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Un paziente australianu ottiene una risposta precoce rimarchevole cù a terapia CAR-T duale CD19/CD20 di BIOOCUS Medical Group per DLBCL recidivante

2026-04-21

Rodney Charles Monger, un signore australianu di 68 anni, hè statu diagnosticatu cù una grande neoplasia diffusa. Linfoma à cellule B (DLBCL) trè anni prima. Circendu cure avanzate, s'hè rivoltu à BIOOCUS Medical Group in Aostu 2025. Una biopsia di i linfonodi cervicali hà cunfirmatu un linfoma invasivu di cellule B d'origine di u centru germinale. L'immunoistochimica era fortemente positiva per CD20, CD19 è CD10, cù alta espressione di Bcl-6, Bcl-2 (70%+) è c-MYC (60%+). I testi genetichi anu rivelatu un riarrangiamentu di BCL2 da FISH è mutazioni in i geni EZH2, KMT2D, TNFRSF14, NRAS è TPMT - marcatori chjari di un prufilu aggressivu è à altu risicu.

Dopu avè ricevutu pola cumminata cù un inhibitore di BTK è lenalidomide, seguita da chemioterapia di linfodeplezione FC, a malatia di u sgiò Monger hè rimasta refrattaria. A squadra di BIOOCUS Medical Group hà raccomandatu a so terapia innovativa cù cellule CAR-T CD19/CD20 à doppia mira.

L'8 di settembre di u 2025, u sgiò Monger hà ricevutu l'infusione di cellule CAR-T CD19/CD20 autologhe. Sorprendentemente, ùn hà sperimentatu nisuna sindrome di liberazione di citochine (CRS) nè alcuna sindrome di neurotossicità assuciata à e cellule effettrici immunitarie (ICANS), ciò chì hà risultatu in un corsu post-infusione lisciu chì l'hà mantenutu stabile è ottimistu da u primu ghjornu.

U monitoraghju di u sangue perifericu hà documentatu una espansione impressiunante di e cellule CAR-T, cunfirmendu un eccellente innesto è proliferazione. U ghjornu 4 dopu l'infusione, e cellule CAR19+ eranu 0,50% di e cellule T CD3+ (valore assolutu 6,04 × 10⁷/L) è e cellule CAR20+ 0,41% (4,96 × 10⁷/L). À u ghjornu 7, CAR19+ hè aumentatu à 1,68% (1,40 × 10⁷/L) è CAR20+ à 1,63% (1,36 × 10⁷/L). U ghjornu 10, CAR19+ hà righjuntu u 31,43% di e cellule T CD3+ (valore assolutu 3,13 × 10⁸/L) è CAR20+ hà righjuntu u 32,74% (valore assolutu 3,26 × 10⁸/L). A citometria di flussu hà ancu mostratu una distribuzione equilibrata trà i sottoinsiemi CD4+ è CD8+ cù una forte doppia espressione CAR, chì illustra a capacità di a terapia di prumove una robusta persistenza è proliferazione in vivo.

À l'ultimu seguitu (ghjornu 10), u sgiò Monger cuntinueghja à stà bè clinicamente. Segue un regime di medicazione orale adattatu chì include aciclovir, sulfametossazolu cumpostu, orelabrutinib, lenalidomide è agenti di supportu, cù un monitoraghju regulare di e conte di sangue, di a funzione epatica è renale è di i marcatori inflammatori.

A squadra di u Gruppu Medicu BIOOCUS hà furnitu un sustegnu cumpletu è centratu nantu à u paziente in tuttu u prucessu, cumprese un alloghju cunfurtevule, pasti nutritivi, assistenza per u trasportu è cunsiglii psicologichi per u sgiò Monger è a so famiglia. Questu approcciu olisticu li hà permessu di cuncintrà si cumpletamente nantu à a ripresa.

U casu di u sgiò Monger esemplifica u putenziale trasfurmativu di a terapia duale CD19/CD20 CAR-T di BIOOCUS Medical Group per i pazienti cun DLBCL recidivu/refrattariu. L'espansione rapida è robusta di e cellule CAR-T senza tossicità gravi mette in risaltu u prufilu di sicurezza favurevule di u pruduttu è a putente attività antitumorale, ancu in un paziente anzianu cun caratteristiche moleculari à altu risicu.