledky naznačujú
že terapia CD7 CAR-T, po ktorej nasleduje druhá transplantácia hematopoetických kmeňových buniek (HSCT), by mohla byť schodnou možnosťou liečby pre pacientov, ktorí vyčerpali iné možnosti, a ponúknuť im novú šancu na dlhodobú remisiu.
Štúdia zdôrazňuje potenciál terapie CAR-T pri transformácii liečebnej krajiny pre T-ALL a LBL, najmä u pacientov, u ktorých došlo k relapsu po prvej transplantácii. Integrácia buniek CD7 CAR-T, ktoré sa zameriavajú na špecifické rakovinové markery, spolu s následnou transplantáciou predstavuje silnú stratégiu v boji proti týmto agresívnym druhom rakoviny.
Spoločnosť Bioocus v spolupráci s nemocnicou Lu Daopei pokračuje v skúmaní a zdokonaľovaní terapií CAR-T s cieľom poskytnúť špičkové možnosti liečby hematologických malignít. S postupujúcim výskumom sa dúfa, že sa ďalej zlepší miera prežitia a kvalita života pacientov, ktorí čelia týmto náročným ochoreniam.
Táto štúdia predstavuje významný krok vpred v liečbe relapsujúcej T-ALL a LBL a poukazuje na potenciál inovatívnych terapií pri dosahovaní lepších výsledkov pre pacientov na celom svete.