Dermankirina CAR-T ji bo Kansera Gastrîkê

Claudin18.2 (CLDN18.2) îzoformeke proteîna girêdana teng e ku bi taybetî di epîtelyûma mîdeyê de tê îfadekirin û li ser rûyê şaneyên kansera mîdeyê pir zêde tê îfadekirin. CT041 (koda pêşveçûnê CG4006) berhemeke CAR-T ya otolog e ku CLDN18.2 hedef digire. Daneyên Qonaxa I çalakiyeke dij-tumor a sozdar di nexweşên kansera mîdeyê yên bi CLDN18.2-pozîtîf ên berê hatine dermankirin de nîşan didin.

Zêdebûna derbirîna HER2 di komek nexweşên penceşêra mîdeyê de jî tê dîtin. Terapiyên CAR-T yên hedefgirtî yên HER2 di lêkolînên pêşklînîkî û klînîkî yên destpêkê de potansiyela dij-tumor nîşan dane. TAC01-HER2 ya Triumvira Immunologics niha di ceribandinên klînîkî yên Qonaxa II de ye.

• Armanckirina Pir TaybetîBi rêvebirina hucreyên CAR-T li dijî CLDN18.2 an HER2, hucreyên kansera mîdeyê dikarin bi awayekî rast werin naskirin û ji holê werin rakirin, û bandorên derveyî tumorê kêm bibin.

• Derbaskirina Berxwedana Dermankirina Pir-XetîDi ceribandinên CT041 de, koma penceşêra mîdeyê rêjeya bersiva objektîf (ORR) ya 57.1%, rêjeya kontrola nexweşiyê (DCR) ya 75.0%, û saxmayîna giştî ya 6 mehan (OS) ya 81.2% di nexweşên ku di gelek rêzikên dermankirinê yên berê de têk çûne de bi dest xist.

• Bersivên MayîndeDermankirina CLDN18.2-CAR-T rêjeya bersivê ya 6 mehan a 44.8% nîşan da, ku potansiyela sûdwergirtina klînîkî ya demdirêj nîşan dide.

• Terapiya KesaneBi karanîna hucreyên T yên nexweş bi xwe, xetera redkirinê kêm dibe û ewlehî û bandorkeriyê zêde dike.

• Berhevkirina Hucreyên T yên Xwîna Perîferîk
  Hucreyên T bi rêya leykoferezê ji xwîna periferîk a nexweş têne veqetandin.

• Endezyariya genetîkê
  Di laboratuwareke lihevhatî bi GMP re, hucreyên T têne transduckirin da ku CAR-ek ku CLDN18.2 an HER2 hedef digire îfade bikin, dûv re ex vivo têne berfireh kirin.

• Rewşa Lîmfokêmkirinê
  Ji bo kêmkirina lîmfosîtên endojîn û afirandina nişkek guncaw ji bo berfirehbûna hucreyên CAR-T, rêjîmek amadekariyê ya ji sîklofosfamîd û fludarabîn tê dayîn.

• Înfuzyona Hucreya CAR-T
  Hucreyên CAR-T yên endezyarkirî bi rêya damarî dîsa têne şandin nav nexweş.

• Çavdêrîkirin û Rêveberî
  Piştî înfuzyonê, nexweş ji bo sendroma berdana sîtokîn (CRS) û neurotoksîkbûnê bi baldarî têne şopandin, û heke pêwîst be mudaxeleyên di wextê xwe de têne kirin.

• Analîza Navberî ya Qonaxa I ya CT041 (CLDN18.2-CAR-T)
  Di nav 37 nexweşên ku pêşwext bi giranî hatine dermankirin de, koma kansera mîdeyê ORR 57.1%, DCR 75.0% bi dest xist; 94.6% tenê CRS ya Asta 1-2 jiyan kirin, bêyî CRS an neurotoksîsîteya Asta 3 an jî jortir; Demjimêra bersivê ya 6 mehan 44.8% bû.

• Encamên Dawî yên Qonaxa I ya Satri-cel (ku CLDN18.2 jî hedef digire)
  Li 98 nexweşên penceşêra gastrointestinal ên bi CLDN18.2-pozîtîf, ORR %38.8, DCR %91.8 bû; jiyana navîn a bê pêşketin (mPFS) 4.4 meh (95% CI 3.7–6.6), jiyana navîn a giştî (mOS) 8.8 meh (95% CI 7.1–10.2) bû; %96.9 tenê CRS-ya Pola 1-2 jiyan kirin, bêyî CRS-ya Pola 3+ an mirinên têkildar.

• Daneyên Klînîkî yên Destpêkê yên HER2-CAR-T
  Yekem lêkolîna Qonaxa I ya li ser mirovan profîlek ewlehiyê ya birêvebirî nîşan da; ceribandineke qeydkirinê ya Qonaxa II berdewam e.

• Platforma Teknolojiya Pêşeng
  BIOOCUS tesîseke çêkirina terapiya hucreyê ya asta GMP ya navneteweyî dimeşîne, ku hilberîna hucreyên CAR-T ya bi bandor û domdar misoger dike.

• Tîma Pisporên Piralî
  Tîma me pisporên xwedî tecrube di warên îmunolojî, onkolojî û terapiya şaneyê de dihewîne, ku rêveberiya bi tevahî kesane pêşkêş dikin.

• Ezmûna Klînîkî ya Navneteweyî
  Me nexweş ji çar aliyên cîhanê derman kirine, û daneyên berfireh ên ewlehî û bandorkeriyê berhev kirine.

• Xizmeta Berfireh a Serî-heta-Serî
  Ji sêwirana protokolê û hevrêzkirina dermankirina derveyî welêt bigire heya şopandina demdirêj a piştî enfuzyonê, BIOOCUS piştgiriyek yek-rawestî pêşkêş dike.