Tin tức

Một nghiên cứu hồi cứu đánh giá tỷ lệ mắc và ý nghĩa của các dải protein đơn dòng (APB) ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị được điều trị bằng liệu pháp CAR-T LCAR-B38M, nhấn mạnh mối tương quan của chúng với kết quả điều trị được cải thiện.

Cuộc chiến kéo dài 5 năm chống lại bệnh bạch cầu cấp tính thể tủy (AML-M2) của một bệnh nhân trẻ, đỉnh điểm là ca ghép tế bào gốc đồng loại thành công tại Bệnh viện Lu Daopei, đã mở đường cho cuộc sống mới của cậu với tư cách là một sinh viên đại học.

Một nghiên cứu đa trung tâm quy mô lớn tại Trung Quốc cho thấy kết quả tích cực đối với bệnh nhân mắc bệnh ác tính về huyết học trải qua ghép tế bào gốc từ người hiến tặng không cùng huyết thống (MMUD) kết hợp với ATG để phòng ngừa bệnh ghép chống chủ (GVHD).

Một đứa trẻ 9 tháng tuổi, được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B (B-ALL) nguy cơ cao, đã trải qua ca ghép tủy xương thành công. Hai năm sau, đứa trẻ phát triển tốt và sẵn sàng đi học mẫu giáo.

Một bài đánh giá gần đây trên Tạp chí Lancet về Huyết học Bài viết nêu bật những tiến bộ đột phá trong liệu pháp tế bào CAR-T, tập trung vào tối ưu hóa tốc độ sản xuất, cải thiện hiệu quả điều trị và mở rộng khả năng tiếp cận cho bệnh nhân mắc ung thư máu và ung thư khối u rắn.

Một nghiên cứu gần đây trong Tạp chí Ung thư lâm sàng Bài báo này đưa ra những kết quả tích cực đối với liệu pháp CAR-T CD19 brexucabtagene autoleucel (brexu-cel) trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B tái phát/kháng trị (R/R B-ALL), mang lại hy vọng về tỷ lệ thuyên giảm cao và cải thiện tỷ lệ sống sót trong thực tế lâm sàng.

Bệnh thalassemia không chỉ đơn thuần là một bệnh. Hướng dẫn này sẽ tìm hiểu về cả thalassemia alpha và beta, nguyên nhân, triệu chứng và các lựa chọn điều trị mới nhất hiện có tại Trung tâm Y tế Quốc tế BIOOCUS.

Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tế bào B (B-lymphoblastic leukemia) với nguy cơ cao và ca ghép tủy đầu tiên thất bại, con đường hồi phục của bệnh nhân dường như rất ảm đạm. Tuy nhiên, nhờ chuyên môn của đội ngũ y bác sĩ của Lu Daopei và ca ghép tủy thứ hai từ người hiến tủy không phải họ hàng, hy vọng và sức khỏe đã trở lại.

Jennifer Ficko, được chẩn đoán mắc ung thư hắc tố giai đoạn IV ở tuổi 48, đã vượt qua mọi dự đoán. Nhờ các phương pháp điều trị đột phá như liệu pháp TIL và sự hỗ trợ không ngừng của gia đình, bà đã không còn mắc ung thư trong hơn bảy năm, kỷ niệm 14 năm sống sót kỳ diệu.

Năm 2016, một bé gái 11 tuổi tên Wenwen được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp tính tế bào T. Đối mặt với những thách thức đe dọa đến tính mạng, em và gia đình đã tìm đến Bệnh viện Lu Daopei để điều trị. Ngày nay, sau ca ghép tủy thành công và nhiều năm hồi phục, em đang khỏe mạnh và chuẩn bị cho kỳ thi đại học.

Một bước đột phá trong điều trị ung thư gan giai đoạn cuối đã xuất hiện nhờ sự kết hợp mới lạ giữa liệu pháp tế bào NK, vắc xin DC và Nivolumab. Liệu pháp miễn dịch kết hợp này đã cho thấy thành công đáng kể, dẫn đến giảm kích thước khối u đáng kể và cải thiện chức năng gan chỉ trong sáu tuần đối với một bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào gan giai đoạn cuối.

Tại Hội nghị thường niên về Ghép tủy và tế bào gốc tạo máu khu vực châu Á - Thái Bình Dương lần thứ 29 (APBMT), Tiến sĩ Lu Peihua đã có bài phát biểu quan trọng về sự thành công của liệu pháp tế bào CAR-T tại Trung Quốc. Dữ liệu thực tiễn từ hoạt động lâm sàng của nhóm bà đã nhận được sự đánh giá cao trên toàn thế giới, thể hiện những đóng góp của họ trong điều trị các bệnh ác tính về máu.