ព័ត៌មាន
បញ្ហាប្រឈមក្នុងការព្យាបាលជំងឺផ្សិតដែលរាតត្បាតយ៉ាងរហ័សចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម៖ ការយល់ដឹងពី ASH 2024
នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំ ASH ឆ្នាំ ២០២៤ សាស្ត្រាចារ្យ Sun Yuqian បានចែករំលែកការស្រាវជ្រាវដ៏សំខាន់របស់លោកលើជំងឺផ្សិតរាតត្បាត (bIFD) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកឈាម ដោយបានបញ្ជាក់ពីបញ្ហាប្រឈមនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាល ក៏ដូចជាការយល់ដឹងជាក់ស្តែងដោយផ្អែកលើការសិក្សាថ្មីៗ។
ការរីកចម្រើនក្នុងការចាត់ថ្នាក់ហានិភ័យ T-ALL៖ ចំណាត់ថ្នាក់ផ្អែកលើ NGS កំណត់ក្រុមរងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់
ការសិក្សាថ្មីមួយដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុង ឈាម កែលម្អការចាត់ថ្នាក់ហានិភ័យសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវ (T-ALL) របស់កោសិកា T ដោយប្រើការរៀបលំដាប់ជំនាន់ក្រោយ (NGS) ដោយបង្កើនការព្យាករណ៍ពីការព្យាករណ៍ និងកំណត់អត្តសញ្ញាណក្រុមរងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ដែលអាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការព្យាបាលគោលដៅ។
ការគ្រប់គ្រងផលវិបាករយៈពេលវែងនៃការព្យាបាលដោយ CAR-T៖ ការយល់ដឹងពីធម្មជាតិអំពីជំងឺមហារីក
ការសិក្សាថ្មីមួយដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុង មហារីកធម្មជាតិ គូសបញ្ជាក់ពីផលវិបាករយៈពេលវែងនៃការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR-T ដោយផ្តោតលើហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគ និងជំងឺមហារីកបន្ទាប់បន្សំ និងផ្តល់នូវយុទ្ធសាស្ត្រដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពលទ្ធផលអ្នកជំងឺ។
ភាពជោគជ័យផ្នែកសិក្សា | ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ Lu Daopei បានបោះពុម្ពផ្សាយការសិក្សាគ្លីនិកដ៏ថ្មីស្រឡាងនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ British Journal of Hematology
ក្រុមវេជ្ជសាស្ត្រ Lu Daopei ដឹកនាំដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Cao Xingyu និងសាស្ត្រាចារ្យ Lu Peihua បានបោះពុម្ពផ្សាយឯកសារស្រាវជ្រាវគ្លីនិកដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុង ទស្សនាវដ្តីអង់គ្លេសស្តីពីជំងឺឈាម (កត្តាផលប៉ះពាល់ 5.1)។ ការសិក្សានេះស៊ើបអង្កេតពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic allogeneic (allo-HSCT) បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយ CAR-T CD7 ដោយខ្លួនឯងសម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវ/lymphoblastic lymphoma ស្រួចស្រាវដែលធន់នឹងការព្យាបាល និងកើតឡើងវិញនៃកោសិកា T (R/R T-ALL/T-LBL)។
រឿងរ៉ាវអ្នកជំងឺ | អ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid ស្រួចស្រាវ (AML-M2): ៩ ឆ្នាំបន្ទាប់ពីការប្តូរសរីរាង្គ ដោយឱបក្រសោបអំណាចនៃក្តីសង្ឃឹម និងការកើតជាថ្មី
រឿងរ៉ាវដ៏រំជួលចិត្តមួយពីមន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei ដែលបង្ហាញពីដំណើររបស់អ្នករស់រានមានជីវិតពីជំងឺ AML-M2 បុរសអាយុ 32 ឆ្នាំម្នាក់ ដែលបន្ទាប់ពីទទួលការប្តូរកោសិកាដើម haploidentical បានប្រារព្ធខួប 9 ឆ្នាំនៃការជាសះស្បើយ រស់នៅជីវិតពេញលេញ និងរស់រវើក ដែលជំរុញដោយសេចក្តីស្រឡាញ់ ក្តីសង្ឃឹម និងភាពធន់។
អត្រារស់រានមានជីវិតប្រសើរឡើងជាមួយនឹងរបប Bu/Cy+Melphalan និង Bu/Cy+Thiotepa ក្នុងការប្តូរកោសិកាដើម Haploidentical សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Megakaryoblastic ស្រួចស្រាវដែលមិនមែនជារោគសញ្ញា Down (AMKL)
