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Signification clinique des bandes protéiques oligoclonales après une thérapie CAR-T anti-BCMA chez les patients atteints de myélome multiple
Une étude rétrospective évalue l'incidence et les implications des bandes protéiques oligoclonales (APB) chez les patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire traités par thérapie CAR-T LCAR-B38M, soulignant leur corrélation avec des résultats améliorés.
Témoignage d'une patiente : Du diagnostic de LAM-M2 à l'entrée à l'université – Un parcours de cinq ans vers la guérison
Le combat de cinq ans mené par un jeune patient atteint de leucémie contre la LMA-M2, qui a abouti à une greffe réussie de cellules souches haplo-identiques à l'hôpital Lu Daopei, lui ouvre la voie à une nouvelle vie d'étudiant universitaire.
Une étude multicentrique montre un bon pronostic pour les patients atteints d'hémopathie maligne ayant bénéficié d'une greffe de cellules souches allogéniques MMUD avec ATG
Une vaste étude multicentrique menée en Chine révèle des résultats positifs chez les patients atteints d'hémopathies malignes ayant bénéficié d'une greffe de cellules souches provenant d'un donneur non apparenté incompatible (MMUD) associée à l'ATG pour la prévention de la GVHD.
Témoignage d'un patient : Leucémie aiguë lymphoblastique B à haut risque, greffe de moelle osseuse à 9 mois, deux ans plus tard – Un bon départ pour un jeune combattant
Un enfant de 9 mois, atteint d'une leucémie lymphoblastique aiguë B (LLA-B) à haut risque, bénéficie d'une greffe de moelle osseuse réussie. Deux ans plus tard, l'enfant est en pleine forme et prêt pour l'entrée à l'école maternelle.
Accélérer la préparation des cellules CAR-T pour améliorer les résultats des patients
Une étude récente dans The Lancet Hématologie Cet ouvrage met en lumière les avancées novatrices en matière de thérapie cellulaire CAR-T, en se concentrant sur l'optimisation de la vitesse de production, l'amélioration de l'efficacité du traitement et l'élargissement de l'accessibilité pour les patients atteints de tumeurs hématologiques et solides.
Le traitement par Brexu-cel CAR-T montre des résultats prometteurs chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë B en rechute ou réfractaire.
Une étude récente menée dans le Journal d'oncologie clinique Des résultats positifs sont rapportés pour la thérapie CAR-T CD19 brexucabtagene autoleucel (brexu-cel) dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B récidivante/réfractaire (LLA-B R/R), offrant l'espoir de taux de rémission élevés et d'une survie améliorée dans des conditions réelles.
Comprendre la thalassémie : un guide complet des formes alpha et bêta
La thalassémie regroupe plusieurs maladies. Ce guide explore la thalassémie alpha et la thalassémie bêta, leurs causes, leurs symptômes et les traitements les plus récents proposés au Centre médical international BIOOCUS.
De l'échec initial de la greffe à la guérison complète : le parcours d'un patient avec le protocole de transplantation avancé de Lu Daopei
Après un diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë B à haut risque et l'échec d'une première greffe, le pronostic de guérison d'un patient semblait sombre. Cependant, grâce à l'expertise de l'équipe médicale de Lu Daopei et à une seconde greffe d'un donneur non apparenté, l'espoir et la santé sont revenus.
Survivre contre toute attente : un parcours de résilience de 14 ans dans la lutte contre le mélanome de stade IV
Jennifer Ficko, diagnostiquée d'un mélanome de stade IV à 48 ans, a déjoué tous les pronostics. Grâce à des traitements novateurs comme la thérapie TIL et au soutien indéfectible de sa famille, elle est restée en rémission pendant plus de sept ans, célébrant ainsi une survie miraculeuse de 14 ans.
Vaincre la leucémie : le parcours de résilience et d'espoir d'une jeune fille à l'hôpital Lu Daopei
En 2016, Wenwen (alias), une jeune fille de 11 ans, a reçu un diagnostic de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T. Confrontée à une maladie potentiellement mortelle, elle et sa famille se sont tournées vers l'hôpital Lu Daopei pour se faire soigner. Aujourd'hui, après une greffe réussie et des années de convalescence, elle est en pleine forme et se prépare à ses examens d'entrée à l'université.
L'association d'une thérapie par cellules NK et d'un vaccin à cellules dendritiques montre une amélioration spectaculaire dans le cancer du foie à un stade avancé.
Une avancée majeure dans le traitement du cancer du foie avancé a été réalisée grâce à une combinaison inédite de thérapie par cellules NK, de vaccin à base de cellules dendritiques et de nivolumab. Cette immunothérapie combinée a démontré une efficacité remarquable, entraînant une réduction tumorale significative et une amélioration de la fonction hépatique en seulement six semaines chez un patient atteint d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé.
Le Dr Lu Peihua présente une avancée majeure dans le domaine de la thérapie CAR-T lors du 29e congrès annuel de l'APBMT.
Lors du 29e congrès annuel de l'Association Asie-Pacifique de transplantation de moelle osseuse et de sang (APBMT), le Dr Lu Peihua a prononcé un discours d'ouverture sur le succès de la thérapie par cellules CAR-T en Chine. Les données cliniques concrètes de son équipe ont été saluées internationalement, témoignant de leur contribution au traitement des hémopathies malignes.