CD7 CAR-T-ravi ja teise siirdamise kombineerimisel on paljulubavad tulemused retsidiveerunud T-ALL/LBL-i patsientidel
Käimasolevas otsingus parandada retsidiveerunud T-rakulise ägeda lümfoblastse leukeemia (T-ALL) ja lümfoblastse lümfoomi (LBL) ravivõimalusi on hiljutine uuring näidanud, et CD7 kimäärse antigeeni retseptori T-rakkude (CAR-T) ravi kombineerimine teise allogeense hematopoeetilise tüvirakkude siirdamisega (HSCT) annab paljulubavaid tulemusi. Seda uuenduslikku lähenemisviisi töötati esmakordselt välja Hebei Yanda Lu Daopei haiglas ja Pekingi Lu Daopei haiglas koostöös Bioocusega ning tulemusi esitleti Ameerika Hematoloogiaühingu (ASH) 65. aastakoosolekul.
Uuring keskendus 16 patsiendile, kes olid varem läbinud HSCT-i ja kellel esines retsidiiv. Need patsiendid said CD7 CAR-T-ravi, mis viis märkimisväärse 100% MRD-negatiivse täieliku remissioonini luuüdis. Lisaks näitas ravi efektiivsust ka ekstramedullaarsete kahjustuste ravis, kus täieliku remissiooni määr oli 75%.
Pärast CD7 CAR-T ravi tehti patsientidele teine HSCT. Üheaastane üldine elulemus (OS) oli 58,5% ja leukeemiavaba elulemus (LFS) oli 51,4%, mis rõhutab selle kombineeritud ravistrateegia potentsiaali. Tulemused näitavad
et CD7 CAR-T-ravi, millele järgneb teine HSCT, võiks olla elujõuline ravivõimalus patsientidele, kes on muud võimalused ammendanud, pakkudes neile uut võimalust pikaajaliseks remissiooniks.
Uuring rõhutab CAR-T-ravi potentsiaali T-ALL-i ja LBL-i ravi muutmisel, eriti patsientidel, kellel on pärast esialgset siirdamist haigus retsidiveerunud. Spetsiifiliste vähimarkerite sihtmärgiks olevate CD7 CAR-T-rakkude integreerimine koos järgneva siirdamisega pakub võimsa strateegia nende agressiivsete vähivormide vastu võitlemiseks.
Bioocus jätkab koostöös Lu Daopei haiglaga CAR-T-ravimeetodite uurimist ja täiustamist, et pakkuda tipptasemel ravivõimalusi hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate raviks. Uuringute edenedes loodetakse veelgi parandada nende keeruliste haigustega patsientide elulemust ja elukvaliteeti.
See uuring tähistab olulist sammu edasi retsidiveerunud T-ALL-i ja LBL-i ravis, näidates uuenduslike ravimeetodite potentsiaali paremate tulemuste saavutamiseks patsientidele kogu maailmas.