ការសិក្សាមួយដែលបានបង្ហាញនៅក្នុង ASH 2024 ដោយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Zhi-Jie Wei និងក្រុមរបស់គាត់នៅមន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei បានបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពនៃរបបព្យាបាលដែលមានមូលដ្ឋានលើ Bu/Cy ក្នុងការប្តូរកោសិកាដើម hematopoietic haploidentical សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមស្រួចស្រាវមិនមែន Down Syndrome (AMKL) ដែលបង្ហាញពីលទ្ធផលនៃការរស់រានមានជីវិតដ៏ជោគជ័យសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានការធូរស្បើយពេញលេញ (CR)។
លទ្ធផលដ៏គួរឱ្យសង្ឃឹមសម្រាប់ការព្យាបាលដោយ CD7 CAR-T ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរកោសិកា T គ្រឿងកុំព្យូទ័រដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាលនៅ ASH 2024
នៅក្នុងកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំ ASH ឆ្នាំ ២០២៤ សាស្ត្រាចារ្យ Lu Peihua មកពីមន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei បានបង្ហាញលទ្ធផលដ៏អស្ចារ្យពីការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ នៃការព្យាបាលកោសិកា CD7 CAR-T សម្រាប់ជំងឺឡាំហ្វូមកោសិកា T ដែលកើតឡើងវិញ/ធន់នឹងការព្យាបាល (R/R PTCL) ដែលបង្ហាញពីប្រសិទ្ធភាពដ៏ជោគជ័យ និងសុវត្ថិភាពដែលអាចគ្រប់គ្រងបាន។
ការយកឈ្នះលើបញ្ហាប្រឈមនានាក្នុងការព្យាបាលដោយ CAR-T សម្រាប់ជំងឺមហារីកឈាមកោសិកា T
ខណៈពេលដែលការព្យាបាលដោយ CAR-T បានធ្វើបដិវត្តន៍ការព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកា B បញ្ហាប្រឈមសំខាន់ៗនៅតែមានក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកា T។ ការពិនិត្យឡើងវិញថ្មីៗនេះស្វែងយល់ពីភាពស្មុគស្មាញនៃការព្យាបាលដោយ CAR-T ក្នុងជំងឺមហារីកឈាមកោសិកា T និងដំណោះស្រាយដែលមានសក្តានុពលដើម្បីយកឈ្នះលើឧបសគ្គទាំងនេះ។
ការរីកចម្រើនក្នុងការព្យាបាលជួរទីមួយសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ B-ALL៖ ការពិនិត្យឡើងវិញដ៏ទូលំទូលាយពី The Lancet Hematology
ការពិនិត្យឡើងវិញថ្មីៗនេះនៅក្នុង ទស្សនាវដ្តី Lancet Hematology គូសបញ្ជាក់ពីវឌ្ឍនភាពគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការព្យាបាលជួរទីមួយនៃជំងឺមហារីកឈាមឡាំហ្វូប្លាស្ទិកស្រួចស្រាវប្រភេទ B-cell សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ (B-ALL) ដែលទើបត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី ដោយផ្តោតលើវិធីសាស្រ្តព្យាបាលផ្ទាល់ខ្លួន ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបែបថ្មី និងលទ្ធផលអ្នកជំងឺដែលប្រសើរឡើង។
ក្មេងជំទង់ម្នាក់ទទួលបានក្តីសង្ឃឹមឡើងវិញបន្ទាប់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ AML M4a ដំណើរនៃភាពធន់ និងការជាសះស្បើយ
បន្ទាប់ពីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ AML-M4a ស្រួចស្រាវ និងទទួលការប្តូរកោសិកាដើមសង្គ្រោះជីវិត អ្នកជំងឺវ័យក្មេងម្នាក់បានរកឃើញក្តីសង្ឃឹម សុខភាព និងការចាប់ផ្តើមថ្មីមួយ ដោយសារការថែទាំដ៏ល្អឥតខ្ចោះរបស់មន្ទីរពេទ្យ Lu Daopei។
វឌ្ឍនភាពថ្មីៗក្នុងការព្យាបាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបឋម (PCNSL)
វឌ្ឍនភាពថ្មីៗក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាលបឋម (PCNSL) បានផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមថ្មីដល់អ្នកជំងឺ។ ការពិនិត្យឡើងវិញថ្មីៗនេះពីសាកលវិទ្យាល័យស្ទែនហ្វដបានបង្ហាញពីសារៈសំខាន់នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងជម្រើសនៃការព្យាបាលចុងក្រោយបំផុត រួមទាំងការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលគោលដៅ។
រឿងរ៉ាវរបស់អ្នកជំងឺ៖ ការយកឈ្នះលើជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myeloid ស្រួចស្រាវ និងការកើតជាថ្មីបន្ទាប់ពីការប្តូរកោសិកាដើម
អ្នកជំងឺប្រុសអាយុ 34 ឆ្នាំម្នាក់ចែករំលែកដំណើរដ៏បំផុសគំនិតរបស់គាត់ក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ AML ស្រួចស្រាវ ការវះកាត់ព្យាបាលដោយគីមីច្រើនលើកច្រើនសារ និងការប្តូរកោសិកាដើម ព្រមទាំងការអបអរសាទររយៈពេលបីឆ្នាំនៃការជាសះស្បើយ និងក្តីសង្ឃឹមឡើងវិញ។