Claf o Awstralia yn Cyflawni Ymateb Cynnar Rhyfeddol gyda Therapi CAR-T Deuol CD19/CD20 Grŵp Meddygol BIOOCUS ar gyfer DLBCL Atglafychol
Cafodd Rodney Charles Monger, gŵr 68 oed o Awstralia, ddiagnosis o griw mawr gwasgaredig Lymffoma Cell-B (DLBCL) dair blynedd ynghynt. Gan geisio gofal uwch, trodd at BIOOCUS Medical Group ym mis Awst 2025. Cadarnhaodd biopsi nod lymff serfigol lymffoma celloedd-B ymledol o darddiad canol germinal. Roedd imiwnohistochemeg yn bositif iawn ar gyfer CD20, CD19, a CD10, gyda mynegiant uchel o Bcl-6, Bcl-2 (70%+), a c-MYC (60%+). Datgelodd profion genetig aildrefnu BCL2 gan FISH a mwtaniadau yn y genynnau EZH2, KMT2D, TNFRSF14, NRAS, a TPMT—marcwyr clir o broffil ymosodol, risg uchel.
Ar ôl derbyn pola ynghyd ag atalydd BTK a lenalidomid, ac yna cemotherapi lymffodiplesiwn FC, roedd clefyd Mr. Monger yn parhau i fod yn anodd ei drin. Argymhellodd y tîm yn BIOOCUS Medical Group eu therapi celloedd CAR-T arloesol sy'n targedu'r ddwy ochr.
Ar Fedi 8, 2025, derbyniodd Mr. Monger drwyth o gelloedd CD19/CD20 CAR-T awtologaidd. Yn rhyfeddol, ni phrofodd unrhyw syndrom rhyddhau cytocin (CRS) na syndrom niwrotocsinedd sy'n gysylltiedig â chelloedd effeithydd imiwnedd (ICANS), gan arwain at gwrs ôl-drwyth llyfn a'i cadwodd yn sefydlog ac yn optimistaidd o'r diwrnod cyntaf.
Dogfennodd monitro gwaed ymylol ehangu celloedd CAR-T trawiadol, gan gadarnhau ymgorfforiad ac amlhau rhagorol. Ar ddiwrnod 4 ar ôl y trwyth, roedd celloedd CAR19+ yn 0.50% o gelloedd T CD3+ (gwerth absoliwt 6.04 × 10⁷/L) a chelloedd CAR20+ yn 0.41% (4.96 × 10⁷/L). Erbyn diwrnod 7, cododd CAR19+ i 1.68% (1.40 × 10⁷/L) a CAR20+ i 1.63% (1.36 × 10⁷/L). Ar ddiwrnod 10, cyrhaeddodd CAR19+ 31.43% o gelloedd T CD3+ (gwerth absoliwt 3.13 × 10⁸/L) a chyrhaeddodd CAR20+ 32.74% (gwerth absoliwt 3.26 × 10⁸/L). Dangosodd cytometreg llif ymhellach ddosbarthiad cytbwys ar draws is-setiau CD4+ a CD8+ gyda mynegiant CAR deuol cryf, gan ddangos gallu'r therapi i hyrwyddo parhad ac amlhau in-vivo cadarn.
Yn yr archwiliad dilynol diweddaraf (diwrnod 10), mae Mr. Monger yn parhau i wneud yn dda yn glinigol. Mae ar gyfundrefn feddyginiaeth lafar wedi'i theilwra gan gynnwys acyclovir, y cyfansoddyn sulfamethoxazole, orelabrutinib, lenalidomide, ac asiantau cefnogol, gyda monitro rheolaidd o gyfrifon gwaed, swyddogaeth yr afu a'r arennau, a marcwyr llidiol.
Darparodd tîm Grŵp Meddygol BIOOCUS gefnogaeth gynhwysfawr, a oedd yn canolbwyntio ar y claf, drwy gydol y cyfnod, gan gynnwys llety cyfforddus, prydau maethlon, cymorth cludiant, a chwnsela seicolegol i Mr. Monger a'i deulu. Caniataodd y dull cyfannol hwn iddo ganolbwyntio'n llawn ar adferiad.
Mae achos Mr. Monger yn enghraifft o botensial trawsnewidiol therapi CAR-T deuol CD19/CD20 Grŵp Meddygol BIOOCUS ar gyfer cleifion â DLBCL atglafychol/anhydrin. Mae ehangu cyflym a chadarn celloedd CAR-T heb wenwyndra difrifol yn tynnu sylw at broffil diogelwch ffafriol y cynnyrch a'i weithgaredd gwrth-diwmor cryf—hyd yn oed mewn claf hŷn â nodweddion moleciwlaidd risg uchel.