Aktualności

Retrospektywne badanie oceniało częstość występowania i implikacje pasm białkowych oligoklonalnych (APB) u pacjentów z nawrotowym/opornym szpiczakiem mnogim (MM) leczonych terapią CAR-T LCAR-B38M, podkreślając ich związek z poprawą wyników.

Pięcioletnia walka młodego pacjenta chorego na białaczkę z AML-M2, zakończona sukcesem w postaci przeszczepu haploidentycznych komórek macierzystych w szpitalu Lu Daopei, otwiera mu drogę do nowego życia jako studenta uniwersyteckiego.

Duże wieloośrodkowe badanie przeprowadzone w Chinach ujawnia pozytywne wyniki u pacjentów z nowotworami hematologicznymi poddanych przeszczepom komórek macierzystych od niedopasowanych dawców niespokrewnionych (MMUD) z ATG w celu zapobiegania GVHD

Dziewięciomiesięczne dziecko, u którego zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B wysokiego ryzyka (B-ALL), przeszło udany przeszczep szpiku kostnego. Dwa lata później dziecko rozwija się prawidłowo i jest gotowe do przedszkola.

Niedawna recenzja w The Lancet Hematology podkreśla innowacyjne osiągnięcia w terapii komórkami CAR-T, skupiając się na optymalizacji szybkości produkcji, poprawie skuteczności leczenia i zwiększeniu dostępności dla pacjentów z nowotworami krwi i litymi.

Najnowsze badanie w Czasopismo Onkologii Klinicznej donosi o pozytywnych wynikach terapii CAR-T CD19 z zastosowaniem brexukabtagenu autoleucelu (brexu-cel) w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki limfoblastycznej komórek B (R/R B-ALL), co daje nadzieję na wysoki wskaźnik remisji i poprawę przeżywalności w warunkach rzeczywistych.

Talasemia to więcej niż jedna choroba. Ten poradnik omawia zarówno talasemię alfa, jak i beta, ich przyczyny, objawy oraz najnowsze opcje leczenia dostępne w Międzynarodowym Centrum Medycznym BIOOCUS.

Po zdiagnozowaniu ostrej białaczki limfoblastycznej B wysokiego ryzyka i początkowym niepowodzeniu przeszczepu, droga pacjenta do wyzdrowienia wydawała się ponura. Jednak dzięki doświadczeniu zespołu medycznego Lu Daopei i drugiemu przeszczepowi od dawcy niespokrewnionego, nadzieja i zdrowie powróciły.

Jennifer Ficko, u której w wieku 48 lat zdiagnozowano czerniaka w IV stadium, przerosła wszelkie oczekiwania. Dzięki przełomowym metodom leczenia, takim jak terapia TIL, i nieustającemu wsparciu rodziny, od ponad siedmiu lat pozostaje wolna od raka, świętując cudowne 14-letnie przeżycie.

W 2016 roku u 11-letniej dziewczynki, Wenwen (pseudonim), zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną komórek T. W obliczu zagrożenia życia, ona i jej rodzina zgłosili się na leczenie do szpitala Lu Daopei. Dziś, po udanym przeszczepie i latach rekonwalescencji, Wenwen rozwija się i przygotowuje do egzaminów wstępnych na studia.

Przełom w leczeniu zaawansowanego raka wątroby nastąpił dzięki nowatorskiemu połączeniu terapii komórkami NK, szczepionki DC i niwolumabu. Ta skojarzona immunoterapia okazała się niezwykle skuteczna, prowadząc do znacznej redukcji guza i poprawy czynności wątroby w ciągu zaledwie sześciu tygodni u pacjenta z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym.

Podczas 29. dorocznego spotkania Asia-Pacific Blood and Marrow Transplantation (APBMT), dr Lu Peihua wygłosiła przemówienie inauguracyjne na temat sukcesu terapii komórkami CAR-T w Chinach. Dane kliniczne jej zespołu, zebrane w warunkach rzeczywistych, spotkały się z międzynarodowym uznaniem, prezentując ich wkład w leczenie nowotworów krwi.