Tin tức
Những thách thức trong điều trị bệnh nấm xâm lấn tái phát ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính về huyết học: Những hiểu biết từ hội nghị ASH 2024
Tại Hội nghị thường niên ASH năm 2024, Giáo sư Sun Yuqian đã chia sẻ nghiên cứu đột phá của mình về bệnh nấm xâm lấn đột phá (bIFD) ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính về huyết học, nêu bật những thách thức trong chẩn đoán và điều trị, cũng như những hiểu biết thực tiễn dựa trên các nghiên cứu gần đây.
Những tiến bộ trong phân tầng nguy cơ T-ALL: Phân loại dựa trên NGS xác định các nhóm nguy cơ cao
Một nghiên cứu mới được công bố trên Máu Nghiên cứu này tinh chỉnh việc phân tầng nguy cơ đối với bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào T (T-ALL) bằng cách sử dụng giải trình tự thế hệ tiếp theo (NGS), giúp tăng cường khả năng dự đoán tiên lượng và xác định các nhóm nguy cơ cao có thể hưởng lợi từ các liệu pháp nhắm mục tiêu.
Quản lý các biến chứng lâu dài của liệu pháp CAR-T: Những hiểu biết từ Nature Cancer
Một nghiên cứu gần đây được công bố trên Ung thư tự nhiên Bài viết này nêu bật những biến chứng lâu dài của liệu pháp tế bào CAR-T, tập trung vào nguy cơ nhiễm trùng và ung thư thứ phát, đồng thời đưa ra các chiến lược để tối ưu hóa kết quả điều trị cho bệnh nhân.
Bước đột phá trong học thuật | Nhóm nghiên cứu của bác sĩ Lu Daopei công bố nghiên cứu lâm sàng đột phá trên Tạp chí Huyết học Anh.
Nhóm nghiên cứu y khoa Lu Daopei, do Tiến sĩ Cao Xingyu và Giáo sư Lu Peihua dẫn đầu, đã công bố một bài báo nghiên cứu lâm sàng quan trọng trên tạp chí [tên tạp chí]. Tạp chí Huyết học Anh (Hệ số ảnh hưởng 5.1). Nghiên cứu này điều tra tính an toàn và hiệu quả của ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại (allo-HSCT) sau liệu pháp CAR-T CD7 tự thân đối với bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào T/u lympho nguyên bào T kháng thuốc và tái phát (R/R T-ALL/T-LBL).
Câu chuyện của bệnh nhân | Người sống sót sau bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML-M2): 9 năm sau ghép tủy, đón nhận sức mạnh của hy vọng và sự tái sinh.
Một câu chuyện cảm động về bệnh nhân từ Bệnh viện Lu Daopei, nêu bật hành trình của một người đàn ông 32 tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy M2, sau khi trải qua ghép tế bào gốc đồng loại, đã kỷ niệm 9 năm thuyên giảm bệnh, sống một cuộc sống trọn vẹn và tràn đầy sức sống, được tiếp thêm sức mạnh bởi tình yêu thương, hy vọng và sự kiên cường.
Tỷ lệ sống sót được cải thiện với phác đồ Bu/Cy+Melphalan và Bu/Cy+Thiotepa trong ghép tế bào gốc đồng loại một phần cho bệnh bạch cầu cấp dòng megakaryoblastic không do hội chứng Down (AMKL)
Một nghiên cứu được trình bày tại ASH 2024 bởi Tiến sĩ Zhi-Jie Wei và nhóm của ông tại Bệnh viện Lu Daopei đã nêu bật hiệu quả của các phác đồ dựa trên Bu/Cy được điều chỉnh trong ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại một phần cho bệnh bạch cầu cấp dòng megakaryoblastic không do hội chứng Down (AMKL), cho thấy kết quả sống sót đầy hứa hẹn đối với các bệnh nhân đạt được thuyên giảm hoàn toàn (CR).
Kết quả đầy hứa hẹn của liệu pháp CAR-T CD7 trong điều trị u lympho tế bào T ngoại vi tái phát/kháng trị tại ASH 2024
Tại Hội nghị thường niên ASH năm 2024, Giáo sư Lu Peihua từ Bệnh viện Lu Daopei đã trình bày những kết quả đột phá từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I về liệu pháp tế bào CAR-T CD7 cho bệnh u lympho tế bào T ngoại vi tái phát/kháng trị (R/R PTCL), cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và độ an toàn có thể kiểm soát được.
Vượt qua những thách thức trong liệu pháp CAR-T điều trị ung thư máu tế bào T
Mặc dù liệu pháp CAR-T đã tạo ra cuộc cách mạng trong điều trị ung thư tế bào B, nhưng vẫn còn nhiều thách thức đáng kể trong điều trị ung thư tế bào T. Một bài đánh giá gần đây đã xem xét sự phức tạp của liệu pháp CAR-T trong ung thư máu tế bào T và các giải pháp tiềm năng để vượt qua những trở ngại này.
Những tiến bộ trong điều trị bước đầu cho bệnh bạch cầu cấp dòng B ở người lớn: Tổng quan toàn diện từ tạp chí The Lancet Haematology
Một bài đánh giá gần đây trên Tạp chí Lancet về Huyết học Bài viết này nêu bật những tiến bộ đáng kể trong điều trị bước đầu bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B (B-ALL) mới được chẩn đoán ở người lớn, tập trung vào các phương pháp điều trị cá nhân hóa, liệu pháp miễn dịch mới và kết quả điều trị được cải thiện cho bệnh nhân.
Một thiếu niên tìm lại hy vọng sau khi được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy M4a: Hành trình của sự kiên cường và phục hồi.
Sau khi chiến đấu với bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML-M4a) và trải qua ca ghép tế bào gốc cứu sống, một bệnh nhân trẻ đã tìm thấy hy vọng, sức khỏe và một khởi đầu mới, nhờ vào sự chăm sóc tận tình của Bệnh viện Lu Daopei.
Những tiến bộ mới trong điều trị và chẩn đoán u lympho hệ thần kinh trung ương nguyên phát (PCNSL)
Những tiến bộ gần đây trong chẩn đoán và điều trị u lympho hệ thần kinh trung ương nguyên phát (PCNSL) đã mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân. Một nghiên cứu tổng quan gần đây từ Đại học Stanford nhấn mạnh tầm quan trọng của việc chẩn đoán sớm và các lựa chọn điều trị mới nhất, bao gồm hóa trị và liệu pháp nhắm đích.
Câu chuyện của bệnh nhân: Vượt qua bệnh bạch cầu cấp dòng tủy và sự hồi sinh sau ghép tế bào gốc
Một bệnh nhân nam 34 tuổi chia sẻ hành trình đầy cảm hứng của mình trong cuộc chiến chống lại bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML), trải qua nhiều đợt hóa trị và ghép tế bào gốc, và ăn mừng ba năm hồi phục và niềm hy vọng mới.