Résultats prometteurs de la thérapie CAR-T CD7 combinée à une deuxième greffe chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique T/lymphome B en rechute
Dans la recherche constante d'amélioration des options thérapeutiques pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LLA-T) et de lymphome lymphoblastique (LBL) en rechute, une étude récente a démontré que l'association d'une thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique CD7 (CAR-T) à une seconde greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (GCSHa) offre des résultats prometteurs. Cette approche novatrice a été mise au point à l'hôpital Hebei Yanda Lu Daopei et à l'hôpital Beijing Lu Daopei, en collaboration avec Bioocus, et ses résultats ont été présentés lors du 65e congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH).
L'étude a porté sur 16 patients ayant déjà subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques et présenté une rechute. Ces patients ont reçu une thérapie CAR-T anti-CD7, aboutissant à un taux remarquable de rémission complète avec maladie résiduelle minimale (MRD) négative dans la moelle osseuse (100 %). De plus, cette thérapie a également démontré son efficacité dans le traitement des lésions extramédullaires, avec un taux de rémission complète de 75 %.
Après la thérapie CAR-T CD7, les patients ont subi une seconde greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH). Le taux de survie globale (SG) à un an était de 58,5 % et le taux de survie sans leucémie (SSL) de 51,4 %, soulignant le potentiel de cette stratégie thérapeutique combinée. Ces résultats suggèrent
La thérapie CAR-T CD7, suivie d'une deuxième greffe de cellules souches hématopoïétiques, pourrait constituer une option de traitement viable pour les patients ayant épuisé toutes les autres pistes, leur offrant une nouvelle chance de rémission à long terme.
Cette étude souligne le potentiel de la thérapie CAR-T pour transformer la prise en charge des leucémies lymphoblastiques aiguës T (LLA-T) et des lymphomes lymphoblastiques B (LBL), notamment chez les patients en rechute après une première greffe. L'intégration de cellules CAR-T CD7, ciblant des marqueurs tumoraux spécifiques, associée à une greffe de suivi, représente une stratégie efficace pour lutter contre ces cancers agressifs.
Bioocus, en partenariat avec l'hôpital Lu Daopei, poursuit ses recherches et le perfectionnement des thérapies CAR-T afin d'offrir des options de traitement de pointe pour les hémopathies malignes. L'objectif, à mesure que la recherche progresse, est d'améliorer encore les taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de ces maladies complexes.
Cette étude représente une avancée significative dans le traitement des leucémies lymphoblastiques aiguës à cellules T (LLA-T) et des lymphomes B (LBL) en rechute, démontrant le potentiel des thérapies innovantes pour améliorer les résultats des patients dans le monde entier.