Serkeftina Madhavan: Têkbirina Glioma Mejî bi Terapiya Bioocus B7H3 CAR-T

Paşxaneya Nexweş

Madhavan bi glioma mêjî ket, tumorek xerab ku bi dagirkerî û pêşbîniya xwe ya xirab tê nasîn. Di 58 saliya xwe de, piştî ku dermankirinên kevneşopî yên wekî emeliyat û radyasyonê têk çûn, wî ji bo vebijarkên pêşkeftî serî li Bioocus da. Piştî ku ew şandin Nexweşxaneya Tumorê ya Tianjin Nexweşxaneya Konggang, ew di bernameya me ya B7H3 CAR-T de bi jimareya dermankirinê P001 qeyd bû. B7H3 li ser hucreyên glioma pir zêde tê îfade kirin, ku ew dike hedefek îdeal ji bo hucreyên T yên endezyarî yên ku bi rêya şilava mêjî-hesinî (CSF) têne rêvebirin da ku rasterast êrîşî tumor bikin.

Rêwîtiya Dermankirinê

Tedawiya Madhavan bi şandina hucreyên CAR-T yên otolog nav CSF, û bi şopandina analîzên rêzefîlmî yên CSF ji Roja 2 (D2) heta Roja 28 (D28) pêk dihat.

• D2 (8ê Tebaxa 2025):Hebûneke destpêkê ya bihêz bi B7H3 CAR-T li 54.44% ji hucreyên CD3+ T.
• D4 (11ê Tebaxa 2025):%52, ku dînamîkên destpêkê nîşan dide.
• D7 (14ê Tebaxa 2025an):Ji sedî 59.51 zêde bûye.
• D10 (17ê Tebaxa 2025):%12.
• D14 (21ê Tebaxa 2025):%19.
• D21 (28ê Tebaxa 2025):Gihiştiye lûtkeya 89.69%, ku berfirehbûnek bêhempa nîşan dide.
• D28 (6ê Îlonê, 2025):Li %13.58ê hucreyên T yên CD3+, li %11.90ê CD4+ û li %14.28ê CD8+ de stabîl bû. Bi tevayî, hucreyên T yên CD3+ li %95.34 serdest bûn, CD8+ yên bilind (%66.74) nîşana sîtotoksîsîteya bihêz bûn.

Grafikên berfirehkirinê mayîndehiya CAR-T ya guherbar lê bi tevahî xurt nîşan dan, ku ji bo kontrola domdar a tumorê di CNS de girîng e.

Encamên Berbiçav

Berfirehbûna lûtkeya bilind li ser D21 bi piçûkbûna tumorê li ser MRI-yê re têkildar bû, ku bû sedema bersiveke qismî heta D28 û başbûneke berdewam. Ev radestkirina intrathekal bandorên alî yên sîstemîk kêm dike di heman demê de bandora li dijî gliomayan herî zêde dike, û daneyên me nîşan didin ku mayîndehiya bê pêşketin çêtir e. Madhavan nîşanên birêvebirinê û tu neurotoksîsîteya giran ragihand.