Bệnh nhân người Úc đạt được đáp ứng sớm đáng kể với liệu pháp CAR-T kép CD19/CD20 của BIOOCUS Medical Group cho bệnh DLBCL tái phát.
Ông Rodney Charles Monger, 68 tuổi, đến từ Úc, được chẩn đoán mắc bệnh u lympho lan tỏa lớn. U lympho tế bào B (DLBCL) ba năm trước đó. Để tìm kiếm phương pháp điều trị tiên tiến hơn, ông đã tìm đến BIOOCUS Medical Group vào tháng 8 năm 2025. Sinh thiết hạch bạch huyết cổ tử cung xác nhận u lympho tế bào B xâm lấn có nguồn gốc từ trung tâm mầm. Xét nghiệm hóa mô miễn dịch cho kết quả dương tính mạnh với CD20, CD19 và CD10, với biểu hiện cao của Bcl-6, Bcl-2 (70%+) và c-MYC (60%+). Xét nghiệm di truyền cho thấy sự sắp xếp lại BCL2 bằng phương pháp FISH và đột biến trong các gen EZH2, KMT2D, TNFRSF14, NRAS và TPMT - những dấu hiệu rõ ràng của một hồ sơ bệnh lý ác tính, nguy cơ cao.
Sau khi được điều trị bằng phác đồ kết hợp pola với thuốc ức chế BTK và lenalidomide, tiếp theo là hóa trị giảm bạch cầu FC, bệnh của ông Monger vẫn không thuyên giảm. Nhóm nghiên cứu tại BIOOCUS Medical Group đã đề xuất liệu pháp tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/CD20 tiên tiến của họ.
Vào ngày 8 tháng 9 năm 2025, ông Monger đã được truyền tế bào CAR-T tự thân CD19/CD20. Điều đáng chú ý là ông không gặp phải hội chứng giải phóng cytokine (CRS) và hội chứng độc thần kinh liên quan đến tế bào miễn dịch (ICANS), dẫn đến quá trình hồi phục sau truyền dịch diễn ra suôn sẻ, giúp ông ổn định và lạc quan từ ngày đầu tiên.
Việc theo dõi máu ngoại vi đã ghi nhận sự tăng sinh ấn tượng của tế bào CAR-T, xác nhận khả năng cấy ghép và tăng sinh tuyệt vời. Vào ngày thứ 4 sau khi truyền, tế bào CAR19+ chiếm 0,50% tổng số tế bào T CD3+ (giá trị tuyệt đối 6,04 × 10⁷/L) và tế bào CAR20+ chiếm 0,41% (4,96 × 10⁷/L). Đến ngày thứ 7, CAR19+ tăng lên 1,68% (1,40 × 10⁷/L) và CAR20+ lên 1,63% (1,36 × 10⁷/L). Vào ngày thứ 10, CAR19+ đạt 31,43% tổng số tế bào T CD3+ (giá trị tuyệt đối 3,13 × 10⁸/L) và CAR20+ đạt 32,74% (giá trị tuyệt đối 3,26 × 10⁸/L). Phân tích tế bào học dòng chảy cho thấy sự phân bố cân bằng giữa các nhóm phụ CD4+ và CD8+ với biểu hiện CAR kép mạnh mẽ, minh họa khả năng của liệu pháp này trong việc thúc đẩy sự tồn tại và tăng sinh mạnh mẽ trong cơ thể sống.
Tại lần khám theo dõi gần nhất (ngày thứ 10), tình trạng lâm sàng của ông Monger vẫn tốt. Ông đang được điều trị bằng phác đồ thuốc uống riêng biệt bao gồm acyclovir, sulfamethoxazole kết hợp, orelabrutinib, lenalidomide và các thuốc hỗ trợ, cùng với việc theo dõi thường xuyên công thức máu, chức năng gan và thận, và các chỉ số viêm.
Đội ngũ y tế BIOOCUS đã cung cấp sự hỗ trợ toàn diện, lấy bệnh nhân làm trung tâm trong suốt quá trình điều trị, bao gồm chỗ ở thoải mái, bữa ăn bổ dưỡng, hỗ trợ đi lại và tư vấn tâm lý cho ông Monger và gia đình. Cách tiếp cận toàn diện này đã giúp ông tập trung hoàn toàn vào việc hồi phục.
Trường hợp của ông Monger minh họa tiềm năng chuyển đổi mạnh mẽ của liệu pháp CAR-T kép CD19/CD20 của BIOOCUS Medical Group dành cho bệnh nhân mắc DLBCL tái phát/kháng trị. Sự tăng sinh nhanh chóng và mạnh mẽ của tế bào CAR-T mà không gây độc tính nghiêm trọng cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi và hoạt tính chống khối u mạnh mẽ của sản phẩm—ngay cả ở bệnh nhân lớn tuổi với các đặc điểm phân tử nguy cơ cao.