Leave Your Message

Submit An Free Inquiry

Our medical team will make an evaluation for you, based on the information you provided. This procedure is free of charge.

AI Helps Write
AI Helps Write

Перспективні результати терапії CD7 CAR-T у поєднанні з другою трансплантацією у пацієнтів з рецидивом T-ALL/LBL

30 серпня 2024 р.

У рамках постійних пошуків покращення варіантів лікування пацієнтів з рецидивуючим Т-клітинним гострим лімфобластним лейкозом (Т-ГЛЛ) та лімфобластною лімфомою (ЛЛЛ), нещодавнє дослідження показало, що поєднання терапії Т-клітин з химерним антигенним рецептором CD7 (CAR-T) з другою алогенною трансплантацією гемопоетичних стовбурових клітин (HSCT) пропонує багатообіцяючі результати. Цей інноваційний підхід був вперше запропонований у лікарні Хебей Янда Лу Даопей та лікарні Пекін Лу Даопей у співпраці з Bioocus, а результати були представлені на 65-й щорічній зустрічі Американського товариства гематології (ASH).

Дослідження було зосереджено на 16 пацієнтах, які раніше перенесли трансплантацію гемопоетичних стволових клітин (HSCT) та мали рецидив. Ці пацієнти отримували терапію CD7 CAR-T, що призвело до вражаючого 100% досягнення повної ремісії MRD-негативної ремісії в кістковому мозку. Крім того, терапія також продемонструвала ефективність у лікуванні екстрамедулярних уражень з 75% рівнем повної ремісії.

8.31.jpg

 

Після терапії CD7 CAR-T пацієнтам було проведено другу трансплантацію гемопоетичних стволових клітин (HSCT). Рівень загальної виживаності (OS) протягом одного року становив 58,5%, а рівень виживаності без лейкемії (LFS) – 51,4%, що свідчить про потенціал цієї комбінованої терапевтичної стратегії. Результати свідчать про

що терапія CD7 CAR-T, з подальшою другою трансплантацією гемопоетичних клітин (HSCT), може бути життєздатним варіантом лікування для пацієнтів, які вичерпали інші шляхи, пропонуючи їм новий шанс на довготривалу ремісію.

Дослідження підкреслює потенціал CAR-T-терапії у трансформації ландшафту лікування T-ALL та LBL, особливо для пацієнтів, у яких стався рецидив після первинної трансплантації. Інтеграція CD7 CAR-T-клітин, які націлені на специфічні маркери раку, у поєднанні з подальшою трансплантацією, представляє потужну стратегію боротьби з цими агресивними видами раку.

Компанія Bioocus у партнерстві з лікарнею Lu Daopei продовжує досліджувати та вдосконалювати CAR-T-терапії, щоб забезпечити передові варіанти лікування гематологічних злоякісних новоутворень. З розвитком досліджень є надія на подальше покращення показників виживання та якості життя пацієнтів, які стикаються з цими складними захворюваннями.

Це дослідження знаменує собою значний крок вперед у лікуванні рецидивуючого T-ALL та LBL, демонструючи потенціал інноваційних методів лікування для досягнення кращих результатів для пацієнтів у всьому світі.