Novice

V pionirskem kliničnem primeru je 21-letni pacient uspešno premagal izzive talasemije z napredno gensko terapijo, ki temelji na CRISPR. Ta inovativen pristop pomeni pomemben mejnik pri zdravljenju hudih krvnih bolezni, kot sta srpastocelična anemija in talasemija.

Na prihajajoči konferenci ASH 2024 bo zdravstvena ekipa bolnišnice Lu Daopei predstavila 13 prelomnih raziskovalnih ugotovitev, ki bodo poudarile napredek v hematologiji in potencial terapije CAR-T, s čimer bodo ponovno potrdile svojo zavezanost izboljšanju izidov zdravljenja bolnikov.

Po treh letih boja z limfomom je 61-letna ženska v bolnišnici BIOOCUS dosegla popolno remisijo z inovativno dvojno terapijo CAR-T, kar dokazuje potencial naprednih zdravljenj raka, ki spreminjajo življenja.

Nedavni napredek tehnologije CRISPR/Cas spreminja področje urejanja genov v biomedicinskih raziskavah. Ta članek raziskuje njeno uporabo in poudarja pomemben potencial za zdravljenje genetskih motenj, raka in nalezljivih bolezni.

Izjemen primer na BIOOCUS prikazuje transformativni vpliv terapije CD7 CAR-T pri 15-letnem fantu z recidivno akutno limfoblastno levkemijo celic T (T-ALL), ki je vodil do popolne remisije in uspešne druge presaditve.

Bioocus se z veseljem pridružuje 8. kongresu o imuno-genski in celični terapiji (IGC 2024)! Veselimo se sodelovanja z globalnimi strokovnjaki in raziskovanja novih poslovnih modelov, ki ustrezajo najsodobnejšim tehnologijam genske in celične terapije. Skupaj oblikujmo prihodnost imunoterapije.

Ta članek predstavlja nedavne raziskave o obvladovanju toksičnosti terapije s celicami CAR-T za limfome B-celic. Študija poudarja strategije za obvladovanje pogostih stranskih učinkov, kot sta sindrom sproščanja citokinov (CRS) in nevrotoksičnost (ICANS), s čimer se zagotavlja varnejša uporaba tega prelomnega zdravljenja.

Najnovejša raziskava poudarja učinkovitost in varnost terapije s celicami CD7 CAR-T pri zdravljenju recidivne ali refraktorne akutne limfoblastne levkemije B-celic (B-ALL) in limfoblastnega limfoma T-celic (T-LBL). Študija, ki jo je izvedel BIOOCUS v sodelovanju z bolnišnico Lu Daopei, kaže obetavne rezultate za bolnike in ponuja močno alternativo konvencionalni kemoterapiji.

Študija, objavljena v Časopis za klinično onkologijo, kaže znatne stopnje remisije pri bolnikih, ki so izčrpali tradicionalne možnosti zdravljenja, kar pomeni obetaven napredek v zdravljenju raka.

Nedavna študija poudarja učinkovitost terapije CD7 CAR-T, ki ji je sledila druga alogenska presaditev hematopoetskih matičnih celic (HSCT) pri bolnikih z recidivno akutno limfoblastno levkemijo T-celic (T-ALL) in limfoblastnim limfomom (LBL), kar kaže na pomemben potencial pri doseganju popolne remisije z negativno minimalno preostalo boleznijo (MRD).

Prelomna študija dokazuje dolgoročni uspeh terapije s CD19 CAR T-celicami pri zdravljenju bolnikov z recidivno/refraktorno akutno limfoblastno levkemijo (ALL) po alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic, kar ponuja novo upanje v hematologiji.

Bioocus je v ospredju razvoja terapij CAR-T naslednje generacije. Nedavna publikacija dr. Chunrong Tong in njene ekipe v bolnišnici Lu Daopei izpostavlja ključne napredke in izzive pri uporabi terapij CD19 CAR-T druge generacije pri pediatričnih bolnikih, kar dokazuje zavezanost podjetja Bioocus inovativnemu zdravljenju raka.